苏州生物医药校招岗位

岗位职责 岗位目的 支持公司各项目的顺利推进，主要负责活性方法开发及确认、工艺相关杂质的方法开发及确认、活性及残留工艺开发与IDC-QC样品检测工作（IND批次放行及稳定性研究）、特性研究、项目申报资料撰写及审核，以及支持活性组各项平台及公共事务等。 工作职责 主要工作一：分析方法学相关工作 具体职责： 组织开展生物学

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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责啮齿类动物（小鼠、大鼠等）体内药代动力学（PK）实验的全流程开展，包括实验方案设计、动物分组、给药操作、血样/组织样品采集与处理、实验数据记录与初步整理等； 2. 熟练掌握动物实验学专业知识及实际动物操作； 3. 及时诊断并解决项目中出现的分析问题

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岗位职责 1、参与各类遗传病数据库搜集与数据清洗； 2、参与AI技术应用于遗传病解读的研发与测试； 3、不定期支持客户报告充分析与解读部报告任务。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历； 2、专业要求：临床医学、基础医学、遗传学、分子生物学等生物医学专业； 3、技能要求：熟练掌握遗传专业知识，对基因、变异、NGS

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岗位职责 1、协助进行临床基因检测数据的遗传学解读，调研相关数据库，撰写临床意义注释； 2、根据不同平台的基因检测结果，生成基因检测报告； 3、协助进行基因临床注释数据库更新维护。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历； 2、专业要求：生物、医学、遗传学等相关专业； 3、专业知识：通过英语6级，具备英文文献分析能力

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岗位职责 1、制剂工艺方向：执行制剂部门发展战略，协助团队完成项目研究，协助部门技术平台建设工作，跨部门协调，确保工作顺利推进。 2、理化分析方向：理化分析方向：支持公司各项目的顺利推进，主要负责理化工艺样品检测，IDC-QC 样品检测工作（IND 批次放行及稳定性研究）、方法报告/操作规程等文件的撰写及维护，以及支持

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岗位职责 1、细胞株构建方向：按照公司项目安排，按照法规要求协助完成细胞株开发，协助或独立完成项目 IND/NDA申报，可承担部分细胞株开发平台优化或新技术开发工作。 2、细胞培养方向：按照公司项目安排，按照法规要求实施培养基优化、小试工艺建立，中试生产研究，可承担全流程细胞培养平台优化工作。 3、理化分析方向：支持公

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岗位职责 GENERAL DESCRIPTION 一般描述 1. 全面负责一般毒理以及毒代动力学专题研究的运行管理，对研究的执行和总结报告负责。 2. 制订试验方案，严格执行试验方案。确保参加研究工作的，人员明确在该项研究中所承担的工作，掌握相关标准操作规程的规定。 3. 确保及时记录研究中发生的偏离试验方案或者标准操

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岗位职责 主要负责制剂处方开发，工艺开发，技术转移和相关的技术平台建设工作： 1、负责起草和制定实验方案，在负责人的指导下，能够独立开展不同剂型的处方筛选及工艺开发； 2、负责进行早期项目可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等； 3、负责毒理批和临床

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岗位职责 1、熟练掌握细胞培养、传代、冻存等基本的细胞操作； 2、熟悉稳转细胞株的构建及相关的细胞生物学实验； 3、负责细胞增殖、细胞因子检测等各种基于FACS或ELISA的检测； 4、负责抗体评价的功能实验，如ADCC、CDC、ADCP、报告基因检测等实验； 5、负责创新药的细胞功能研究实验的方法开发及优化等。 岗

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岗位：科学家兼SD 学历：博士 需求专业：药学,生物与医药 需求人数：7 工作地点：江苏省苏州市, 职位描述： 抗体/自免/代谢/iPSC/体内药理药效相关研究方向 一、主导项目立项、研发、落地 1. 抗体药物方向：负责抗体发现全链条研发，包含抗原制备、免疫策略设计、抗体筛选、亲和力优化、体内外功能验证，推进候选

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岗位：研究员 学历：硕士 需求专业：兽医学,生物与医药 需求人数：8 工作地点：江苏省苏州市, 职位描述： 免疫学、基础医学、药学、遗传学、细胞生物学、分子生物学等相关专业 1.负责抗体发现/自免/肿瘤免疫/体内外检测技术的开发，包括：调研、设计、开展实验方案、汇总分析实验数据及撰写项目报告等。 2.负责研发产品

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岗位职责 1. 确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行 2. 负责分析方法开发的执行。在分析方法开发方面，指导和培训药物分析员。确保分析方法按SOP，法规指导原则和分析文件进行了充分的验证 3. 为分析项目产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的变更。按照项目方案中的描述，对验证试验的分析

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1、熟知当地安全报告相关的法规和公司SOP，确保遵循当地监管要求递交安全报告至相关各方（如监管部门、研究者、伦理委员会等） 2、负责个例安全报告的处理，包括： 审核报告、翻译、数据录入、编码、起草描述、与报告者沟通，发送质疑； 向监管部门报告，跟踪和存档向监管部门递交的安全报告，回复来自监管的安全报告相关质疑

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岗位职责 1. 独立完成目标小分子合成路线设计与反应条件优化，按期推进化合物合成任务； 2. 自主研判实验过程中的各类合成难题，梳理成因并制定可行解决思路； 3. 熟练运用合成计算软件、文献数据库，配合团队完成专利、学术论文撰写工作； 4. 独立解析 NMR、HPLC、LC-MS 等检测图谱，熟练操作制备液相开展样品纯

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岗位职责 1. 负责原料药、制剂分析方法开发、验证及修订，输出合规方案与报告； 2. 为原料药、制剂研发提供分析支持，完成药品全套稳定性试验，汇总分析数据； 3. 严格遵照 SOP、药典及 cGMP 规范开展实验，保证原始记录与技术文件真实合规； 4. 按时完成各项检测研发任务，主动与组长同步项目进度、沟通实验难点；

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岗位职责 1. 独立负责制剂处方设计与工艺开发相关项目，统筹项目进度推进，保障研发任务按期高质量完成，全程跟进项目实施落地； 2. 在项目研发过程中，主动识别、评估并管控处方开发及工艺放大过程中的各类技术风险、质量风险，及时应对并闭环解决问题； 3. 对接 CRO/CMO合作方，协同制定科学合理的处方及工艺研究方案，主

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岗位职责 1、自免药物筛选体系搭建与技术迭代：负责自身免疫疾病（类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等）相关药物筛选生物学平台搭建、优化与验证，自主开发、优化高通量/中通量体外筛选Assay，包括免疫细胞活化、细胞因子分泌、免疫细胞增殖与分化、炎症通路激活等功能性检测体系，建立标准化筛选SOP，保障筛选数据的稳定性、重复性与准

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岗位职责 1.开发和优化ADC的偶联方法和工艺； 2.开发和优化ADC的纯化和分析方法； 3.进行ADC样品的制备和质量表征； 4.参与ADC项目，解决项目推进中的偶联相关问题； 5.管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP)； 6.记录和整理实验数据，撰写实验记录和项目报告； 7.团队协调合作，高效地沟通

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岗位职责 主要工作一：在指导下，可以承担部分项目开发或验证的实验工作 具体职责： 1.从事纯化实验工作、实施各纯化步骤实验工作 2.完成所有实验工作的记录 3.准备分析样品，送样，整理分析结果。 主要工作二：在指导下，准备申报资料撰写及数据审核工作 具体职责： 1.协助或独立准备IND或BLA申报材料 2.保证数据的真

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岗位职责 主要工作一：细胞培养相关工作 具体职责：1. 了解国内专业相关法规要求； 2. 经指导，可协助承担公司项目细胞培养研究，包括培养基优化、小试工艺开发和中试生产； 3. 撰写相关模块的药物报批资料，并指导解决所负责专业平台在申报过程中遇到的问题； 4. 按照记录和实验数据规范性，提交归档撰写技术报告及报批所需的

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岗位职责 样品检测相关: 1.根据项目计划按照相关SOP进行样品理化检测，按照规范进行实验记录，完成数据分析并出具报告。 2.定期进行自查，及时发现问题并积极主动解决问题，对存在的问题能快速整改。 3.不断优化工作流程，提高检测通量并保证数据质量，降低出错频率，提高效率。 方法开发相关: 1.能够进行常规理化

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岗位职责 实验工作： 参与ADC偶联工艺（包括偶联反应、层析、超滤）小试工艺的开发、优化和建立 参与小试工艺放大，偶联晚期工艺开发，小试和中试的差距分析，技术转移 协助实验室物料的采购、领用及库存清单的维护 协助实验室和生产区设备的OEE统计，维护和保养工作 文件工作： 参与会议汇报ppt的准备，实验研究方案、报告和I

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岗位职责 岗位目的 按照公司项目安排，协助或独立完成细胞株开发，协助或独立完成项目IND/NDA申报，可承担部分细胞株开发平台优化或新技术开发工作。 主要工作职责 主要工作一：细胞株开发相关工作 1. 熟悉国内专业相关法规要求； 2. 熟练PCR、质粒构建、质粒抽提、基因组抽提、RNA抽提等分子生物学实验； 3. 熟练

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）化学合成反应，

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岗位职责 负责药物警戒相关运营活动，包括上市前和/或上市后的个例安全报告的处理和分类并保证报告的及时性和准确性。在整个药品生命周期中，确保药物警戒各项活动符合监管机构法律法规和公司相关SOP的要求，及时有效进行。 1. 个例安全报告的处理（70%-80%） 1）不同来源安全性信息的接收，进行个例安全报告的录入、编码、撰

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岗位职责 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 岗位要求 1. 学历

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岗位职责 1）对于负责的产品，实施信号管理和风险管理，了解其安全信息，与跨部门合作一起识别和评估产品的在临床研发阶段和/或上市阶段的重要风险； 2）制定相应的风险管控措施，并在产品的整个生命周期持续和及时的审核产品的安全性信息，产品的安全信息包括但不限于产品临床试验的安全性数据，产品上市后自发报告、文献等； 3）通过对

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岗位职责 1. 蛋白制备平台 　 A．熟悉哺乳动物细胞表达系统（293F/CHO），负责各种抗原抗体分子的表达，。 B．负责各种抗体包括双多抗等生物大分子的纯化，熟练使用AKTA。 C．了解CHO细胞的代谢过程，能够独立完成CHO细胞的基因改造，以提高目的基因的瞬时表达量。 2. 其他 　 公司内外进行数据的整理与汇报

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