天津生物医药校招岗位

岗位职责 1.负责公司原料药新品在欧美市场注册工作； 2.协助公司海外客户完成原料药注册，并进行定期维护； 3.跟进海外主要市场的注册法规、GMP动态，为公司合规运营提供法规信息支撑； 4.协助外销业务经理，完成质量协议、供应商问卷等英文文件的审核、编写、签订以及答复工作； 5.作为口译人员，协助公司完成海外客户、药监

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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【岗位职责】 1.参与集团研究院注册、立项、临床、药品研发、成药性评价中心5大中心轮岗学习； 2.根据公司的需求，进行创新药、仿制药等方向深入调研研究等； 3.主导完成项目的各个阶段，确保研发工作的有序进行，及时解决难题，确保项目的高效推进。 【专业要求】 临床医学类、药学类、药事管理类、药物经济与管理类、医学信息工

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岗位职责 1、处方与剂型设计：参与中药经典名方、院内制剂及现有品种的剂型筛选与处方设计，评估不同剂型的工艺可行性，制订处方工艺方案； 2、制剂工艺开发：开展提取、浓缩、干燥、制粒、成型、包衣等制剂工艺研究，掌握不同剂型研究关键技术并优化工艺参数； 3、工艺放大与验证：负责小试、中试放大及工艺验证，建立工艺控制策略，制定

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岗位职责 1、负责协助高级科研员进行科研项目的调研、方案撰写、实验、总结、整理等工作； 2、负责中药分析方法验证和委托检测工作； 3、负责撰写实验记录、周边记录等，对实验数据的真实性和完整性负责，对工作过程中的问题，及时整改，并提出改进建议； 4、配合高级科研员接受注册现场核查； 5、负责仪器计量、期间核查、验证等相关

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责 1、负责基因编辑工具的设计、优化与工程化应用：开展核酸酶与碱基编辑、先导编辑与精准修复、大片段 DNA 写入与染色体工程； 2、进行编辑元件挖掘（宏基因组）与蛋白质工程改造、定向进化与超高通量筛选； 3、开展脱靶安全性评价（DNA依赖/非依赖、转录组脱靶、基因组完整性）； 4、推进 T细胞/NK/iPS 细胞

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岗位职责 1. 负责中药缓释微滴丸项目研发，构建中药缓释微滴丸释药系统。 2. 负责微滴丸系统药剂学评价：粉体学性质、载药量、含量均匀度、体外多介质释放度研究等。 3. 负责建立中药微滴丸多成分质量评价方法。 4. 开展体内初步评价（动物药代动力学），研究缓释微滴丸体内吸收特征。 5. 跟踪国内外中药缓控释微丸递送系统

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岗位职责 1、负责推进创新药物所需药筛工作的实施，包括立项调研、筛选策略制定、靶标筛选验证、概念验证、候选分子快速筛选等；负责所承担项目的推进，保障项目按质、按量达成公司目标； 2、独立开展项目评估或企业尽职调查，为优质产品引进、立项提供专业建议； 3、主导药筛特色关键、先进技术攻关搭建以及标准化并落地；协助开展药筛平

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岗位职责 1. 负责小核酸药物（siRNA、ASO等）肝外靶向递送系统的设计、开发与优化，重点聚焦脂质纳米颗粒（LNP）、聚合物纳米颗粒、多肽/高分子载体等新型递送体系的构建与评价； 2. 独立开展递送载体处方筛选、制剂工艺开发、熟悉稳定性研究及质量分析方法建立，推动创新制剂从小试研究向工程化放大与产业化应用衔接； 3

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岗位职责 1、严格执行 SOP 与质控标准，独立完成样本收取、核酸提取、检测、文库构建、上机测序等核心实验全流程； 2、规范记录实验数据、试剂耗材使用与过程信息，确保结果可追溯、档案完整可查； 3、负责实验仪器的日常操作、维护保养与简单校准，保障设备稳定运行与产出质量； 4、个性化样本处理：针对各类型各环节的疑难样本

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岗位职责 1. 多平台实验技术研发与优化 参与 DNA/RNA / 表观 / 单细胞 / 空间 / 质谱 / 临检等多平台实验技术的研发、工艺优化与项目落地；针对测序 / 质谱 / 单细胞 / 临检等方向开展新技术开发、对比验证与转化应用，提升平台稳定性、可重复性与交付质量。 2. 实验方案设计与执行 负责实验方案设计

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岗位职责 1.负责公司药品临床与非临床科研工作，协助调研科研进展、制定科研工作计划； 2.参与临床研究方案设计、审核与质量监督，独立负责非临床研究规划落地与药理实验方案制定及实施； 3.推进科研成果转化，负责中英文论文、专利产出； 4.持续跟踪药政法规政策，为业务端提供学术与技术支持； 5.开展市场用户调研、产品及竞品

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岗位职责 1、负责分项目的相应阶段研究方案设计、试验管理及试验报告总结；开展处方筛选、工艺摸索、质量研究、稳定性等试验方案编制，参与小试、中试阶段试验执行，解决试验过程技术问题，完成各阶段研究报告撰写、数据汇总与技术总结； 2、负责分项目的管理工作，并进行阶段性总结分析；编制项目阶段计划、关键节点，跟踪项目进度、成本与

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岗位职责 1、参与推进创新药物所需药筛工作的实施，包括立项调研、筛选策略制定、靶标筛选验证、概念验证、候选分子快速筛选等，负责所承担项目的推进，保障项目按质、按量达成公司目标； 2、配合开展项目评估或企业尽职调查，为优质产品引进、立项提供专业建议； 3、参与药筛特色关键、先进技术公共搭建以及标准操作规程（SOP）的编写

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岗位职责 1、开展小核酸序列合成、核酸化学修饰、合成工艺优化及偶联策略研究； 2、开展创新核苷单体、化学修饰单体的设计、合成及应用研究； 3、开展小分子递送配体的设计、合成及其与小核酸的偶联技术研究； 4、参与小核酸候选分子的序列设计与优化，支持候选分子的筛选与优化； 5、跟踪小核酸药物合成、化学修饰及递送领域前沿技术

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岗位职责 1、负责可溯源干细胞底盘（种子细胞体系）建立与优化，降低批间差异与遗传不稳定风险； 2、开发神经、心肌、血管、胰岛等多谱系定向分化与功能成熟工艺； 3、研究类器官与组织工程构建及功能整合； 4、开展细胞衍生产物（外泌体、线粒体等）制备、表征与活性评价； 5、与基因编辑平台协同构建低免疫原性/工程化底盘，支撑细

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岗位职责 1、负责分项目的相应阶段研究方案设计、试验管理及试验报告总结；开展处方筛选、工艺摸索、质量研究、稳定性等试验方案编制，参与小试、中试阶段试验执行，解决试验过程技术问题，完成各阶段研究报告撰写、数据汇总与技术总结； 2、负责分项目的管理工作，并进行阶段性总结分析；编制项目阶段计划、关键节点，跟踪项目进度、成本与

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岗位职责 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新药从靶标到临

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岗位职责 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新药从靶标到临

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岗位职责 1.熟练掌握药物分析基本原理，使用各种分析仪器完成样品的分析方法开发，操作分离仪器完成样品的分离工作，并做相应的分析检测和后处理。 2.负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作。 3.参与分析分离仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析分离仪器进行控制和管理。 4.完成所指派

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岗位职责 1.使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。 2.根据不同项目需求，优化合成工艺参数。 3.使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。 4.负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。 5.能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸分子的序

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岗位职责 1.开发、优化及产品化5mC/5hmC等DNA表观修饰测序技术； 2.设计优化文库构建关键反应，建立技术评价体系； 3.适配主流测序平台（接头、读长、上机策略等），确保文库性能和数据产出； 4.对比不同技术路线的准确性、起始量及适用场景，提供优化方案； 5.完成多种样本类型（组织、血液、cfDNA、F

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主要职责 1. 负责公司所有项目的eCTD/电子递交全流程支持，依据公司内部eCTD/电子递交质量管理体系，主导eCTD/电子递交申报材料的审核、出版、验证及递交工作，确保全球申报的合规性、完整性和时效性，定期分析递交问题并推动改进，提升递交成功率； 2. 开展跨部门协作与技术支持，支持注册团队解决申报过程中的技术

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工作内容 1. 负责项目方案的设计和实施，包括但不限于放射性药物、冻干粉针剂、注射剂药物质量研究、建立质量标准; 2. 熟练使用各类分析仪器设备，能够独立完成分析方法的开发、优化及验证等工作; 3. 根据项目开发方案完成各阶段质控，及时准确地收集所需实验数据，并按照实验室管理规范及新药研发现场管理相关要求撰写研究记录和

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工作内容 1. 负责放射性药物的药理学研究，包括体内/体外药理实验的设计、实施和优化。参与放射性药物的药效学研究，包括药物作用机制、药代动力学和药效学研究。协助建立和优化放射性药物的体内外实验模型，确保实验结果的可靠性和重复性。 2. 熟练掌握细胞生物学、分子生物学、肿瘤药理学、药代动力学等相关实验技术、实验仪器的使用

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工作内容 1. 负责调研靶点信息、各公司竞品信息，跟踪国内外最新研究进展和前沿技术，制定产品研发计划； 2. 负责项目方案的设计和实施，把握整个研发过程和研发进度，解决研究过程中产生的各类问题； 3. 负责放射性药物的药理和药效学研究设计，包括临床前体外/体内实验方案制定、模型建立及数据解读。评估放射性药物的靶向性、代

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