上海生物医药校招岗位

岗位职责 1. 转化医学研究：围绕创新药研发项目，开展疾病机制、药物作用机制及药效相关研究，探索基础研究与临床应用之间的关联，为药物研发策略提供科学依据。 2. 生物标志物研究：参与生物标志物的发现、筛选、验证及临床应用研究，支持患者分层、优势适用人群识别、药效评价及作用机制探索。 3. 临床前与临床研究支持：结合药物

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岗位职责 工作职责 1、负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案； 2、遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性； 3、参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和

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岗位职责 岗位职责： 1. 开展生物大分子表征分析，包括LC-MS(Intact、LC/HC、Fab/Fc、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan)、以及其他相关表征分析等； 2. 负责抗体类药物的结构表征方法的开发，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 3. 调研前沿表

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岗位职责 1. 开展生物大分子表征分析，包括LC-MS(Intact、LC/HC、Fab/Fc、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan)、以及其他相关表征分析等； 2. 负责抗体类药物的结构表征方法的开发，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 3. 调研前沿表征技术，参与

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岗位职责 工作职责 1. 负责CMC阶段大分子药物（抗体，ADC等）Binding ELISA和Cell-based Assay等相关分析方法的开发，优化和troubleshooting； 2. 负责流式、SPR亲和力测定等表征方法的开发； 3. 负责活性分析方法的方法评估，撰写方法开发报告，生效检测方案，转移方法

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岗位职责 1. 负责CMC阶段大分子药物（抗体，ADC等）Binding ELISA和Cell-based Assay等相关分析方法的开发，优化和troubleshooting； 2. 负责流式、SPR亲和力测定等表征方法的开发； 3. 负责活性分析方法的方法评估，撰写方法开发报告，生效检测方案，转移方法给QC部门

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岗位职责 工作职责 1、负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案； 2、遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性； 3、参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和

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岗位职责 岗位职责 1.负责大分子药物（单抗、双抗、ADC、重组蛋白、纳米抗体等）分析方法的开发、优化与 troubleshooting，方向涵盖： 理化/色谱：RP、HIC、Free drug 等 HPLC 方法； 活性分析：Binding ELISA、Cell-based Assay、流式、SPR 亲和力测定等；

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岗位职责 1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2.熟练地完成药物化学反应，熟悉有机合成单元操作，具有一定的分析解决问题能力并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 3.具备较强的实验分析和问题解决能力，能快速排查实验中的常规问题，在上级指导下高效完成具有一定

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与生物制品（包括单抗、ADC、重组蛋白、多肽等）药学注册资料的撰写、整理与审核工作； 2、协助完成药品注册申报材料的准备、提交及进度跟踪，确保符合法规要求； 3、配合进行国内外药政法规信息的收集、整理与学习，支持内部信息库建设； 岗位要求 1、硕士以上学历，药学、生物技术、制药工程、药事管理等相关专业

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责： 1．负责创新药项目的化合物设计、SAR分析及先导化合物优化，结合活性、DMPK/PK和安全性数据制定药化策略； 2．负责重点化合物合成路线规划，优先级制定及关键问题解决，推动项目向PCC阶段发展； 3．负责内部药化合成人员的管理和技术指导，包括任务分配、进度管理、合成质量及研发效率提升； 4．管理

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1、独立或协助开展小分子化合物的体外生物学评价，包括分子水平（如酶学活性、受体结合试验等）和细胞水平（如细胞增殖、凋亡、信号通路信号、稳转细胞系构建等）的实验。 2、参与建立、优化和验证新的体外靶点筛选方法（如ELISA、Western Blot、qPCR、高内涵、流式细胞术等），并撰写标准操作规程（S

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1. 参与mRNA分子合成、纯化、表征及样品供应工作，为LNP药物研发提供核心物料与技术支撑。 2. 协助开展mRNA体外转录（IVT）工艺开发、优化与工艺放大实验，及时排查、解决研发过程中的工艺技术问题。 3. 熟练运用重组酶合成及功能化修饰mRNA，掌握AKTA层析纯化、TFF切向流过滤、HPLC检测等核

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1. 参与mRNA分子合成、纯化、表征及样品供应工作，为LNP药物研发提供核心物料与技术支撑。 2. 协助开展mRNA体外转录（IVT）工艺开发、优化与工艺放大实验，及时排查、解决研发过程中的工艺技术问题。 3. 熟练运用重组酶合成及功能化修饰mRNA，掌握AKTA层析纯化、TFF切向流过滤、HPLC检测等核

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工作内容 1. 运用DOE实验设计方法，完成LNP制剂实验的方案设计、落地实施及数据统计分析，优化新型LNP制剂配方。 2. 参与脂质原料筛选、制剂组分优化、新工艺研发等创新工作，迭代升级LNP制剂技术。 3. 负责LNP制剂核心性能表征，完成粒径、PDI、包封效率、稳定性等关键指标检测与筛选评估。 4. 协助开展制剂

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工作内容 1. 运用DOE实验设计方法，完成LNP制剂实验的方案设计、落地实施及数据统计分析，优化新型LNP制剂配方。 2. 参与脂质原料筛选、制剂组分优化、新工艺研发等创新工作，迭代升级LNP制剂技术。 3. 负责LNP制剂核心性能表征，完成粒径、PDI、包封效率、稳定性等关键指标检测与筛选评估。 4. 协助开展制剂

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工作内容 1.参与mRNA、LNP产品及原料、中间体的分析方法开发、筛选、优化与技术验证，完成相关技术文档撰写与方法转移工作。 2.协助搭建核酸药物分析技术平台，跟进实验进展，梳理实验数据，总结分析实验结果，解决研发过程中的基础技术问题。 3.承担mRNA/LNP候选产品的稳定性研究，配合中试放大及工艺优化工作，提供分

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工作内容 1.参与mRNA、LNP产品及原料、中间体的分析方法开发、筛选、优化与技术验证，完成相关技术文档撰写与方法转移工作。 2.协助搭建核酸药物分析技术平台，跟进实验进展，梳理实验数据，总结分析实验结果，解决研发过程中的基础技术问题。 3.承担mRNA/LNP候选产品的稳定性研究，配合中试放大及工艺优化工作，提供分

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岗位职责 1、 准确熟练地配制实验需要缓冲液，实验样品的制备与保存； 2、 熟练分析处理数据，整理实验报告，及时有效地与组长、客户沟通项目进展； 3、 熟练用Biacore仪器进行实验； 4、 实验室及仪器的日常维护； 5、 有查找、阅读相关英文文献的基础能力。 岗位要求 1、 应届本科学历，化学生物学、生物工程、生

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 聚焦药物靶点的生物学验证与疾病分子机制研究 2. 综合运用分子生物学、细胞生物学及多组学手段，支撑靶点发现以及临床前申报的机制验证 岗位要求： 1. 具备疾病模型构建的经验 2. 熟练掌握分子生物学技术和细胞功能assay 3. 在肿瘤免疫、代谢疾病领域有深入研究经历优先 4. 具备独立

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岗位职责： 1、驱动的靶点发现与多模态数据分析： 开发、评估并应用 AI 驱动的多模态生物数据工作流（包括基因组学、转录组学、单细胞、空间组学、蛋白质组学、代谢组学、影像及临床生物标志物数据等），支持靶点识别与验证、疾病通路与作用机制建模、生物标志物发现、患者分层及临床数据逆向翻译。 2、AI 驱动的分子设计与优化

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岗位职责 设计和实施体外ADME实验（如肝微粒体代谢稳定性、CYP酶抑制/诱导、血浆蛋白结合、渗透性评估等）。 操作和维护ADME相关仪器（LC-MS/MS、HPLC、高通量筛选系统等）。 数据分析与解读 对实验数据进行统计分析，生成ADME/PK研究报告，提出对药物优化的建议。 利用软件（如WinNonlin、Pho

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岗位职责 1、参与药物研发中体外药效实验方法的开发以协助药物的临床前药效鉴定； 2、负责细胞系和原代细胞的培养及细胞功能检测，参与酶学及蛋白结合/相互作用等相关实验； 3、对实验结果进行分析总结，提交完整实验报告； 4、参与研发项目实验方案设计和实施，SOP的建立和转移以及仪器的日常维护。 岗位要求 1、应届本科，生

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岗位职责 1、参与细胞株构建与筛选，包括瞬时转染、稳定细胞株开发等实验； 2、负责单抗、双抗等高表达细胞株的筛选和评估； 3、完成实验记录和技术报告的撰写； 4、参与实验室日常维护和设备保养； 5、在团队中协作完成项目任务。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、生物技术、生物学、生物分子学、生物化学等相关生物类专

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岗位职责 1、参与细胞培养工艺开发，工艺表征，技术转移的实验以及报告撰写工作； 2、参与细胞培养工艺开发平台的能力搭建； 3、参与数据总结和汇报以及客户沟通工作。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、生物技术、生物学、生物分子学、生物化学等相关生物类专业，熟悉细胞培养、分子生物学等实验技能； 3、具备独立工作能力

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岗位职责 1、参与ADC药物或其他生物偶联药物的偶联工艺开发、偶联后纯化和分析相关工作，包括方案设计，实验执行，数据整理，报告交付等； 2、参与部门内部5S管理、GDP管理、设备维护、物资库存管理等工作； 3、参与偶联药物开发平台的能力搭建。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、药学、生物技术、生物化学、化学、分

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岗位职责 • 动物实验操作：多种途径的大小鼠给药（如灌胃、腹腔/皮下/尾静脉注射）、生物样本采集（采血、收集组织/粪便等）以及解剖操作。 • 疾病模型构建：根据实验目的，在大小鼠身上构建疾病模型，主要是代谢相关的疾病模型。 • 数据记录与分析：及时、准确、完整地记录原始实验数据，并需要对数据进行初步的统计分析和撰写实验

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工作内容 负责生物大分子药物临床前研发中所需的抗体、蛋白质等的制备、筛选、改造等工作，负责或助力推进项目至PCC阶段，并协助IND申报的部分工作。 任职条件 1、学历背景：硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等生物学相关专业，可接受25/26届应届生 2、专业技能 ：掌握分子克隆、真核细胞培养、杂交瘤

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工作内容 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELISA、SPR等方法检测抗体与抗原的结合活性。 运用FACS技术评估抗体在细胞

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工作内容 1 mRNA模板多维优化 熟悉下列mRNA相关优化技术：加帽策略、UTR筛选、密码子优化、碱基修饰组合、Poly(A)尾部修饰 2 IVT工艺与质量控制 协调管理外部资源优化体外转录（IVT）反应体系 协调管理外部资源开发HDV核酶自切割纯化工艺 建立mRNA质量控制体系： o完整性、纯度、加帽效率、d

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