连云港生物医药校招岗位

岗位职责 1.项目研发：在主管的指导下，遵循既定流程和规范，协助完成分配的任务；接受并执行主管关于项目期望和流程的常规指导；运用基本的解决问题的能力，处理有限范围内的技术问题，在规定准则内确定适当行动方案；协助分析和解读实验数据，准确地将发现记录在实验笔记本中； 2.团队合作：作为团队成员积极参与项目任务，为团队目标做

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岗位职责 1.项目研发 ①在资深员工指导下，执行标准方法的分析实验，确保实验合规、记录准确；配合研究支持任务。 ②根据开发计划，完成各阶段项目痕量杂质定量、未知杂质定性、包材相容性研究等涉及的一般检测和简单研究性实验工作。 ③负责质量研发相关的记录及台帐复核。 ④负责项目审批阶段的现场核查准备及迎检等工作。 ⑤负责项目

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岗位职责 一、研发项目 1. 在明确指导下，严格按照SOP和实验方案执行基础的生物分析实验操作，包括但不限于：样品的接收、登记、分装、储存；标准品/质控品溶液的配制；试剂与缓冲液的配制；仪器的操作。 2. 在监督下，参与生物分析方法验证、转移或样品分析中的特定标准化步骤。 3. 准确、清晰、及时地记录所有实验操作、观察

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岗位职责 一、项目研发：①根据开发计划，在资深员工指导下，执行标准方法的分析实验，确保实验合规、记录准确；配合研究支持任务。 ②负责维护项目的检测并完成记录； ③配合固态分析相关的方案、报告、标准文件、申报资料的撰写； ④反馈和分析解决实验开展过程中出现的问题； 二、团队协作： ①根据团队技术发展需要，负责相关专业领域

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岗位职责 1. 负责项目的立项开题，包括仿制药、改良型新药、创新药，评估项目开发技术风险，制剂部分的开发计划的制定与分解； 2. 负责拟定项目预算及请购计划； 3. 负责项目研究方案的设计、执行、结果统计分析和研究报告与记录的撰写； 4. 负责项目制剂部分的技术转移工作，制定放大生产方案，跟踪生产过程，审核生产验证方案

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岗位职责： 1.负责分析方法的开发和验证，包含但不限于原料药、中间体、起始物料及制剂等中的杂质分析方法的开发及验证，并进行研究方案和报告的撰写； 2.负责各项目研究过程中，遇到的疑难分析问题的解决，比如结构类似物分析方法开发，大极性化合物分析方法开发，复杂基质前处理方法开发等等； 3.负责其他分析相关攻坚问题的解

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岗位职责： 1.负责分析方法的开发和验证，包含但不限于原料药、中间体、起始物料及制剂等中的杂质分析方法的开发及验证，并进行研究方案和报告的撰写； 2.负责各项目研究过程中，遇到的疑难分析问题的解决，比如结构类似物分析方法开发，大极性化合物分析方法开发，复杂基质前处理方法开发等等； 3.负责其他分析相关攻坚问题的解

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岗位职责 1、参与调研、立项中药创新药、经典名方及改良型新药研究项目； 2、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目开发及实施（小试、中试及放大研究）； 3、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目注册申报工作； 4、参与研究院及部门临床品种的样品制备等工作的开展； 5、参与上市品种保护研究及注册申报工作；

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岗位职责 1、熟悉中药药理毒理研究技术和规范，熟悉GLP及相关法规； 2、掌握中药药理实验研究方法，通过查阅文献形成资料报告； 3、负责中药药理毒理研究项目实验方案制定及审核、研究过程的把控，研究报告的审核； 4、从事疾病动物模型的建立，动物手术、给药和药物药效学评价或者体外生物化学、免疫学、细胞生物和药理机制的

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岗位职责 1、熟悉化药相关指导原则，熟悉GLP及相关法规，熟练掌握实验基本操作技能，通过查阅文献形成资料报告； 2、负责化药创新药的成药性研究、临床前研究等，参与立项及相关对外委托试验； 3、负责仿制药申报用药效、毒理、药代等资料翻译及相关对外委托试验； 4、维护、协调与CRO公司或其他外协单位的关系，处理外协工

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岗位职责 1、根据项目组的计划和方案开展新产品研发工作，负责具体事项的实施； 2、能够在项目经理指导下，独立完成工艺或者质量方面的相关研究； 3、掌握常用实验仪器操作和SOP、中试生产设备的使用和SOP； 4、能够配合项目经理完成相关的申报与备案资料的撰写； 5、熟悉特殊食品最新的法律法规以及政策文件等； 6

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岗位职责 1、根据项目组的计划和方案开展新产品研发工作，负责具体事项的实施； 2、能够在项目经理指导下，独立完成工艺或者质量方面的相关研究； 3、掌握常用实验仪器操作和SOP、中试生产设备的使用和SOP； 4、能够配合项目经理完成相关的申报与备案资料的撰写； 5、熟悉保健食品最新的法律法规以及政策文件等； 6

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岗位职责： 1.独立进行文献检索，进行制定合成工艺路线、工艺开发、质量研究及优化降本工作，撰写开题报告； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导中试部门

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岗位职责： 1.负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和相关

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岗位职责： 1. 负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作; 2. 对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研市场先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的效率和性能，以实现更高的生产效率和更低的成本 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和

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岗位职责： 1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化； 2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告； 4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 5.记录和整理试验的原始记

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岗位职责 1.组建团队，开展海洋活性分子（肽类/糖类方向）的多样性发掘、分子改造及新药研发全流程，包括分离纯化、结构解析、功能评估及生物活性验证； 2.负责生物活性肽类/多糖的实验室工艺摸索及中试工艺优化，组织建立海洋活性物质开发过程的质量控制体系； 3.承担科研项目申报与管理，指导团队完成关键技术攻关，推动成果转化；

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岗位职责 1.独立开展海洋多糖及寡糖的研究与制备、结构解析及功能评估； 2.参与多糖及寡糖类物质的中试工艺优化及质量控制体系建立； 3.负责实验数据整理、专利撰写及科研成果转化； 4.配合团队完成跨学科研究任务。 岗位要求 1.硕士学历，海洋药学、生物化学、药学、生物医学或生物学等相关专业； 2.研究方向为海洋活性分

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岗位职责 1.开展海洋活性肽的多样性发掘、分离纯化、结构解析及功能评估工作； 2.参与生物活性蛋白/肽的中试工艺优化及质量控制体系建立； 3.协助完成实验数据整理、专利撰写及科研论文发表； 4.配合团队完成其他相关研究任务。 岗位要求 1.硕士学历，海洋药学、生物化学、药学、生物医学或生物学等相关专业； 2.研究方向

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岗位职责： 1.主导API和杂质结构表征，包括但不限于高分辨质谱、核磁、物性表征研究； 2.主导痕量杂质方法开发与验证，包括但不限于致突变杂质、亚硝胺杂质等； 3.独立完成药品申报材料相关资料的撰写； 4.领导交办的其他工作。 岗位要求： 1.有机化学、有机合成、天然药物化学等相关专业博士研究生； 2.能

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工作职责： 1. 根据产品临床研究进展，独立制定药品注册全周期策略和药学研发注册计划，保证药学研发和申报能够匹配临床开发和注册申报上市要求，并有效地组织和协调资源，确保项目按时完成； 2. 统筹注册项目进度，协调研发、生产、质量、临床等内部团队及CRO等外部机构，确保申报资料按时、合规准备，监控项目风险（如法规变更

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岗位职责： 1. 负责一类创新药的立项评估、剂型设计开发、处方筛选和工艺开发及优化工作； 2. 跟踪重要治疗领域的临床需求，进行制剂的改良和创新，实现增效减毒的目的； 3. 密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段的改良型新药相关的创新制剂技术、研究思路和相关文献资料，并深入思考、转化和运用； 4.不断加强对制剂

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岗位职责 1. 配合负责新项目的立项调研工作； 2. 根据上级领导安排，独立完成项目文献的查阅，设计合理可行的实验路线； 3. 依据文献熟练地完成化学反应，并对结果做出分析； 4. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 5. 及时、准确、完整的书写实验记录及实验报告，确保记录规范、清晰； 6. 遵守公司各项安

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