武汉生物医药校招岗位

工作内容 1、收集、录入、评估个例不良反应报告（ICSR），按法规时限提交至监管机构； 2、对报告进行医学信息审核，必要时向医学团队/研究者追问随访信息； 3、参与 PSUR/PBRER 等定期安全性总结报告的撰写与数据整理； 4、维护药物警戒数据库，参与安全性信号检测。 任职条件 1、学历背景：2027届本科及以上

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岗位职责 1.负责开展基于组学（单细胞组学、全基因组学等）的人体疾病研究，深度挖掘组学数据，从转化医学的角度寻找药效/诊断相关biomarker； 2.为药物研发/适应症拓展提供生物信息学证据，并为疾病和靶点机制等相关biomarker的调研、选择和检测开发提供支持； 3.负责生物信息分析方案撰写以及流程建设； 4.负

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岗位职责 岗位速览： 制剂，是药物从分子到患者的""最后一公里""—— 剂量差之毫厘，疗效谬以千里。我们寻找的，不是流程的执行者，而是把""好分子""做成""好药""的工艺缔造者：在处方与工艺的方寸之间，以严谨为尺、以创新为刃，为患者交付安全、有效、稳定、可放大的优质制剂。本管培项目定向培养复合型制剂研发人才，为集团制

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岗位职责 "岗位速览： 制剂，是药物从分子到患者的""最后一公里""—— 剂量差之毫厘，疗效谬以千里。我们寻找的，不是流程的执行者，而是把""好分子""做成""好药""的工艺缔造者：在处方与工艺的方寸之间，以严谨为尺、以创新为刃，为患者交付安全、有效、稳定、可放大的优质制剂。本管培项目定向培养复合型制剂研发人才，为集团

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岗位职责 参与的事： 1. 承担样品检测、实验操作及原始数据记录等基础性技术工作； 2.在资深专家的指导下，进行分析方法开发、验证、稳定性研究及放行检测等实验工作 ； 3. 规范完成样品前处理、仪器操作、数据采集与原始记录填写，确保实验过程符合GMP及数据可靠性要求。 4. 通过规范、高效的实验执行，为项目分析节点按时

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岗位职责 1、根据项目\产品开发要求，独立设计实验方案，完成新产品的开发、优化产品性能、提高产品稳定性； 2、整理分析实验方法与结果，撰写产品开发文档、专利等； 3、与公司其他技术部门进行及时的沟通，推进产品开发与上市 岗位要求 1.硕士及以上学历，具有生物化学、细胞生物学、免疫学等生物相关专业； 熟练掌握基本

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岗位职责 1.独立负责测序相关关键物料如三磷酸核苷、荧光染料、化学发光分子等的合成、分离、纯化及表征工作（如核磁和质谱分析） 2.维护实验室5S标准（整理、整顿、清扫、清洁、素养） 3.如实记录实验数据并分析结果，提出改进方案 岗位要求 1.硕士及以上学历，化学、有机化学、药物化学、应用化学等相关专业 2.1-

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岗位职责 1.负责单细胞测序生化体系底层开发，包括关键Oligo设计、细胞裂解及核酸释放体系优化、超微量酶反应体系构建等。 2.系统优化细胞、磁珠/微珠、酶、Oligo及反应Buffer之间的兼容性。 3.主导单细胞测序试剂盒从技术验证到产品转化的全流程，完成试剂配方定型、SOP标准化，并参与稳定性、重复性及批间一

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岗位职责 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新药从靶标到临

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岗位职责 1. 根据项目计划，完成项目文献的查阅，设计合理可行的实验路线； 2. 依据文献规范操作，对实验进行分析并得到可靠的实验结果； 3. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案，验证和优化合成路线，不断提高合成效率和产率； 4. 及时、准确、完整地书写实验记录和报告，确保实验室记录的准确性和可追溯性； 5.

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岗位职责 1、疾病与靶点机制研究 • 系统性调研目标适应症的疾病生物学、信号通路、病理生理机制； • 分析同靶点或同类药物的研发数据，提炼关键科学问题； • 建立并维护适应症相关的“疾病机制知识库”。 2、生物标志物策略 • 基于机制提出候选生物标志物（诊断性、预测性、药效学、预后性）； • 与转化医学团队协作设计验证

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岗位职责 1、负责药代结果解读、疑难问题的文献调研、实验设计和特殊分析方法开发等技术攻关； 2、负责协同项目组，参与对项目阶段性结果进行综合分析并形成专业判断，提供专业建议供决策参考； 3、负责深入的理解欧、美、中国各类监管机构对全生命周期的药代动力学研究要求的指南和实践，制定符合监管需求的研究策略，并根据项目需求协同

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岗位职责 1、负责筛选阶段、IND阶段和临床阶段非临床毒理研究项目毒理机制关键数据解读，研究结果生物学意义评估； 2、根据项目需求负责个性化毒理研究策略制定，推动研究计划的具体实施和结果解读； 3、与转化生信团队建立高效的工作流程，能够有效与生信团队沟通需求以及结果反馈与讨论； 4、负责建立毒理部靶器官毒理学数据库，包

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岗位职责 1、负责或参与PCC筛选阶段适应症拓展的药理药效研究，以及相关数据的分析与解读； 2、负责或参与基于疾病生物学特征、生理环境和靶点活性相关的体外模型构建； 3、参与生物物理分析检测方法的开发，小分子与靶蛋白、受体与配体等亲和力研究； 4、参与外部研发平台的开拓与维护，参与内外部资源协调与整合，保证研究工作风险

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岗位职责 1.参与体内疾病模型的调研，根据体内疾病模型构建策略，负责内部研究的具体实施或跟进外部研究进展； 2.参与调研和评估体内靶点快筛模型，根据体内靶点快筛模型构建策略，负责内部研究的具体实施； 3.负责PCC筛选阶段体内药理（自免、呼吸、肾病领域）研究计划的具体实施，以及相关数据的分析与解读； 4.参与外部研发平

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岗位职责 1.负责靶点生物学、信号通路、药物作用机制及其与自身免疫疾病、呼吸系统疾病、肾病等疾病相关体内外分子评价模型的深度调研，为构建基于疾病生物学特征、生理环境和靶点活性相关的体内外分子评价模型提供科学依据并进行技术攻关； 2.结合靶点生物学特点，制定体内外药理学分子表征策略； 3.负责蛋白的表达与纯化、蛋白结晶结

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岗位职责 1.在转化医学项目经理的带领下，负责寻找对口外部临床科研专家和基础医学专家资源，构建切实可行的合作方式； 2.在转化医学项目经理的指导下，带领项目组深度解读目标疾病生物学信息，研究靶点与疾病发生发展的关系，探索和验证药物的作用机制，挖掘产品差异化优势； 3.在转化医学项目经理的指导下，组织疾病和靶点机制等相关

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岗位职责 1、负责体外的研究与检测，包括但不限于流式实验、ELISA、细胞实验、WB实验、PCR实验、qPCR实验等。 2、 可以参与项目立项，制定实验方案，撰写实验报告，并对实验数据进行统计分析。 3、熟练掌握各类实验仪器的操作和维护，确保实验顺利进行。 4、负责部分实验材料和试剂的管理，确保实验用品齐全、合规。 5

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岗位职责 1.在导师指导下参与药品研发项目，协助完成相关研发任务； 2.协助收集、整理和分析研发相关资料与数据，参与撰写研发报告； 3.跟踪医药行业研发动态及政策法规，提供基础信息支持； 4.配合团队推进研发项目进度，完成项目日常事务性工作； 5.参与部门内部技术交流与培训，学习并遵守研发相关规范制度； 6.完成上级交

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岗位职责 1.在导师指导下参与药品研发项目，协助完成相关研发任务； 2.协助收集、整理和分析研发相关资料与数据，参与撰写研发报告； 3.跟踪医药行业研发动态及政策法规，提供基础信息支持； 4.配合团队推进研发项目进度，完成项目日常事务性工作； 5.参与部门内部技术交流与培训，学习并遵守研发相关规范制度； 6.完成上级交

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岗位职责 1.在导师指导下参与药品研发项目，协助完成相关研发任务； 2.协助收集、整理和分析研发相关资料与数据，参与撰写研发报告； 3.跟踪医药行业研发动态及政策法规，提供基础信息支持； 4.配合团队推进研发项目进度，完成项目日常事务性工作； 5.参与部门内部技术交流与培训，学习并遵守研发相关规范制度； 6.完成上级交

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岗位职责 1.在导师指导下参与药品研发项目，协助完成相关研发任务； 2.协助收集、整理和分析研发相关资料与数据，参与撰写研发报告； 3.跟踪医药行业研发动态及政策法规，提供基础信息支持； 4.配合团队推进研发项目进度，完成项目日常事务性工作； 5.参与部门内部技术交流与培训，学习并遵守研发相关规范制度； 6.完成上级交

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岗位职责 1、撰写方法学验证、样品分析计划； 2、审核方法开发结果、审核分析方法： 3、验证报告、样品分析报告撰写、修改； 4、验证数据、样品分析数据整理及图谱整理等； 5、资料整理、文件装订打印； 6、协助项目负责人完成其他任务。 岗位要求 1、药学相关专业、英语良好，有一定读写能力； 2、熟悉CFDA及FDA的药

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岗位职责 1、负责各类药代试验中各类实验动物操作，包括各种途径的给药、采血、取样检测、手术等； 2、负责实验动物观察、记录及其他各类技术操作； 3、协助设计动物实验方案； 4、负责记录及数据统计等工作，确保所有工作遵循GLP法规进行。 岗位要求 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业

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岗位职责 1、负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发项目，包括：文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等； 2、在项目负责人的安排下完成方法学验证工作，并及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离； 3、协助项目负责人在方法学验证及样品分析中出现的异常事件调查； 4、审核对照品验收登记信息； 5、 负责所属移液器

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岗位职责 1、协助进行各类药代动力学等生物分析项目样本分析工作； 2、 根据SOP进行生物样本的前处理，运用LC-MS/MS进行生物样本定量分析； 3、 负责实验记录的整理及实验报告的书写，并对检测数据的准确性负责； 4、 支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护； 5、及时

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岗位职责 1、执行体内药物代谢实验及数据分析； 2、应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析的方法开发及验证，并撰写验证方法文件； 3、利用分析的相关仪器（HPLC,LC/MS/MS）看进行各类药物浓度的检测（动物的血液、组织等）； 4、 收集整理实验数据，分析数据，并与项目成员讨论并解决技术问题 5、完成

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岗位职责 岗位职责： 1、负责蛋白质药物的结构鉴定与表征分析（如糖基分析、氨基酸序列分析、肽图分析等蛋白质高级结构分析等）； 2、负责包括抗体药物一级结构的生物样品基于质谱等分析方法的建立与验证以及相关方法SOP的撰写； 3、负责项目中蛋白结构表征样品分析及报告撰写； 4、解决蛋白结构表征方法应用中的技术问题。 岗位

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岗位职责 1、按照SOP操作规程进行生物样品前处理； 2、按实验计划和包括ELISA、免疫测定等方法和要求完成大分子药物的分析工作，大分子包括但不限于蛋白质、多肽、抗体类等药物； 3、按照要求规范书写实验记录； 4、支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护； 5、及时向项目负

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岗位职责 1、协助实验人员按照SOP操作规程进行化学仿制药和创新药临床生物样品分析前处理； 2、协助实验人员按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作； 3、按照要求规范书写实验记录； 4、支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护； 5、 完成领导交待的其它任务。 岗位要

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