深圳生物医药校招岗位

岗位职责 2027届秋季招聘岗位需求主要包括以下五个方向：制剂研究员、合成研究员、纯化研究员、寡核苷酸工艺开发研究员、药物分析研究员具体职责要求如下： 【制剂研究员】 工作职责 1、参与项目立项，能结合文献专利等完成制剂处方工艺的评估； 2、负责制剂产品的完整开发，包括制剂处方工艺小试，中试研究及工艺验证； 3、按注册

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工作职责： 1、独立或协助开展小分子化合物的体外生物学评价，包括分子水平（如酶学活性、受体结合试验等）和细胞水平（如细胞增殖、凋亡、信号通路信号、稳转细胞系构建等）的实验。 2、参与建立、优化和验证新的体外靶点筛选方法（如ELISA、Western Blot、qPCR、高内涵、流式细胞术等），并撰写标准操作规程（S

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岗位职责： 1、参与创新药项目的体内药效评价研究，负责建立、优化和维护肿瘤药效模型，包括CDX、Experimental metastasis model等； 2、独立承担具体药效研究项目的开展，包括文献调研、方案设计与讨论、剂量探索、试验实施、数据分析与报告撰写； 3、参与临床转化相关工作，配合项目需求开展MO

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岗位职责 1.基于华大自主系列高通量测序平台，与跨学科交叉团队合作开展原位测序底层技术的研发； 2.协助负责人完成从核心技术产品定义、实验设计、技术路线、技术攻关再到研发转产等产品生命周期的全过程； 3.持续进行技术升级，优化产品性能，确保产品的核心竞争力。 岗位要求 1.生物化学，分子生物学，细胞生物学，生物医学工

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岗位职责： 1、参与创新药/仿制药项目药学研究工作，开展相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究； 2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档； 3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题； 4、参与科技项目申报及专利挖掘

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岗位：试剂工程师 学历：本科 需求专业：生物科学类 需求人数：1 工作地点：广东省深圳市, 职位描述： 1、在这里，你将统筹规划产能布局，主导自动化设备、信息化系统的导入； 2、在这里，你将依托MPI流程，挖掘试剂产品制造需求，规划试剂产品制造策略，并主导产品的导入； 3、在这里，你将规划试剂制造全流程的检验、验

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岗位职责 1、毒理研究方案执行：根据SOP要求，协助专题负责人完成研究项目的方案实施与过程管理，按计划推进毒理试验进程。 2、文献调研与方案设计支持：查阅和整理与研发项目相关的毒理学文献资料，协助完成毒理试验方案的设计与起草。 3、实验数据记录与分析：真实、完整地记录实验过程与数据，协助完成试验结果的数据整理、统计分析

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岗位职责 1、根据产品的作用机制，完成文献调研，设计开发细胞或者离体的药理评价模型，为产品宣称提供数据支持； 2、负责项目药理研究阶段的管理，完成项目立项、组织和执行； 3、负责药理研究相关方案的审核、数据分析和管理，出具高水平的质量监控报告和功效测试报告； 4、根据国家有关法规要求，完成发明专利、新原料备案所需的药理

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岗位职责 1、负责利用计算机模拟方法进行新靶点/机制的结构设计和结构优化，输出相应的报告； 2、负责项目调研与制定方案工作，例如关于公司所处行业国内外研发方向跟踪等； 3、负责所在项目管理工作，参与设计功效实验方案，数据核查、根据分析结果判断是否立项等； 4、协助市场进行市场支持技术工作，例如结构来源、作用机制等技术问

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岗位职责 1、发酵工艺设计与执行：根据项目目标产物，完成发酵工艺的文献调研与方案设计，开展摇瓶、小试及中试规模的发酵实验。 2、菌种选育与种子制备：完成菌种活化、种子扩培、菌种保藏等操作，参与高产菌株的筛选与驯化，确保种子质量稳定。 3、发酵条件优化：对关键发酵参数（碳氮源、pH、温度、溶氧、补料策略、诱导条件等）进行

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岗位职责 1、提取工艺设计与执行：根据项目目标活性成分，完成提取路线的文献调研与方案设计，开展溶剂提取、超声辅助提取、酶辅助提取、超临界萃取等工艺实验。 2、分离纯化与精制：运用柱层析、制备液相、重结晶、膜分离等方法完成目标成分的分离纯化，提升提取物纯度与活性成分含量。 3、提取物检测与成分分析：运用 HPLC、LC-

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岗位职责 1、合成生物学路线设计与执行：根据项目目标产物，完成生物合成路线的文献调研与方案设计，构建或改造工程菌株，实现目标化合物的生物合成。 2、分子生物学操作与菌株构建：完成基因克隆、载体构建、基因编辑（如 CRISPR/Cas9）、启动子工程等分子操作，完成表达盒设计与菌株转化。 3、发酵工艺开发与优化：参与摇瓶

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岗位职责 研究方向：化学合成、cadd、植物提取、生物合成、药理药效等 1．独立完成课题组长分配项目的研究工作； 2．负责撰写自己课题的文章，独立申请科研项目，协助课题组基金撰写和申报； 3．协助课题组长完成实验室安全管理工作以及研究生指导工作。 岗位要求 1、具有博士学位，品学兼优，身心健康，年龄在35周及以下。

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岗位职责： 1、参与创新药质量研究工作，开展糖类药物及相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究； 2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档； 3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题； 4、参与科技项目申报及专利挖掘，

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岗位职责 1. 跟踪国内外创新药研究进展，聚焦稳定同位素药物、核药、消化道等研发赛道，开展项目调研与可行性分析； 2. 参与小分子药物的分子设计、结构改造及构效关系研究，助力候选分子优化； 3. 参与目标分子合成路线设计、工艺优化及放大，保障样品稳定制备； 4. 参与药理活性筛选、代谢分析及ADMET成药性评价； 5.

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岗位职责 1.参与靶向放射性药物及诊疗一体化产品研发工作，围绕肿瘤靶向治疗与分子影像需求，开展靶点筛选、配体/母核设计、连接臂优化、偶联策略及螯合剂筛选等研究； 2.参与小分子、多肽、抗体片段、蛋白及其他功能化分子探针的设计、合成、纯化、结构确证及工艺优化，开展候选分子的筛选与优化研究； 3.开展放射性核素标记及质量评

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岗位职责 1.参与创新药物研发及制剂开发工作，围绕小分子药物、生物大分子药物、及诊疗一体化产品等方向，开展药物递送系统、纳米制剂、纳米晶、靶向制剂及功能化材料体系的研究； 2.参与药物处方设计、制备工艺开发与优化，包括处方筛选、工艺参数研究、制备条件优化、放大验证及技术转移等工作，分析关键工艺参数及关键质量属性，建立稳

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岗位职责 1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作； 2.参与原料药、新药合成路线的开发、合成工艺优化及工艺验证； 3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态； 4.合成相关设备SOP的起草工作； 5.参与药品研发相关的技术交流活动； 6.完成上级交办的其他工作。 岗位要求

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岗位职责 1.跟踪国内外生物医药及兽药（含宠物药）领域的政策法规、行业动态与技术趋势，分析政策变化对集团业务的影响； 2.开展生物医药细分赛道（细胞治疗、基因编辑、抗体药物、小分子创新药、医疗器械等）及兽药/动物保健领域的行业研究，涵盖市场规模、竞争格局、技术演进、商业化路径及注册路径； 3.对标分析国内外标杆企业

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岗位职责 1、负责三维原位测序项目的技术攻关：设计创新生化方案，开展技术攻关，推动项目执行，进行研发任务管理； 2、结合文献调研，对当前的原位测序生化流程进行改进和优化，实现效率提升和成本降低； 3、开发基于聚丙烯酰胺水凝胶的膨胀凝胶样本制备过程，解决样本固定、均匀膨胀等技术问题； 4、领导、协调小组

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岗位职责 1.协助搭建生信分析流程，支持多组学数据整合与解析; 2.进行细胞形态学与多组学的多模态整合研究，推动技术在临床科学研究以及检测应用中的落地； 3.应用本技术开展示范性前沿科学研究，参与发表具有重大国际影响力的科研论文; 4.对接内部相关部门，协助技术研发成果转化应用; 5.助力发展与

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岗位职责 1、学习和掌握DNBSEQ技术、MG测序平台的使用方法和原理，能熟练操作并会分析数据结果; 2、关注和调研行业的发展趋势，开展新产品或新技术的开发 3、根据产品或技术开发的需求，独立完成背景调研、实验设计、可行性分析及执行 4、负责所开发项目的进展报告、阶段性总结、设计开发文档的输出 5、其他团队协助

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岗位职责 1、独立完成酶工程研发相关的基因重组、质粒提取、转化、发酵、蛋白纯化等实验； 2、根据公司需求，结合蛋白结构信息，设计完成酶的定向突变及筛选的实验方法，优化酶的性能； 3、整理分析实验结果，编写、更新实验方法SOP，协助撰写专利等文本； 4、与公司其他技术部门进行及时的沟通，推进产品开发。 岗位要求

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岗位职责 1.负责单细胞测序生化体系底层开发，包括关键Oligo设计、细胞裂解及核酸释放体系优化、超微量酶反应体系构建等。 2.系统优化细胞、磁珠/微珠、酶、Oligo及反应Buffer之间的兼容性。 3.主导单细胞测序试剂盒从技术验证到产品转化的全流程，完成试剂配方定型、SOP标准化，并参与稳定性、重复性及批间一

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岗位职责 1.负责单细胞测序生化体系底层开发，包括关键Oligo设计、细胞裂解及核酸释放体系优化、超微量酶反应体系构建等。 2.系统优化细胞、磁珠/微珠、酶、Oligo及反应Buffer之间的兼容性。 3.主导单细胞测序试剂盒从技术验证到产品转化的全流程，完成试剂配方定型、SOP标准化，并参与稳定性、重复性及批间一

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工作内容 1、独立开展目标化合物的合成工作，按时、保质完成领导分配的任务； 2、独立完成文献的查阅工作，并依据文献完成简单化合物合成路线的初步设计； 3、熟悉基本的图谱解析知识，能对实验结果和实验中遇到的问题进行比较全面的分析，并提出解决方案； 4、清晰完整地完成实验记录。 任职条件 1、拥有有机化学、药物化学博士学

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工作内容 1、独立开展目标化合物的合成工作，按时、保质完成领导分配的任务； 2、独立完成文献的查阅工作，并依据文献完成简单化合物合成路线的初步设计。 任职条件 1、硕士应届生，有机化学，药物化学等相关专业，掌握有机合成路线设计，精

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工作内容 1、按照既定的开发策略，参与完成一般分析方法开发、验证、文献检索； 2、按既定模板和要求参与申报资料初稿的撰写，参与资料、相关附件等的审查； 3、参与质量标准设计、论证、整理分析对比资料和起草质量标准文件以及稳定性方案，独立完成稳定性考察试验和报告； 4、参与项目研制现场核查，审核相关资料、记录审核、并整改相

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工作内容 1、独立进行文献调研，开展处方研究，制定制剂研究阶段实施计划； 2、负责开展小试、中试研究，跟进生产规模样品制备； 3、负责试验记录审核，完成物料证明性文件的收集和归档； 4、负责撰写和审核制剂研究申报资料； 5、负责对外合作项目前期信息分析，编制评估报告，合同起草、审核及验收。 任职条件 1、博士应届生，

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工作内容 1、开展体内、体外毒理学筛选试验，调研靶点毒性特征及候选化合物毒理信息，完成数据汇总、分析与解读，； 2、经培训考核合格后，独立拟定毒理研究计划，统筹协调实验开展、跟进项目进度，整理分析实验数据，撰写研究总结报告，完成项目会议汇报; 3、负责委外毒理研究CRO公司的资质评估、筛选、合同审核，以及委托研究开展过

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