常州生物医药校招岗位

岗位职责 1、负责研发项目的工艺分析支持工作，及时完成所承担的任务，确保原始记录真实可靠、样品稳定可溯； 2、承担分析方法开发、验证工作，完成所负责部分的研究方案设计、原始记录整理、试验总结撰写及申报资料准备，为药物注册申报提供有效数据支持； 3、针对负责的研发项目，开展分析相关文献检索、药典标准查询及技术信息调研，形

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岗位职责 1、根据项目需求，设计工艺路线，并完成工艺优化和质量研究； 2、完成实验方案，解决技术难题，并协调跨部门合作； 3、按节点完成液相或固相合成工作，并对实验结果做出全面分析； 4、根据项目情况，完成工艺报告、注册资料等文件撰写。 岗位要求 1、博士研究生学历，药学、化学、生物制药或相关专业； 2、精通液

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项目的原料药

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项目的原料药

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岗位职责 1.使用DNA/RNA固相合成仪进行寡核苷酸药物的合成。 2.根据不同项目需求，优化合成工艺参数。 3.使用阴离子交换或者反相色谱进行粗品寡核苷酸的纯化分离，并优化相应参数。 4.负责对纯化好的寡核苷酸进行脱盐，并优化相应参数。 5.能够借助相应的分析手段（MS，NMR, UV等）鉴别寡核苷酸分子的序

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岗位职责 1.对负责项目的反应机理有清楚的认识 2.能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析 3.对负责步骤的化合物性质和文献检索 4.能在项目负责人的指导下独立完成1~2步项目研发 5.独立完成负责步骤的报告。 岗位要求 1.有机化学、药物化学或相关专业硕士及以上学历。 2.外语六级 3.熟悉wo

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工作内容 1.负责实验室细菌技术操作； 2.学习外部并熟练掌握细菌相关技术，包括（但不限于）细菌致病机制的研究、疫苗的设计与工艺研发、靶点的筛选、基因编辑、全基因组分析、毒力因子鉴定等； 任职条件 1.学历：博士或硕士学历； 2.年龄：35周岁以下； 3.其他：有创新力、目标感强、责任心、耐心和抗压能力； 4、工作地

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岗位职责 1. 定性研究：独立进行小分子、多肽、蛋白、ADC等化合物精确分子量测定，对化合物结构进行分析判定、推导解析；独立进行药品中未知杂质、降解产物的定性识别，推测可能结构并用于支持申报；独立对液相中出现的异常峰、鬼峰等进行调查和溯源、峰归属；独立进行杂质对照品的结构确证；开展药物代谢研究； 2. 定量研究：对样

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岗位职责 1. 在团队主管指导下，完成目标化合物制备工艺研制工作，涵盖文献查阅、化合物合成路线设计与合成； 2. 能对实验结果做出较全面的分析，在主管协助下完成具有一定难度的研究项目； 3. 完成化合物的分离纯化、谱图解析及结构确认； 4. 清晰完整地完成实验记录、实验报告书及专利实验部分的撰写； 5. 负责实

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岗位职责 1、依据既定的合成工艺路线，规范执行有机化学反应操作； 2、负责药物合成的小试研究及工艺参数优化； 3、承担合成工艺的中试放大及向生产部门的工艺技术转移； 4、协助完成相关药品注册申报资料及实验记录的撰写与整理。 任职要求 1、硕士或博士研究生，药物化学、制药工程、有机化学及相关专业； 2、具备良好的英文文

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岗位职责 1、从事制剂开发研究全流程工作，包括资料调研，实验室研究，车间中试，工艺验证，临床研究和数据讨论，申报资料，技术转移等； 2、负责所参与项目技术资料，原始数据记录和整理，确保数据真实性和完整性； 3、参与项目进度和计划管理； 4、负责实验室仪器设备使用和维护、实验环境保障工作等； 5、积极配合完成其他工作。

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岗位职责 1、负责研发项目的工艺分析支持工作，及时完成所承担的任务，确保原始记录真实可靠、样品稳定可溯； 2、承担分析方法开发、验证工作，完成所负责部分的研究方案设计、原始记录整理、试验总结撰写及申报资料准备，为药物注册申报提供有效数据支持； 3、针对负责的研发项目，开展分析相关文献检索、药典标准查询及技术信息调研，形

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工作内容 1.负责公司所有药品的药物评估工作，提供药品质量评估数据； 2.负责重要细菌病的分离纯化工作，耐药跟踪为生产用药提供指导； 3.负责公司的药残检测技术的推进和优化工作； 4.负责公司药代药动数据的实验和数据整理； 5.负责公司新型药物的推进试用工作； 6.负责公司替抗产品评估应用工作； 7.其他临时性工作。

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岗位职责 1、依据既定的合成工艺路线，规范执行有机化学反应操作； 2、负责药物合成的小试研究及工艺参数优化； 3、承担合成工艺的中试放大及向生产部门的工艺技术转移； 4、协助完成相关药品注册申报资料及实验记录的撰写与整理。 岗位要求 1、硕士或博士研究生，药物化学、制药工程、有机化学及相关专业； 2、

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岗位职责 1、依据既定的合成工艺路线，规范执行有机化学反应操作； 2、负责药物合成的小试研究及工艺参数优化； 3、承担合成工艺的中试放大及向生产部门的工艺技术转移； 4、协助完成相关药品注册申报资料及实验记录的撰写与整理。 岗位要求 1、硕士或博士研究生，药物化学、制药工程、有机化学及相关专业； 2、

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