苏州生物医药校招岗位

岗位职责 1. 根据主管的工作安排，确保按时、相对独立的完成实验。 2. 能够正确理解实验设计和要求，相对独立完成体外细胞&生化实验 （包括不限于细胞培养，药物筛选等） 3. 实验数据的收集和整理，善于发现和解决实验室遇到的问题，完成中英文实验报告汇总和及时准确实验记录书写。 4. 参与实验室的日常运营维护和仪器管理。

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岗位职责 1. 根据主管的工作安排，确保按时、独立的完成实验。 2. 根据客户需求，通过沟通确认，设计合适的实验方案。 3. 负责项目运行管理，按时完成客户实验项目，实验数据分析，报告撰写等。 4. 能够正确理解实验设计和要求，独立完成体外细胞&生化实验 （包括不限于细胞培养，药物筛选等） 5. 实验数据的收集和整理，

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岗位职责 1) 承担国内外客户细胞测试项目的方法开发，负责小分子化合物细胞活性测试的方法开发及方法转移，用以评价客户化合物的药效及生物活性。 2) 负责方法开发的技术包括但不限于Western Blot,qPCR,HTRF,AlphaLISA,NanoBRET, MSD,Flow cytometry等。能用Prism

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岗位职责 1) 承担国内外客户项目，负责项目全流程管理，包括但不限于提供研究方案，商务报价合同、会议演示、项目推进以及日常沟通等； 2) 根据项目和市场需要，建立/优化具有良好市场需求的体外肿瘤学转化检测方法和技术平台； 3) 与团队领导密切合作，服从管理，切实担负起直属人员及基层员工的培训及监督等管理职责，支持团队的

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岗位职责 1. 湿标本处理，脱水、包埋、石蜡切片、冰冻切片、HE染色。各项特殊染色、免疫组化染色和多重免疫荧光染色，组织学诊断评估、生物标志物分析、数字病理分析等。 2. 肿瘤非肿瘤药理相关病理学研究项目管理，包含客户需求项目沟通、项目执行、运营管理、数据分析交付、阶段性汇报等工作。 3. 病理实验所用设备、仪器的日常

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岗位职责 1. 及时起草和提交IACUC申请/年审； 2. 设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案，分析、解释试验结果，撰写最终的试验报告，根据GLP法规归档所有的试验材料； 3. 代表苏州药明康德参加适当的国内外学术/政策法规会议； 4. 监督在体试验各方面工作，包括试验前、在体阶段及解剖后阶段； 5. 确保在

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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责小动物体内制剂配制，筛选的相关工作； 2. 对受试化合物的理化性质，溶解度，脂溶性，解离度，极性等相应理化参数进行检测与数据解读； 3. 熟练掌握UPLC-UV, LC-MS/MS、Nanodrop,粒径检测仪等生物分析技术的操作与数据处理； 4.

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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责啮齿类动物（小鼠、大鼠等）体内药代动力学（PK）实验的全流程开展，包括实验方案设计、动物分组、给药操作、血样/组织样品采集与处理、实验数据记录与初步整理等； 2. 熟练掌握动物实验学专业知识及实际动物操作； 3. 及时诊断并解决项目中出现的分析问题

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岗位职责 1. 负责临床病理数据的解读，并撰写全面的临床病理报告； 2. 与解剖病理学家沟通协作，确保对临床病理和解剖病理评价进行相关且恰当的关联分析； 3. 负责药物安全性评价毒理研究项目中开展的临床病理相关工作的各项工作。与专题负责人合作，对研究报告中临床病理相关部分进行全面解读和报告撰写； 4. 按照实验室SOP

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 作为专题病理学家，参加临床前试验中病理相关的所有关键活动，进行大体和/或显微镜检查，评价病理数据，书写病理报告； 2. 对组织取材、固定、包埋、切片与染色等全流程质量进行监控，识别并反馈可影响诊断的质量问题； 3. 配合临床病理学团队完成与血液/生化数据的关联分析，为毒性学结论提供组织学支持； 4. 审

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岗位职责 1. 确保眼科试验的完整性，满足监管机构要求，遵守GLP原则和SOP。 2. 对一般和特殊眼科学检查的结果进行分析。 3. 开展、管理眼科试验。 4. 确保试验条件与方案要求保持一致。 5. 确保内部和外部的程序，报告和其他材料能够按照要求准备好并提交。 6. 进行文献检索，开发新方法、新技术。 7. 及时掌

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岗位职责 1. 遵守公司规章制度，听从主管的工作安排，能够保质保量、按时完成实验进度； 2. 可独立按照实验方案进行肿瘤体内药理学实验操作，包括肿瘤接种（皮下和原位）、各种药物配制、给药（静脉注射、口服、腹腔注射、皮下注射等）、肿瘤体积测量、动物解剖和组织取样等； 3. 能够合规书写实验记录，对实验数据进行分析，撰写中

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责原料药、中间体、试剂、起始物料等的质谱鉴别方法的开发和标准制定 2、液相方法和质谱方法的兼容方法开发，协助合成和分析内部进行各物料的未知杂质定性和结构解析工作（包括残留溶剂未知峰调查）。 3、常规基因毒性杂质和亚硝胺类杂质的质谱定量方法开发、验证及检测。 4、掌握不同质谱仪器定性和定量及二维

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1. 建立申报资料的平台模板和工作流程，并根据业务需求、法规要求持续优化； 2. 依据与客户签订的合同范围，负责相应申报资料的撰写； 3. 负责申报资料内部审核，并根据客户反馈意见修订回复；解答项目组与客户的申报合规性问题，提供合理的注册申报策略； 4. 支持客户申报的提交与受理，以及审评过程中与官方的沟通； 5. 收

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涵盖方向：细胞株开发、细胞库、上游工艺开发、下游工艺开发、中试生产、工艺运营、生物偶联开发。 一、各方向共同职责 以下职责适用于细胞株开发（CLD）、细胞建库（CB）、上游工艺开发（CCPD）、下游工艺开发（DSPD）、生物偶联开发（BCD）、工艺运营（OP）、中试生产（PP）各方向： 1. 负责本方向二级部门管理、团

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涵盖方向：理化研究、生化研究、工艺开发检测、QC仪器/QC微生物/QC合规/QC理化、制剂研究。 一、理化研究 理化研究下设理化方法开发组、表征研究组和项目管理组。 （一）理化方法开发组和表征研究组 （1）确保实验室安全运行并符合GLP管理规范；负责本组人员培训、考核； （2）方法开发组负责理化分析方法的开发、优化、评

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1. 负责公司所有质粒构建工作，并配合撰写载体构建相关工艺描述文件； 2. 负责公司所有瞬转相关实验工作； 3. 负责研发阶段相关检测工作，协助完成用于放行检测的方法确认； 4. 负责各类细胞自主培养基、自主载体、自主细胞株、自主填料及多种自主检测试剂盒的研发与商业化； 5. 搭建原核发酵研发平台与中试平台； 6. 协

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本岗位致力于抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物的分析方法开发、全面分析与表征，以及CMC项目的分析管理，覆盖从药物开发、中试生产、临床试验到商业化的全生命周期。主要工作包括理化分析技术和质谱分析技术的开发、优化、验证及技术转移，支持关键批次原液与成品的质量标准制定、放行检测、稳定性研究以及结构表征，并负责领导CM

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岗位职责 1.开发和优化ADC的偶联方法和工艺； 2.开发和优化ADC的纯化和分析方法； 3.进行ADC样品的制备和质量表征； 4.参与ADC项目，解决项目推进中的偶联相关问题； 5.管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP)； 6.记录和整理实验数据，撰写实验记录和项目报告； 7.团队协调合作，高效地沟通

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 建立药物研发所需assay支持分子的发现，并研究其作用机制。 2. 针对已有靶点，进行创新分子的筛选，找到lead分子，并推向临床开发。 3. 实验数据分析及报告撰写: 分析实验数据，完成规范完整的实验报告 4. 协助管理团队项目和其他事宜，完善实验流程，技术培训及管理公共事务，解决工作中遇到的科学问题

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负责高通量抗体发现平台中从先导抗体（binder）的序列工程到可开发性优化的全流程工作，致力于快速、高质量地产出具备临床前开发潜力的抗体分子。主要职责包括： 1）抗体序列工程与优化 对 项目筛选获得的抗体进行序列分析、克隆、表达与纯化； 负责抗体人源化、亲和力成熟、稳定性优化、免疫原性分析； 运用结构建模、AI

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岗位职责 岗位职责 1. 复杂制剂处方与工艺研发：独立负责鼻喷、吸入（雾化吸入、干粉吸入、定量喷雾）等复杂制剂的处方前研究、处方设计、辅料筛选、工艺摸索与优化，解决制剂溶解性、稳定性、雾化效率、粒径分布、沉积率等核心技术问题，搭建标准化制剂研发体系。 2. 项目全流程推进：主导复杂制剂新药、改良型新药及高端仿制药的研发

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责设计、开发、优化和实施实验室自动化应用流程，包括但不限于分子生物学、细胞生物学、多组学、高通量药物筛选等自动化系统，以提高实验效率、可靠性和准确性； 2. 与客户密切沟通，了解其研究需求和项目目标，提供定制化的解决方案和技术支持； 3. 与生物学家合作，确保实验室自动化系统的顺利运行，并提供技术支

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岗位职责 1、负责海外客户非临床安全性评价项目的整体策划与组织实施； 2、作为国际客户对接窗口，主导技术沟通、方案评审与交付汇报； 3、统筹跨时区项目团队，确保项目符合GLP及国际标准； 4、支持国际业务拓展，维护长期客户关系与品牌口碑。 岗位要求 1、药学、毒理学、临床医学等相关专业，硕士及以上学历； 2、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责依据规范管理的法规和公司内部的SOP进行相关的质量监督与核查； 2、负责基于过程的核查和设施核查的执行； 3、负责项目核查（包括研究阶段核查、研究数据和报告的核查）的执行； 4、根据核查的要求向相关责任人、管理层发送核查报告； 5、跟踪核查问题的改进，如未改进则继续监督核查，直至发现的

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岗位职责 1、负责参与实验动物的解剖，包括解剖前的准备工作及解剖后的清洁工作； 2、负责组织切片的准备，包括组织/器官的取材、修块、包埋、切片、染色及切片质量检查； 3、负责病理标本的归档和保存； 4、负责病理实验记录及数据统计等。 岗位要求 1、动物医学、药学、兽医学等相关专业； 2、大专及以上学历，有组织

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责动物实验的操作，包括各种途径给药、取血等； 2、及时、准确和清楚的进行实验观察及数据记录、统计、分析整理等； 岗位要求 1、动物医学、药学、生物学及医学等相关专业； 2、大专及以上学历，有动物实验操作经验者优先； 3、熟练掌握动物给药、取血等基础实验技术； 4、观察记录细致准确，责任心强，执

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.根据标准操作规程和研究课题等要求，完成实验动物的饲养管理工作。 2.负责实验动物（大鼠、小鼠、兔、犬和猴等）的日常饲喂、笼具更换和动物房清洁消毒等工作。 3.及时汇报设施和动物异常情况。 4.协助完成实验动物的接收、动物健康和环境监测等质量监控工作。 岗位要求 1、畜牧学、动物营养学、动物医学等相

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责剖检时的大体观察； 2、协助专题负责人起草试验方案，按照专题负责人要求完成实验操作及项目管理； 3、协助专题负责人进行阅片、诊断，并撰写和整理原始资料，出具病理报告； 4、对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊； 5、协助病理专家对技术人员提供培训，辅助病理专题负责

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