长沙生物医药校招岗位

岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责 岗位职责 负责重组抗体的分子设计改造、载体构建、表达纯化与性能表征，聚焦诊断、工业亲和功能性抗体研发迭代，核心工作： 1.开展抗体亲和力成熟、稳定性优化，完成定点/组合突变、文库设计； 2.负责抗体基因密码子优化、分子克隆、载体构建与表达菌株、细胞表达体系搭建； 3.掌握哺乳动物细胞/真核细胞培养技术，负责细

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岗位职责 1.负责完成产品转产业化交接工作 2.负责完成产品注册资料（非临床类）的编制 3.负责完成产品研发体系文档的编制 4.负责完成产品小试、中试验证及临床试验 岗位要求 1、本科及以上学历应届毕业生，生物工程、生物技术、分子生物学、医学检验、生物医学工程、制药工程等相关专业； 2、具备扎实的分子生物学或医学检验

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岗位职责 1. 负责类器官、细胞免疫方向研发项目前期文献调研、行业现状分析，编制立项评审材料，制定项目实施方案与技术路线，主导项目落地实施，输出项目资料，完成结题评审材料准备。 2. 承担类器官、细胞免疫相关业务的售前技术支持、技术方案撰写，完成技术开发、方法优化与项目交付工作。 3. 参与实验室日常运维，开展试剂、耗

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岗位职责 1. 负责生物样本检测方法开发、优化及方法学验证，输出完整规范的验证技术资料。 2. 参与新药、仿制药生物分析项目，研判项目技术难点，输出技术方案，提供专业技术支持。 3. 调研行业前沿分析技术、新型仪器，参与技术评估，推动新技术、新方法落地应用。 4. 独立开展实验设计、数据整理，完成各类技术文档、实验报告

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岗位职责 1.在导师带教下协助完成生物样本分析方法建立工作，开展临床生物样本检测实验，规范、及时完成各类原始实验记录书写。 2.汇总实验过程中的异常情况与处置措施，整理内部实验相关文档；协助完成项目资料整理归档工作。 3.对接处理质量管理部反馈的问题，配合开展项目稽查、核查相关支持工作。 4.维护实验室环境，保障实验环

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岗位职责 1.严格遵循部门 SOP，按要求完成定量药理建模相关分析工作； 2.协助制定新药、仿制药研发项目的定量药理学研究策略； 3.协助撰写定量药理学研究分析计划书； 4.依托公开文献、历史数据与模型，协助开展临床试验模拟与分析； 5.参与定量药理数据的清理、核对、汇总及探索性分析工作。 岗位要求 1.硕士及以上学

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岗位职责 1.负责经营性项目背景调研，完成调研报告、立项信息单等资料编制；参与临床试验方案设计撰写、医学类项目资料及临床试验总结报告的撰写与审核工作。 2.结合试验数据、文献资料评估试验设计合理性，输出分析意见，完成汇报 PPT 制作，为项目后续实施提供专业建议。 3.对接内部各业务部门，提供医学专业技术咨询支持，协同

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岗位职责 1、负责为商务和临床中心提供项目调研、咨询等医学支持； 2、负责IND阶段各类科研数据报告的整合，为项目组提供各类相关资料； 3、与第三方合作专家进行沟通，协助新药临床开发策略的制定和实施； 4、与研究者沟通临床研究方案，撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、

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岗位职责 1、负责新药研发项目的前期信息调研，包括文献检索、专利分析及市场动态跟踪，为项目决策提供数据支持。 2、参与项目立项论证，撰写高质量的可行性研究报告和立项报告，综合评估项目的科学价值、临床需求及商业潜力。 3、跟进研发项目全过程，协调内部及外部资源，制定项目计划并监控进度，确保项目按节点高效推进。 4、及时汇

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岗位职责 1、负责分析方法建立和验证的实施； 2、配合制剂研究人员完成样品分析工作； 3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4、对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料。 岗位要求 1、药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历； 2、能够熟练使用HPLC

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岗位职责 1、完成文献的查阅，完成制剂处方工艺开发方案，并按照方案进行制剂处方筛选和工艺开发； 2、负责制剂小试、中试生产及对生产部门实施技术转移； 3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4、负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作； 5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其

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岗位职责 岗位职责 1、协助新药研发中的机制解读及相关实验设计 2、协助临床前药理/毒理等相关研究的试验设计、实验报告审核 3、协助撰写IND申报资料药理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定； 4、负责新药项目统筹，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结 岗位要求 任职要求 1、药理相关专业，硕士及以

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岗位职责 1. 负责项目组内所有项目稳定性样品的检验，并规范撰写原始记录。 2. 对样品的稳定性数据具备一定的分析能力，保证数据的准确性、可靠性和数据一致性。 3. 及时汇报检测过程中出现的异常数据（如AD\OOT\OOS等），并按照相关SOP进行整改。 岗位要求 1. 硕士及以上学历，生物分析、药学、化学等相关专业

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岗位职责 1、原料开发：主导IVD关键核心生物原料（PCR扩增体系、特种样本保存液等）的研发工作，疑难技术攻关，包括文献调研、方案设计、实验实施与结果分析； 2、技术创新：针对当前qPCR技术痛点（如快速扩增、抗抑制、超灵敏检测、免提取直扩等），提出创新性解决方案并推动落地； 3、工艺放大支持：协助将研发阶段的小试工艺

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岗位职责 1.AI酶分子设计与理性改造：利用蛋白结构预测、AI突变预测、序列建模、分子对接等技术，开展分子酶的定点突变、组合突变、功能区域改造，设计高活性、高稳定性、高特异性的新型酶突变体。 2.高通量筛选体系搭建与运行：负责酶突变体文库构建、克隆表达、高通量培养、高通量酶活/稳定性筛选体系搭建，优化筛选通量、信噪比与

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岗位职责 1、负责诊断试剂产品的开发、产品性能评价等； 2、负责反应体系摸索，工艺优化，提升系统整合性能； 3、参与产品转化过程中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题； 4、负责产品研发和产品注册相关资料编写，协助产品注册相关工作。 岗位要求 1、生物化学、生物学、分子生物学、细胞学、遗传学、临床医学等相关专

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岗位职责 1、积极了解行业动态，根据公司平台确定研发方向，完成研发的立项，实施和交付 2、配合测序相关新技术、新流程的研发、实验流程搭建及优化工作； 3、按照实验计划完成高通量二代测序各种应用文库的构建、上机测序等实验； 4、记录实验流程和结果，对实验结果进行分析； 5、根据专业知识，结合文献检索等解决实验中的问题，优

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岗位职责 1、负责免疫荧光层析 / 分子诊断相关试剂的方案设计与实验验证； 2、开展抗原抗体反应与核酸扩增（或信号放大技术）结合新技术的开发与探索，提升蛋白标志物的检测灵敏度和多重检测能力； 3、负责实验样品制备、试剂配制、仪器操作（荧光检测仪、酶标仪等）及原始数据记录，确保数据真实可追溯； 4、配合注册、质量、生产等

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岗位职责 1、负责标准品、参考品、质控品的开发、产品性能评价等； 2、负责反应体系构建，工艺优化，提升系统整合性能； 3、参与产品转化过程中相关工作，解决产品生产过程中的相关问题； 4、负责产品研发和产品注册相关资料编写，协助产品注册相关工作。 岗位要求 1、27届生物化学、分子生物学、生物工程相关专业，研究生及以

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岗位职责 1.负责冻干型诊断试剂的配方设计与工艺适配性协同开发，提出创新性解决方案。 2.研究冻干过程对关键指标如酶活性、核酸稳定性及反应动力学的影响机制，建立常温稳定性模型，显著提升试剂货架期。 3.开发针对直接扩增、抗抑制性及体系稳定性等关键需求的冻干试剂配方，推动其向快速检测产品与POCT设备等集成化、便

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岗位职责 1. 负责体外诊断试剂产品的开发及性能评价； 2. 开展反应体系构建与优化、工艺参数调试，提升产品与检测系统的整合性能； 3. 参与产品研发向生产转化过程，协同解决产业化过程中的技术问题； 4. 支持AI驱动的实验数据分析、检测流程优化及算法辅助设计等技术探索与落地应用。 岗位要求 1. 202

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