济南生物医药校招岗位

岗位职责 1、配合国际市场开拓的产品立项工作，负责客户尽职调查、技术问题的答复； 2、对立项后的国际注册项目定期跟进，落实研发、生产车间、质量等相关部门的工作计划和进度，技术问题讨论，确保项目按计划进行； 3、负责对注册产品的注册文件组织编写、审核、进度控制，按计划完成注册申报； 4、负责注册官方及客户缺陷答复组织讨论

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岗位职责： 1. 独立完成合成文献检索及路线设计工作，兼顾效率及成本确定合成路线。 2.熟练进行合成实验的开展，过程监控，产物纯化及结构确证工作。 3.完整准确记录、收集、整理相关实验数据，及时规范的完成ELN、总结报告。 4.科学分析工艺放大中可能存在的问题，完成合成工艺优化及技术攻关。 5.配合分析、工艺

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任职要求： 1、博士学历，药学、药剂学、化学工程等相关专业。 2、具有较强团队协作沟通能力，能与跨学科团队高效配合。 3、具有高度学习内驱力、成长型思维、跨领域思考能力、情绪恢复力的高潜力人才。 4、文献调研及数据分析能力突出，具有较强的英语书写及口语表达能力。 岗位职责： 1、开展制剂处方工艺开发工作，并

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岗位职责： 1、独立完成合成文献检索及路线设计工作，兼顾效率及成本确定合成路线。 2、熟练进行合成实验的开展，过程监控，产物纯化及结构确证工作。 3、完整准确记录、收集、整理相关实验数据，及时规范的完成ELN、总结报告。 4、科学分析工艺放大中可能存在的问题，完成合成工艺优化及技术攻关。 5、配合分析、工艺研

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岗位职责 1. 可根据实验要求，制定试验方案和计划，并负责药效实验的实施工作，包括动物模型的构建，动物实验操作，如，熟练开展配药、多途径给药、采血、解剖等全套动物实验操作; 2.负责的实验能保质保量完成，把控实验细节、风险前置管控，保障负责的实验按期交付； 3.严格规范操作药效相关实验技术，管理实验原始记录、实验

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岗位职责： 1、独立完成合成文献检索及路线设计工作，兼顾效率及成本确定合成路线。 2、熟练进行合成实验的开展，过程监控，产物纯化及结构确证工作。 3、完整准确记录、收集、整理相关实验数据，及时规范的完成ELN、总结报告。 4、科学分析工艺放大中可能存在的问题，完成合成工艺优化及技术攻关。 5、配合分析、工艺研

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1. 可根据实验要求，制定试验方案和计划，并负责药效实验的实施工作，包括动物模型的构建，动物实验操作，如，熟练开展配药、多途径给药、采血、解剖等全套动物实验操作; 2.负责的实验能保质保量完成，把控实验细节、风险前置管控，保障负责的实验按期交付； 3.严格规范操作药效相关实验技术，管理实验原始记录、实验样本、保障数

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工作内容 一、品类拓展方向 岗位职责： 1、围绕阿胶食源活性肽挖掘方向，开展系统研究，负责具有差异化功能的活性肽的筛选验证和应用转化。 2、负责基于创新技术及特色原料的产业化开发转化，推动技术创新成果的转化落地。 二、技术创新方向 岗位职责： 1、负责组学分析、物质基础、细胞生物学相关科研课题整体方案设计与技术攻关，熟

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工作内容 一、需求管理方向 （一）岗位职责 1.主动收集来自市场、客户及内部各部门的需求，进行深入分析，明确需求的优先级与业务价值。 2.作为需求与问题的中枢，协调跨部门资源，促进部门间的有效沟通与协作，推动需求实现与问题解决。 3.定期编制需求与问题管理报告，向管理层汇报进度与成果，对后期需求反馈落实情况以及产品等问

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岗位职责 1、开展MBMA、PBPK、（pop）PK-PD、QSP模型等建模与模拟工作，支持创新药立项阶段分析、lead分子筛选、PCC审核、IND package研究及申报和临床转化； 2、针对长效制剂、改剂型、改给药途径、改盐基等改良制剂，依托动物体内药代数据，开展PBPK、体外‑体内关联IVIVR/IVIVE模拟

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岗位职责 1、能够基于类器官或iPSC模型进行药效及体外安全性评价研究，完成方法学开发并进行项目转化应用； 2、能够基于类器官或iPSC模型进行非肿瘤体外药效研究，完成模型构建及评价方法学开发并进行项目应用； 3、作为连接项目负责人、药理专业负责人及SD的桥梁，负责对接项目组内的研究需求、参与沟通讨论、制定方案并实施、

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岗位职责： 1.基于对药物分子和剂型的结构特性和理化性质的理解，开展起始物料、原料药、中间体、制剂成品、杂质等的分析方法开发、验证及质量标准建立工作。 2.针对项目研究过程中的技术问题开展攻坚研究工作，如结构类似物，大极性化合物，复杂基质前处理等的分析方法开发。 3.其它研发相关工作，如仪器日常维护与保养、申报资

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工作职责 1. 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 2. 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 3. 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 4. 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 5. 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业

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工作内容 1. 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 2. 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 3. 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 4. 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 5. 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转

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工作职责 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转化。 与研发、技术、

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工作内容 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转化。 与研发、技术、生产等团队

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岗位职责 1、从事药物分析研发，包括原料药和制剂项目的质量研究、方法开发和验证、质量标准拟定等工作，配合课题负责人推进项目进展； 2、认真执行实验方案，保质保量完成分析研究实验，保证数据的准确性和记录的完整性、及时性，按照要求形成研究报告； 3、掌握岗位相关仪器的原理和校验维护技术，按要求完成仪器校验、维护工作； 4、

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岗位职责 1、从事药物制剂的研究开发，包括处方研究，工艺开发、优化与放大，工艺转移、验证，解决研究和放大中的技术问题，解决在产品生产过程出现的问题； 2、保质保量完成实验计划，按要求完成实验操作、记录，配合课题负责人积极推进项目进展； 3、撰写研究方案、进展报告、试验总结资料等； 4、协助进行项目调研、知识产权申报和科

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岗位职责 1. 开展生物质材料的基础研究与应用开发，包括材料合成、性能测试及工艺优化。 2. 设计并执行实验方案，系统分析实验数据，撰写研究报告及学术论文。 3. 参与企业研发项目，与跨部门团队协作解决技术难题，推动项目落地实施。 4. 跟踪国内外生物质材料领域前沿动态，提出创新性研究方向和技术改进方案。 5. 负责实

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岗位职责 1. 负责高分子材料的合成、改性及性能优化研究，设计并执行实验方案。 2. 分析实验数据，撰写技术报告、研究论文及专利文档，推动科研成果转化。 3. 参与新材料开发项目，跟踪行业前沿技术动态，进行文献调研与技术评估。 4. 与研发团队协作，完成项目目标，确保研究进度与质量符合要求。 5. 协助建立实验标准流程

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岗位职责 1、能够协助药理专业负责人进行非肿瘤疾病领域（自免、代谢、神经等方向，神经和自免方向优先）的药理研发工作，能够快速、完整、有效的理解体内药理研究的需求（如项目框架、试验目标），并持续跟踪项目进展，及时更新和调整； 2、作为连接项目药理专业负责人和技术员的桥梁，负责从药理专业负责人接收项目需求和交付试验小结、报

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岗位职责 1、负责细胞/类器官样本的全生命周期管理，包括从接收、培养、建库、出库等全流程统一化、标准化管理，确保样本来源、组织类型、代次等关键信息完整准确； 2、负责样本质量检测与质控管理：负责入库样本的质量检测，包括活率、STR及微生物污染检测； 3、负责样本的复苏验证：定期抽取冻存样本进行复苏验证，确认复苏活率符合

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岗位职责 1、根据试验方案要求，组织开展毒理方向规范性和重复性较强的试验； 2、进行试验现场监察、处理分析实验数据，并整理与撰写实验报告； 3、理解并执行内部和相关方的流程规范和各类原则与技术要求，协助上级研究员高效高质量推进毒理试验的实施落地； 4、调研供应商资源、能力、进度和经验等，协助上级研究员完成供应商技术评估

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岗位职责 1、根据国内外法规要求，制订非临床药代研究策略，组织和开展药代动力学研究，支持创新、改良、仿制项目的国内外注册； 2、根据国内外相关指导原则，组织实施生物分析方法学验证、药代动力学试验设计、数据的分析处理，报告的撰写和审核，研究过程中的问题分析和处理； 3、根据文献调研，进行化药体内外药代动力学成药性评价技术

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岗位职责 1、生物药各真核项目细胞培养工艺开发研究； 2、生物药各真核项目纯化工艺开发研究； 3、生物药各原核项目发酵及纯化工艺开发研究； 4、ADC药物偶联工艺开发研究； 5、生物药各项目制剂开发研究。 岗位要求 1、具有生物化学与分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物工程、生物技术、免疫学、化学工程、分析化学、生

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