南京生物医药校招岗位

岗位职责 1、独立负责SPR（Biacore）分子互作实验，完成包括但不限于蛋白、小分子、多肽互作检测全流程，准确获取动力学、亲和力数据； 2、优化实验体系，解决实验异常问题，建立标准化实验方案，保证数据稳定、可重复； 3、完成实验数据分析、拟合，独立撰写标准实验报告，做好实验记录留存； 4、负责SPR仪器日常维护、校

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岗位职责 1. 根据研究院创新药的发展战略和研究计划，参与创新药的研发工作； 2. 建立科学、可信的动物模型，评价新药的活性； 3. 利用成熟的技术平台评价新药的安全性； 4. 开展制剂处方的开发，给药溶液的浓度和稳定性的考察； 5. 为创新药的阶段性成果进行初步确证，为创新药的申报提供动物实验依据。 岗位要求 1.

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岗位职责 1. 根据研究院创新药的发展战略和研究计划，参与创新药的研发工作； 2. 建立科学、可信的动物模型，评价新药的活性； 3. 利用成熟的技术平台评价新药的安全性； 4. 开展制剂处方的开发，给药溶液的浓度和稳定性的考察； 5. 为创新药的阶段性成果进行初步确证，为创新药的申报提供动物实验依据。 岗位要求 1.

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岗位职责 1. 常规产品线-靶点蛋白、细胞因子等的可设计性改造。 2. 难做靶点攻坚。GPCR、离子通道、全长跨膜蛋白、蛋白复合物——给出"序列改造 + 表达体系 + 稳定化方案"的组合，把原来做不出来或产量极低的靶点做出来。 3. 蛋白定制业务的前端支持。为客户定制蛋白项目做免疫原设计、表位预测和交叉反应风险评估，

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岗位职责 1、负责重组蛋白研发的实验方案设计、文献查阅、复杂技术推行，例如蛋白表达量提升、活性改造、亲和力成熟改造等； 2、作为资深项目研究员管理公司重点蛋白项目，管理项目进度和时间表，并进行日常报告； 3、提升和优化蛋白表达和检测技术平台能力和团队培养； 4、关注当前的生物新技术和新方法，负责公司技术的know-ho

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工作内容 1.负责创新药原料及制剂分析的质量研究工作，熟练使用常规分析设备，负责项目方法开发，验证，转移，质量标准及SOP制定，稳定性考察等； 2.能够独立制定相关实验计划并实施，参与质量控制策略制定； 3.参与撰写整理注册申报资料等工作。 任职条件 1.学历要求：博士； 2.专业要求：药物分析、分析化学等药学相

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工作内容 1.负责创新药原料及制剂分析的质量研究工作，熟练使用常规分析设备，负责项目方法开发，验证，转移，质量标准及SOP制定，稳定性考察等； 2.能够独立制定相关实验计划并实施，参与质量控制策略制定； 3.参与撰写整理注册申报资料等工作。 任职条件 1.学历要求：博士； 2.专业要求：药物分析、分析化学等药学相

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岗位职责 1.负责重组蛋白真核表达工作； 2.主导293、CHO、昆虫细胞三大主流表达系统的项目开发与技术迭代； 3.针对项目研发中蛋白难表达、表达产量低、蛋白易聚集、活性不佳等行业核心难点，开展技术攻关； 4.负责实验过程监督，出现问题实时记录，保证实验结果真实有效； 5.定期向上级汇报工作进度以及实验中发现的问题。

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岗位职责 1. 负责公司候选药物的临床前评价工作； 2. 对接外部科研院所与CRO公司，商讨实验方案； 3. 把控临床前各药理试验项目的审核与推进； 4. 根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究； 5. 报送符合规范的研究资料。 岗位要求 1. 教育背景：硕士及以上学历，药理学、药代动力学、毒理等相关专业，重点

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岗位职责 1. 负责多肽药物/多肽原料药的分子设计与结构优化，基于靶点信息、构效关系（SAR）进行理性设计； 2. 独立完成固相/液相多肽合成路线开发，优化合成工艺与纯化条件； 3. 撰写相关技术文件、实验报告、专利及项目申报材料； 4. 跟踪多肽药物领域前沿进展，参与团队技术路线规划。 岗位要求 1. 教育背景：博

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岗位职责 负责可成药靶点的发现与确证，可采用多种技术手段确定与未满足的临床需求强相关的新靶点、新机制、新治疗模式，并带领苗头化合物发现团队就这些新靶点、新机制及新治疗模式建立强相关的筛选模型，从而筛选出具有良好成药潜力的苗头化合物。 岗位要求 1、肿瘤药理学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、等生物学相关专业

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岗位职责 建立新靶点、新机制、新治疗模式与未满足临床需求之间具有相关性的体内外模型，为新靶点、新机制、新治疗模式的潜在成药性提供非临床实验依据。负责输出和优化高效、稳定和准确的实验标准操作规程（SOP），对实验的单位成本下降、时效和结果负责。 岗位要求 1、药理学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、遗传学等生

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岗位职责 负责带领团队完成可成药靶点的发现与确证，并基于新靶点设计出可以获得临床优效结果的候选化合物。 岗位要求 1、药物化学等相关专业； 2、具备First-in-Class/Follow创新药项目立项、项目技术方案制定、苗头/先导化合物优化、候选化合物设计的能力； 3、具备带领团队输出候选化合物的能力； 4、具

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岗位职责 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的建立和持续优化；负责候选化合物与临床转化强相关的优效性、安全性和成药性筛选模型的构建和优化；负责候选化合物优效适应症非临床证据（含生物标志物）的发现和确定和IND和NDA非临床研究方案的制定、执行和申报资料撰写；支持并帮助医学部制定可以输出临床差异化优势的新药临

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岗位职责 负责各类体外筛选模型构建，开展化合物活性评价、初步机制确证实验；完成实验方法优化、条件摸索，整理分析实验数据，按时按质输出实验记录与报告，并制定和优化体外筛选实验标准操作流程（SOP），支撑新药早期筛选工作。 岗位要求 1、药理学、免疫学、基础医学、生化与分子生物学、生物学等相关专业； 2、具备优秀的文献检

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岗位职责 独立并高质量地完成体内筛选模型的构建和化合物体内药效筛选实验，在规定时限内输出符合质量标准的实验报告，无错漏；支持候选分子体内药效学和安全性的评价；参与建立并优化平台体内药效评价体系；负责制定和优化体内药效筛选实验标准操作流程和质量标准，保证数据的真实性和可靠性。 岗位要求 1、药学类，生物技术类，基础医学

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岗位职责 负责基于新靶点设计抗体发现技术方案，并获得符合临床优效结果的候选化合物。 岗位要求 1、免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、药学、基础医学、药理学等相关专业的博士且具有下述能力者； 2、具备较强的文献调研能力，能够根据公司研发要求，针对特定方向进行深度文献调研并整理成总结报告，进行PPT汇

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岗位职责 按照抗体发现技术方案构建出噬菌体文库或免疫小鼠并筛选出符合要求的先导分子，并按照抗体发现技术方案改造出符合要求的候选分子； 岗位要求 免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、药学、基础医学、药理学等相关专业且具备下述能力中至少两项者； 1、具备分子构建、蛋白表达（真核表达系统）及纯化的经验，能够

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工作职责： 1. 负责细胞治疗产品开发中涉及到的蛋白质的改造和优化； 2. 负责生物大分子药物的早期研究和评估； 3. 负责抗体发现及蛋白质工程的平台搭建和优化； 4. 完成任职资格要求的工作职责以及上级安排的其它任务。 任职资格： 1. 药学、计算化学、计算生物学、结构生物学等相关专业博士； 2. 有独

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工作职责： 1. 负责细胞治疗产品开发中涉及到的抗体发现和优化； 2. 负责生物大分子药物的早期研究和评估； 3. 负责抗体发现及蛋白质工程的平台搭建和优化； 4. 完成任职资格要求的工作职责以及上级安排的其它任务。 任职资格： 1. 药学、生物学、免疫学、结构生物学等相关专业博士； 2. 能够独立进行靶

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工作内容 1.参与创新药物项目的体外药理研究，开展靶点验证、候选分子筛选及作用机制研究； 2.建立并验证分子和细胞水平的药理评价体系，完成效价、选择性、种属交叉反应性及细胞功能评价； 3.分析和解读实验数据，解决技术问题，形成研究报告并支持项目决策； 4.跟踪自身免疫及炎症领域前沿科学和竞争管线，为靶点立项及差异化策略

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工作内容 1.参与创新药物项目的体外药理研究，开展靶点验证、候选分子筛选及作用机制研究； 2.建立并验证分子和细胞水平的药理评价体系，完成效价、选择性、种属交叉反应性及细胞功能评价； 3.分析和解读实验数据，解决技术问题，形成研究报告并支持项目决策； 4.跟踪自身免疫及炎症领域前沿科学和竞争管线，为靶点立项及差异化策略

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工作内容 1.负责生物药处方前研究，开展可开发性评估； 2.负责蛋白药物制剂开发、稳定性测试及降解途径分析，包括加速试验、长期试验以及振荡、冻融挑战试验； 3.负责相关文献调研，协助解决项目中的相关技术问题； 4.完整、准确地记录实验数据并开展仪器日常维护； 5.撰写工艺开发报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件。

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工作内容 1.负责生物药处方前研究，开展可开发性评估； 2.负责蛋白药物制剂开发、稳定性测试及降解途径分析，包括加速试验、长期试验以及振荡、冻融挑战试验； 3.负责相关文献调研，协助解决项目中的相关技术问题； 4.完整、准确地记录实验数据并开展仪器日常维护； 5.撰写工艺开发报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件。

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工作内容 1.负责治疗性抗体的质谱表征与分析，主要包括完整分子量分析、肽图分析、翻译后修饰（PTMs）分析、序列变异体分析及杂质鉴定等；根据项目需求开展质谱分析方法的开发、优化及相关实验研究。 2.支持抗体原液和制剂的工艺开发和产品表征，参与工艺样品的分析检测、关键质量属性研究、杂质表征与鉴定，以及原液和制剂稳定性研究

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工作内容 1.负责治疗性抗体的微生物分析，包括无菌、细菌内毒素（LAL）、支原体等日常检测及方法开发、验证、技术转移，以及中试车间环境检测、水系统检测等； 2.负责相关文献调研，协助解决项目中的分析技术问题； 3.完整、准确地记录实验数据并开展仪器日常维护； 4.撰写分析报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件。

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工作内容 1.负责治疗性抗体的理化分析，包括分子排阻色谱、离子交换色谱、毛细管电泳等方法的开发、验证、转移及日常样品检测； 2.负责相关文献调研，协助解决项目中的分析技术问题； 3.完整、准确地记录实验数据并开展仪器日常维护； 4.撰写分析报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件。 任职条件 1.学历要求：硕士学历

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工作内容 1.负责ADC偶联工艺开发及工艺放大等研究； 2.负责ADC生产技术转移及生产技术支持； 3.检索、查阅相关项目文献和专利，设计相应实验方案； 4.撰写SOP、工艺开发报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件； 5.及时、准确地做好试验记录，并客观向上级汇报试验进程； 6.负责相关仪器设备的操作及维护； 7

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工作内容 1.负责蛋白纯化工艺开发、实施及中试生产相关工作； 2.检索、查阅相关项目文献和专利，撰写总结报告并设计实验方案； 3.撰写SOP、工艺开发报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件； 4.及时、准确地做好试验记录，并客观向上级汇报试验进程； 5.负责相关仪器设备的操作及维护； 6.完成上级交办的其他相关工作

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工作内容 1.负责蛋白纯化工艺开发、实施及中试生产相关工作； 2.检索、查阅相关项目文献和专利，撰写总结报告并设计实验方案； 3.撰写SOP、工艺开发报告、IND/BLA注册申报资料等技术文件； 4.及时、准确地做好试验记录，并客观向上级汇报试验进程； 5.负责相关仪器设备的操作及维护； 6.完成上级交办的其他相关工作

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