泰州生物医药校招岗位

岗位职责 1、查阅国内外研究文献，协助开展文献调研及撰写综述； 2、负责专项实验方案的撰写（如方法验证、制剂研究等），参与模块研究方案的制定； 3、依据项目开发计划及研究方案，开展小试工艺及质量相关试验；规范撰写原始记录，做好数据整理，编制试验总结； 4、跟踪中试生产生产全过程，做好生产过程记录，协助解决生产技术问题，

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岗位职责 1、根据生产计划及相关要求，完成细胞复苏、培养、收获等生产相关工作，并确保各相关记录及时、真实、完整； 2、参与起草细胞培养各类规章制度、工艺规程、批生产记录等文件； 3、参与生产过程中流程优化及持续改进，解决生产过程中遇到的技术问题； 4、参与细胞培养所涉及的设备URS、确认、日常管理维护等相关工作。

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岗位职责 1、主要负责原液车间蛋白的缓冲液配置、初纯、精纯工作，熟练操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等工序，确保物料、设备、人员、环境等满足生产需求，按规范填写记录并及时整理; 2、参与批生产记录的起草、更新，相关生产技术文件、生产操作文件及记录的起草; 3、负责生产过程中流程优化及持续改进，解决生产过程中遇到

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岗位职责 1.及时掌握药品注册相关政策法规，组织各项药事法规、技术指南的讨论及解读； 2.负责在研项目注册活动相关公文、申报资料的审核、递交，及与药监部门注册事宜的对接与沟通； 3.负责药品审评动态的跟进，协助注册问题的解决，确保项目顺利获批； 4.负责注册相关模板文件及技术文件的制定。 岗位要求 硕士及以上学

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岗位职责 1、负责原料药和制剂项目研发过程中的样品检测、分析方法开发及验证、对照品标定核查、稳定性考察等相关实验并及时完成实验记录撰写;保证研发全过程的数据完整性、真实性及合规生: 2、负责撰写研发项目质量研究相关文件,如验证方案、报告,总定性留样方案与记录模板,检验报告等; 3、协助课题组长撰写并整理质量标准制定

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岗位职责 1、协助部门负责人指导和监管医药公司药物警戒工作. 2、指导医药公司处置药品不良事件，并将典型成功处置案例向其他区域进行推广宣教。 3、协助部门进行全国/医药公司药物警戒项目的设计开发、立项和落地推广全流程，并将项目成功案例和经验向其他区域进行推广。 4、指导和监督医药公司开展药物警戒知识/项目培训宣教

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岗位职责 1.调研筛选功能原料，搭建完善原料资源库； 2.开展原料试验，优化提取纯化工艺参数； 3.开展原料验证试验，撰写合规研究报告； 4.追踪行业前沿，输出原料迭代优化方案； 5.核验原料合规，对接供应链与生产质检 岗位要求 1.硕士学历，食品、生物、营养、中药学等相关专业； 2.熟悉保健品原料基础，掌

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