广州生物医药校招岗位

【岗位描述】 1.根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗； 2.积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目； 3.成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、

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【岗位描述】 1.根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗； 2.积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目； 3.成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、

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工作职责 1、根据香港卫生署、澳门药物监督管理局等主管部门的法规要求，独立或协同完成药品注册资料的撰写、整理、翻译及申报工作，确保申报材料的完整性、合规性； 2、统筹药品注册项目的全流程管理，跟踪注册进度，及时与审评机构、药监部门保持沟通，协调解决审评过程中提出的技术问题，推动注册项目高效落地； 3、持续跟踪港澳地

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工作职责： 一、岗位简介 基础研究助理工程师，分5个专项研发方向，入职按专项定岗，专注化妆品活性原料基础研发与产业化落地。 二、研发方向 方向1：活性原料与生物发酵 负责高新项目实施，编制实验方案、分析实验数据，完成项目报告及专利撰写；开展生物发酵活性原料研发，制定方案并开展试验测试，确定原料功效与技术指标；

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该岗位校招生未来将参与并主导中国区 IMF 相关产品开发项目，完整跟进产品开发全流程，沉淀原料开发、配方设计、中试验证、产品迭代优化等核心实战经验。深度参与产品开发各关键环节，熟练掌握多品类奶粉的法规要求、产品特性、生产工艺及注册申报要点，成为能独立胜任产品开发核心岗位的人才。 【工作职责】 1.产品开发：参与奶粉产

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该岗位校招生未来将通过参与中国区ANC与PNC相关产品研发项目，理解和掌握人类营养品研究与开发的全流程。并以此，建立和累积校招生在功能食品和营养品相关原料研究、产品开发、研发系统数据治理的经验和能力。从而能熟悉新品开发流程（包括配方设计、原料筛选、小试、中试、产品检测、稳定性研究等），以及熟悉研发数据管理与系统管理。以

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该岗位校招生未来将通过参与健合中国区ANC、BNC与PNC相关研发项目，理解和掌握人类及宠物食品和营养品研究与开发的全流程。并以此建立和累积校招生在功能食品和营养品相关原料研发、产品组方、功能研究方面的经验和能力。从而能熟悉掌握功能因子研究、组方研究、安全性/功效性研究的经验和能力；熟悉设计并开展功能因子研究、组方原理

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岗位职责 1、Be responsible for medical and scientific data and information, product information, and disease areas communication with internal and external clients;

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工作内容 1. 研发实验与工艺开发 开展新化合物的合成、筛选与药学研究 设计并优化药物制剂处方、工艺参数 负责小试、中试放大及技术转移 2. 数据分析与报告撰写 完成实验操作、数据记录与整理分析 撰写研究方案、进展报告、试验总结 编制申报资料，配合注册审批 3. 项目管理与质量控制 参与项目立项调研与可行性分析 推进项

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工作内容 1. 研发实验与工艺开发 开展新化合物的合成、筛选与药学研究 设计并优化药物制剂处方、工艺参数 负责小试、中试放大及技术转移 2. 数据分析与报告撰写 完成实验操作、数据记录与整理分析 撰写研究方案、进展报告、试验总结 编制申报资料，配合注册审批 3. 项目管理与质量控制 参与项目立项调研与可行性分析 推进项

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岗位职责： 1、参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2、了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3、确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外相关人员的培训，临床研究相关的医学支

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1. 参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2. 了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3. 确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外部相关人员的培训，临床研究相关的医学支持等；

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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工作内容 1.独立承担分子诊断相关课题研究，围绕PCR反应体系优化、分子酶反应体系改造及性能提升等方向开展系统性研究工作，输出高水平科研成果（论文、专利等）。 2.负责诊断试剂核心配方（Buffer体系）的研发与优化，针对扩增效率、灵敏度、抗抑制性、亲和性、稳定性等关键性能指标进行系统性提升与验证。 3.参与微流控芯片

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岗位职责 1、撰写方法学验证、样品分析计划； 2、审核方法开发结果、审核分析方法： 3、验证报告、样品分析报告撰写、修改； 4、验证数据、样品分析数据整理及图谱整理等； 5、资料整理、文件装订打印； 6、协助项目负责人完成其他任务。 岗位要求 1、药学相关专业、英语良好，有一定读写能力； 2、熟悉CFDA及FDA的药

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岗位职责 岗位描述： 1、负责生物大分子药物（单抗、融合蛋白等）生物分析方法PK、ADA、NAb等样品的检测工作； 2、开发、 优化、验证生物分析方法包括PK、ADA、NAb等，分析和总结实验数据，解决方法应用中的技术问题； 3、能够独立撰写大分子药物生物分析实验的SOP和记录文件，符合GLP要求； 4、能准确地按照项

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岗位职责 1、负责基于LC-MS/MS的药物分析方法开发项目，包括：文献查阅、方法开发、方法文件撰写与审核等； 2、在项目负责人的安排下完成方法学验证工作，并及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离； 3、协助项目负责人在方法学验证及样品分析中出现的异常事件调查； 4、审核对照品验收登记信息； 5、 负责所属移液器

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岗位职责 1、协助实验人员按照SOP操作规程进行化学仿制药和创新药临床生物样品分析前处理； 2、协助实验人员按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作； 3、按照要求规范书写实验记录； 4、支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护； 5、 完成领导交待的其它任务。 岗位要

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岗位职责 1、按照SOP操作规程进行生物样品前处理； 2、按实验计划和包括ELISA、免疫测定等方法和要求完成大分子药物的分析工作，大分子包括但不限于蛋白质、多肽、抗体类等药物； 3、按照要求规范书写实验记录； 4、支持项目负责人的日常工作，包括文档准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护； 5、及时向项目负

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岗位职责： 1.负责动物细胞系的基因编辑改造，设计并优化编辑策略，定向提升细胞对目标病毒的易感性及扩繁效率； 2.承担编辑后细胞株的筛选、鉴定、稳定性评价及建库工作； 3.配合工艺团队完成基因工程细胞株从研发到中试生产的技术衔接与问题解决。 任职要求： 1.细胞生物学、分子生物学、遗传学、兽医学等相关专业，硕士及以上

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工作内容 1、参与高端制剂（如脂质体、微球、纳米粒等）技术平台的搭建与优化； 2、负责高端制剂的研发与产业化。 任职条件 1、学历背景：药剂学、制药工程、药学等相关专业博士学历； 2、专业知识：扎实的药剂学、生物药剂学理论基础，熟悉高端制剂的研发原理； 3、实验技能：具备处方筛选、工艺开发、制剂表征的基本实验操作能力

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工作内容 1.负责中成药质量标准与生产工艺研究，撰写相关的注册申报资料和技术报告，确保研究数据真实、完整、可追溯。 2.根据相关法规及技术指导原则，编写项目实施计划和经费预算。 3.撰写研究方案，负责项目的具体实施，解决项目实施中的常见问题。 4.根据需要，依据相关注册及备案法规，撰写相关申报资料，辅助完成申报及备案工

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工作内容 1.负责疾病模型犬研发、评价、基因治疗、克隆等相关工作。 2.负责种群分子育种学研究，保持种群遗传稳定性，选育优良生产性能种犬。 3.负责诱导发情、排卵监测、卵母细胞体外成熟、胚胎体外培养、种子体外冷冻保存等相关研究，建立生物样本库。 4.负责对皮肤病、寄生虫、应激、自发性病变等疾病开展致病机制、防控研究，开

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工作内容 1. 负责公司制剂处方开发平台的实验室建设、SOP起草/审核、设备维护，组建制剂研发团队并负责日常管理； 2. 根据药物理化性质属性和临床需求，结合研发经验推荐并制定制剂开发方向，包括并不限于固体口服、注射剂、滴眼剂、缓控释制剂等，按照QbD策略设计实验方案，制定实施计划，完成实验并推动制剂开发可服务于项目的

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工作内容 1.战略规划与机会搜寻：①紧密追踪前沿医药技术和疾病领域（尤其是心脑血管、抗感染、抗真菌等方面）的发展趋势，结合公司的现有优势与集团的整体布局定期输出赛道分析报告，为公司确立或调整研发/BD重点领域提供核心决策依据。②辅助建立并维护外部创新项目信息网络，主动发掘符合公司战略的潜在引进项目、技术平台合作及资产并

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工作内容 1.负责疫苗、抗体项目工艺及质量研究; 2.负责药效检定方法的开发、优化及方法 验证方案撰写及 实施; 3.负责动物检定方法开发及常规动物试验; 4.负责撰写和完善药效检定方法相关文件资料。 任职条件 1.具有生物技术或相关专业，硕士及以上学历；2. 有动物检定经验优先；3.具有疫苗相关研发专业知识和必要的

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工作内容 1、负责产品的开发及优化工作； 2、协助组织产品市场推广应用工作； 3、熟悉国家最新政策、法律法规及相关技术的发展信息和发展动态。 任职条件 1、本科及以上，临床医学专业，具备药物临床研究相关工作经验； 2、熟悉GCP规范，了解临床试验项目全流程； 3、具备良好沟通协调、文档撰写能力，责任心强，能够适应项目

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工作内容 1.制订项目研发计划与实验方案，攻克质量标准、新工艺及剂型研究中的关键技术瓶颈； 2.统筹资源指导实验，解决小试工艺难题，参与中试放大参数监控，审核原始记录规范性； 3.整合分析研究数据，评价质量与工艺稳定性，撰写研究报告及申报资料，完成项目申报，提升注册通过率； 4.监控进度与技术风险，及时汇报并组织复盘分

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工作内容 作为公司核心研发团队的储备力量，直接参与创新药物、改良型新药的研发全流程。通过轮岗与项目实践，掌握从工艺开发、质量分析到技术转移的核心技能，培养成研发技术专家或研发管理人员。 任职条件 1、硕士及以上学历，药学、中药学、制药工程、临床等相关专业。 2、具备扎实的实验室操作能力，熟练掌握相关仪器设备，了解GM

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工作内容 1、参与高端制剂（如脂质体、微球、纳米粒等）技术平台的搭建与优化； 2、负责高端制剂的研发与产业化。 任职条件 1、学历背景：药剂学、制药工程、药学等相关专业博士学历； 2、专业知识：扎实的药剂学、生物药剂学理论基础，熟悉高端制剂的研发原理； 3、实验技能：具备处方筛选、工艺开发、制剂表征的基本实验操作能力

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