成都生物医药校招岗位

工作内容 1、收集、录入、评估个例不良反应报告（ICSR），按法规时限提交至监管机构； 2、对报告进行医学信息审核，必要时向医学团队/研究者追问随访信息； 3、参与 PSUR/PBRER 等定期安全性总结报告的撰写与数据整理； 4、维护药物警戒数据库，参与安全性信号检测。 任职条件 1、学历背景：2027届本科及以上

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工作内容 1、根据药物设计思路，自主设计合成路线，并合成目标化合物； 2、使用核磁（NMR）、质谱（MS）等仪器确认合成产物结构； 3、记录实验数据，撰写合成报告，参与课题组文献讨论； 4、配合药理、药化团队反馈，对化合物进行结构优化。 任职条件 1、学历背景：2027 届硕士及以上学历，有机化学、药物化学相关专业；

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.注册资料准备与撰写： 具体负责制剂产品国际注册资料的收集、整理、翻译与初稿撰写工作； 2.注册流程支持： 完成指定国家的注册申请递交、跟进、缴费及官方沟通文书的准备工作，确保流程顺利； 3.档案与信息管理： 负责注册相关文件、法规、证书等的归档、更新与维护工作，确保

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工作职责： 小分子新药工艺开发、优化 1.根据试验目的，设计、执行并完成相关试验 2.有一定路线设计和工艺开发经验 技术转移和样品生产 1. 撰写技术转移资料 2. 负责工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产 3. 负责提供GLP、中试、临床样品 药学研究和项目推进 1.完成IND和NDA所需要的

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岗位职责 1、负责生物样本LC-MS/MS方法开发、验证及样品的定量或者半定量分析； 2、分析临床前小分子样本； 3、起草研究报告,包括试验开发、验证、样品分析报告； 4、负责仪器维护,包括校准和常规实验室安抚后清理； 5、部门负责人安排的其他工作。 岗位要求 1、本科学历，生物、分析或相关专业； 2、具有良好的沟通

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工作地点： 四川省-成都市,四川省,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、负责项目体内外评价方法的构建与验证，进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率； 2、推动项目药效研究，梳理研究内容重要性与逻辑关系，分清主次以及系统性，项目差异化挖掘与解读； 3、负责申报资料撰写。 4、公司安排的其他工作

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岗位职责 1、按公司的标准操作流程完成细胞培养：复苏、传代、冻存等操作。 2、负责293F、CHO细胞瞬转、补料添加、生化检测等实验操作。 3、按规范进行实验数据的记录并负责整理汇总，按要求完成蛋白制备相关的技术方案及报告撰写。 4、参与瞬转表达平台的优化，引进新技术并撰写相关SOP。 岗位要求 1、分子生物学、细胞

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岗位职责 1、根据项目需求，完成项目安排； 2、需要了解蛋白结构，完成蛋白纯化制备，为研发提供质量合格的蛋白； 3、针对不同蛋白，开发蛋白纯化方案，完成蛋白开发报告； 4、熟练操作仪器，熟知蛋白纯化原理和技术。 岗位要求 1、硕士以上学历，需要掌握基础仪器操作和维护；蛋白纯化仪、紫外分光光度计、超净台、离心机等； 2

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岗位职责 1、按照公司要求开展创新小分子药物合成相关实验及小试工艺路线探索、优化工作； 2、独立完成文献检索、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作； 3、开展药物分子或相关杂质的产生机理或降解途径分析、制备、分离纯化工作； 4、进行创新药相关资料的查阅、跟踪、总结及翻译工作。 岗位要求 1、博士学历，药化

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岗位职责 1、参与小分子创新药的临床前生物学筛选和评价，药理药效学，药代毒理等研发过程。 2、参与小分子创新药的立项评价，协助或负责与委外单位沟通，讨论实验方法学的建立改进和确定，以及实验结果的整理。 岗位要求 1、博士学历，疾病作用机理方向相关。 2、985/211等优秀院校，且具有优秀研究论文。 3、海外院

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岗位职责 1、根据目标蛋白特性，调研文献资料并针对性设计纯化方案开展重组蛋白纯化工作，从不同的表达体系以及运用不同的纯化技术手段进行重组蛋白纯化，解决工艺杂质及产品相关杂质、聚集及降解等关键问题； 2、基于对层析填料基架化学、蛋白质色谱分离机理、切向流过滤传质原理有深刻理论认知，根据目标分子特性（等电点、分子量、疏水

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岗位职责 1、负责合成生物学产物提取纯化方向技术攻关，统筹纯化工艺方案设计、工艺开发与放大，解决中试放大关键技术难题。 2、对接上游发酵、下游分离及分析检测团队，统筹跨模块协同，推进项目整体研发进度。 3、总结沉淀纯化技术经验，输出技术报告，完善工艺技术体系，支撑平台技术迭代。 岗位要求 1、具备合成生物学发酵产

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岗位职责 1、负责核药管线转化医学策略制定，结合非临床研究数据，开展疾病机制、靶点、生物标志物分析，衔接基础研究与临床开发，输出转化医学评估报告。 2、独立完成IIT研究医学方案、知情同意书、病例报告表等医学文档撰写、修订与审核，支撑研究者发起临床项目落地实施。 3、跟踪肿瘤及核药领域前沿临床研究进展，开展竞品管线

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岗位职责 1、调研核酸修饰领域前沿技术，开展小核酸分子核苷修饰方案设计，系统评估不同修饰策略对分子稳定性、脱靶效应、递送效率及药效的影响。 2、完成修饰核酸分子理化表征、细胞功能验证，配合生物评价开展体内药效评价，系统分析不同修饰策略优劣及适用场景。 3、沉淀核酸修饰相关实验数据，建立核酸修饰分子的评价标准与技术规

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岗位职责 1、针对小核酸候选药物开展靶点、作用机制文献调研，梳理研究思路，独立设计体内外药理研究方案并落地优化。 2、统筹推进药理评价项目，开展药效相关研究，完成实验数据分析，输出完整药理研究报告，解决实验过程中的技术问题。 3、对接研发上下游各模块，逐步承担项目管理工作，把控药理评价项目的进度与质量，助力完善平台

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岗位职责 1、完成小核酸相关文献检索整理，协助开展候选药物前期资料梳理工作。 2、承担小核酸候选药物细胞及动物层面的早期药效筛选实验，规范完成实验操作与原始记录。 3、整理汇总实验数据，协助撰写实验报告，配合团队推进药理评价相关试验。 岗位要求 1、具备基础药理、分子生物学理论知识，能够独立开展文献检索与资料整理

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岗位职责 1、1负责核药同位素标记合成反应、标记工艺开发与参数优化，完成标记样品的制备、纯化与质控前制备工作，保障样品合规可用。 2、跟进核药标记工艺的试验验证、重复性优化工作，规范记录实验数据，整理汇总实验结果，协助完成工艺文件撰写与更新。 3、配合CMC上下游研发模块，协助完成核药制剂、稳定性、工艺放大相关配套

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岗位职责 1.协助临床药理经理开展临床药理研究设计，参与方案中 PK / PD 采样设计、起始剂量与剂量递增策略推导（MABEL / NOAEL 等）、药物相互作用（DDI）、食物影响、QT / 心脏安全性、特殊人群（肝肾功能不全、老年、儿科）等研究设计。 2.协助 PK / PD 数据的整理、审阅与分析，使用 Pho

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岗位职责 1.参与药物警戒项目工作实施，根据 GVP、GCP、ICH E2A / E2B(R3) 等法规及项目 SOP，完成 ICSR（个例安全性报告）的接收、录入、MedDRA 编码、医学审核辅助、随访与递交，确保报告时限（如 7 天 / 15 天）合规。 2.负责安全性文献的定期检索（国内外数据库）、筛选、评估与报

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作； 2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺； 3、技术转移和样品生产 （1）撰写技术转移资料； （2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产； （3）负责提供GLP、中试、临床样品。

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工作地点： 四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、参与制剂的处方前研究试验、处方和工艺研究的试验、制剂样品的分析检测试验； 2、撰写原始记录，复核原始记录中的数据、结果、结论的真实性、可溯源性； 3、承担值日、物料领用、二级库物资整理和盘点等工作； 4、完成公司安排的其他工作； 任职资格： 1.学历要

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工作地点： 四川省-成都市-温江区,四川省-成都市 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）

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工作地点： 四川省-成都市,四川省,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、按照试验方案、SOP、法规要求进行动物实验操作； 2、独立收集、整理实验数据； 3、使用维护相关实验仪器； 4、进行供试品的管理与配制。 5、公司安排的其他工作。 任职资格： 1.本科，动物医学、药剂学、药理学、药物分析等相关

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工作职责： 1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作； 2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺； 3、技术转移和样品生产 （1）撰写技术转移资料； （2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产； （3）负责提供GLP、中试、临床样品。 4、完成公司安排的其他工作 任

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工作职责： 1、参与制剂的处方前研究试验、处方和工艺研究的试验、制剂样品的分析检测试验； 2、撰写原始记录，复核原始记录中的数据、结果、结论的真实性、可溯源性； 3、承担值日、物料领用、二级库物资整理和盘点等工作； 4、完成公司安排的其他工作； 任职资格： 1.学历要求：本科及以上； 2.专业要求：药学、制

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工作职责： 1、按照试验方案、SOP、法规要求进行动物实验操作； 2、独立收集、整理实验数据； 3、使用维护相关实验仪器； 4、进行供试品的管理与配制。 5、公司安排的其他工作。 任职资格： 1.本科，动物医学、药剂学、药理学、药物分析等相关专业 2.具备优秀的实验操作技能；具有实验动物、宠物医生实习经验

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责 1.在项目负责人指导下，按照实验方案开展药物递送、偶联化学、放射性标记、制剂制备及分析检测等实验。 2.参与靶向配体、偶联物及药物递送体系的筛选、制备、纯化和表征。 3.负责实验数据的采集、整理和初步分析，及时、规范地完成实验记录和研究总结。 4.协助开展分析方法的建立和优化，包括纯度、含量、粒径、稳定

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岗位描述： 1、负责项目开发中分析研究工作，实验数据进行统计、分析，规范撰写原始记录。 2、参与制定试验方案，并按方案实施，撰写报告。 3、负责撰写分析相关的申报资料。 4、负责分析相关仪器（HPLC、GC等）的日常维护，保证正常使用。 岗位要求： 1、药物分析相关专业硕士以上学历，熟悉HPLC/GC等分析

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岗位职责 1.根据主管的工作安排，确保按时、独立的完成实验进度，了解工作内容； 2.通过文献查阅及与上级沟通，制定合适的实验方案； 3.能完成下列一种或者多项实验操作： 1)细胞培养、转染、照相； 2)分子实验譬如DNA/RNA提取，RT-qPCR; 3)生物化学实验譬如Western Blot 4.参与建立各种体外细

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