宁波生物医药校招岗位

岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责包括： • 根据研究草案、研究目的、客

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岗位职责 此分析（AD，Analytical Development）职位将参与进行生物大分子项目中各种LC-MS表征方法的开发，并支持工艺开发样品的检测，并协助进行日常分析相关的异常问题调查。 1.负责大分子蛋白项目样品的常规质谱表征分析方法开发检测。 2.负责相关检测报告的撰写。 3.负责质谱仪器设备的操作

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工作职责 ： 1.协助团队负责人开展大分子制剂处方筛选、处方工艺优化、中试放大及技术转移等全流程研发工作。 2.按计划完成实验任务，规范撰写实验记录，对研发数据进行整理、统计与分析，独立或协作完成研究报告。 3.参与公司制剂研发平台建设、方法开发及技术沉淀工作。 4.负责实验室日常管理：实验仪器设备的使用、清洁

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工作职责： 1.参与生物大分子药物下游工艺开发、优化及放大等工作，推动项目按节点交付； 2.参与下游工艺开发相关实验方案起草、如实记录并分析实验数据，完成项目的实验报告和总结； 3. 熟练使用相关仪器，定期进行仪器的维护和保养； 4.负责起草和升级相关设备及工艺操作的技术文件，保障文件体系的规范性与可执行性；

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岗位职责： 1.参与哺乳动物细胞的复苏、扩增和细胞在药瓶、反应器培养及收获等工作； 2.参与上游细胞培养工艺开发及工艺优化、确认、表征等工作； 3.参与上游细胞培养相关实验方案起草、记录并分析实验数据，撰写工艺开发报告； 4.负责起草和升级上游相关设备及工艺操作的相关技术文件； 5.了解注册申报相关法律法规，

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岗位职责 1. 负责啮齿类动物体内药代动力学（PK）研究项目实施，包括：动物手术模型制备；给药操作（PO、IV、IP、SC等）； 生物样本采集（血液、组织、尿液、粪便等）；样品预处理及实验数据记录。 2. 参与新药研发过程中体内药物代谢与药代动力学（DMPK）研究工作，按照实验方案完成相关研究任务。 3. 负责实

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岗位职责： 1. 掌握生物分析理论且具备分析方法开发能力。 2. 利用LC/MS/MS（高效液相-质谱联用技术）进行药物的定量及定性分析； 3. 收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告； 4. 负责项目沟通协调； 任职资格： 1. 药学、医学或相关专业； 2. 热爱医药研发行业，诚实守信，具有团队合作精

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职位描述 岗位简介: 1.您将从事大分子生物药的研发工作; 2.以大分子生物分析工作为主: 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势· 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 职责内容: 1、应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验

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此分析（AD，Analytical Development）职位将参与进行生物大分子项目中各种理化或生化活性分析方法的开发，并支持工艺开发样品的检测工作。 岗位职责： 1、负责大分子蛋白项目样品的常规理化或生化活性分析方法开发，检测。 2、负责相关理化或者生化活性检测报告的撰写。 3、负责相关仪器设备的操作，维

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岗位职责： 1.参与生物大分子药物下游工艺开发、优化及放大等工作； 2.参与下游工艺开发相关实验方案起草、如实记录并分析实验数据，完成项目的实验报告和总结； 3. 熟练使用相关仪器，定期进行仪器的维护和保养； 4.负责起草和升级相关设备及工艺操作的技术文件； 5.参与下游工艺技术转移，协助解决生产上遇到的下游

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岗位职责： 1.参与哺乳动物细胞的复苏、扩增和细胞在药瓶、反应器培养及收获等工作； 2.参与上游细胞培养工艺开发及工艺优化、确认、表征等工作； 3.参与上游细胞培养相关实验方案起草、记录并分析实验数据，撰写工艺开发报告； 4.负责起草和升级上游相关设备及工艺操作的相关技术文件； 5.了解注册申报相关法律法规，

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岗位职责： 1. 参与细胞株开发平台和实验室的建设，以及检测方法的开发； 2. 参与哺乳动物蛋白表达细胞株的开发的整个流程包括DNA合成、序列分析、表达载体构建、转染、克隆筛选及一级细胞库的建立； 3. 及时如实填写相关实验记录，实验完成后及时完成数据整理、报告总结。 4. 参与实验室仪器设备的维护保养与校验；

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岗位简介 1、 样品分析与纯化：从事小分子及生物大分子（包括寡合苷酸、多肽、ADC/AOC类药物等）的分析与分离纯化工作； 2、 检测与方法开发：通过分析仪器进行定量与定性检测，完成分析与纯化方法的开发、验证及制备纯化工作； 3、 杂质与结构研究：参与分析及纯化平台搭建与优化，对样品杂质谱进行分析和杂质结构进行鉴

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 岗位要求: 1、本科及以上学历，药物分析及相关专业；

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位职责： 1、制剂处方筛选； 2、制剂工艺参数选择及优化； 3、制剂开发报告编写； 4、编写CTD资料（制剂部分）； 5、工艺的技术转移； 6、实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1、熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2、能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿法制粒机、流化床

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岗位职责： 1分析冷冻电子显微镜数据和三维结构重建。 2熟练使用冷冻电子显微镜设备，确保高质量的数据采集。 3.与蛋白纯化团队紧密合作，确保高质量的样品制备。 4.协助项目管理，包括准备客户报告等。 5.上级交办其他相关工作任务的完成。 任职要求： 1.生物化学、生物、物理、计算机或相关专业硕士学位 2

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1. 了解GLP法规

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岗位职责： 1、了解GLP法规，熟悉与工作相关的SOPs； 2、负责准备与试验相关的表格、仪器和耗材，确保研究所需的耗材充足； 3、确保在试验中使用的仪器经过正确的验证，并使用仪器标签进行标识； 4、遵守GLP、SOPs和试验方案，执行动物相关操作（包括但不限于：动物眼科检查、抓取保定、临床观察、给药、采血、称

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一、 岗位简介 主要从事化学药物临床研发过程中的PK及小分子biomarker的检测、药物代谢产物的鉴定及代谢物谱的研究，按照GLP及GCP的要求对检测方法进行验证并进行分析，为临床试验提供采集依据及采集耗材，并提供PK/PD数据，支持临床研究的各阶段研究,可以接触LC-MS/MS等高精密仪器，使用电子试验记录系统、

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一、岗位简介 从事大分子药物临床分析检测服务工作，工作将全面支持从临床I期到IV期的药物（包括化学药及生物药）开发。以中心实验室服务、生物分析及生物标志物研究为主要工作方向，涵盖了括安全性检测、样本管理、流式细胞术、免疫组化、药代动力学、药效动力学、免疫原性、基因组学和伴随诊断等服务化合物药物检测分析研究工作。应试人

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、遵循专题方案

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