无锡生物医药校招岗位

岗位职责 1. 负责小分子药物生物分析实验，独立完成血浆、血清、尿液、组织等生物样本接收、整理、分装、储存、台账登记与样本前处理。 2. 熟练执行生物样本预处理操作，包括蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取（SPE）、稀释复溶等常规前处理方法。 3. 协助并独立完成LC-MS/MS液质联用仪器进样检测，掌握液相、质谱基础操

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岗位职责 1. 按照SOP、GLP要求开展大分子LBA实验（ELISA/MSD），完成PK、ADA样本检测、样本前处理、配液、加样、洗板、读板等操作 2. 生物基质（血浆/血清）样本接收、分装、保存、流转登记 3. 酶标仪、洗板机、MSD等仪器日常操作、维护、使用记录登记 4. 实时、规范填写原始记录、试剂配制记

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岗位职责： 1、独立完成质粒克隆构建、细胞培养、转染、表达及纯化等相关实验工作； 2、负责实验数据的准确记录、整理与分析，撰写实验报告； 3、维护实验室仪器设备，确保清洁、整齐，并协助设备管理； 4、在组长指导下进行简单的项目管理工作，包括整理项目周报； 5、及时汇报实验中的问题，参与问题分析与解决； 6、

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岗位职责： 1分析冷冻电子显微镜数据和三维结构重建。 2熟练使用冷冻电子显微镜设备，确保高质量的数据采集。 3.与蛋白纯化团队紧密合作，确保高质量的样品制备。 4.协助项目管理，包括准备客户报告等。 5.上级交办其他相关工作任务的完成。 任职要求： 1.生物化学、生物、物理、计算机或相关专业硕士学位 2

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岗位职责： 1.负责分子生物学相关实验的开发与优化，包括但不限于细胞扩增、基因克隆、质粒构建、PCR及qPCR实验等。 2.完成引物/探针设计、序列分析与分子克隆等相关工作。 3.参与蛋白/酶表达纯化的相关实验。 4.独立完成实验设计、实验操作、数据整理与分析，并撰写实验报告与技术文档。 5.与团队协作，推进

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岗位职责： 1.负责半导体晶圆、薄膜、器件的微观结构、界面缺陷、材料物性、成分异常的全维度表征，支撑量产良率异常、电性失效、可靠性失效、客诉问题的失效根因定位与分析闭环。 2.运用 SEM、FIB、TEM 开展微观形貌观测、截面制样、透射结构分析、缺陷定位、分层异常、空洞/裂纹/异物结构分析。 3.运用 SIMS

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职责描述： 1、领导团队参与从基因到结构的研究服务，涉及文献调研，蛋白表达，晶体生长，数据收集解析，结构分析和报告等。 2、可独立负责包括但不限于蛋白制备、晶体学、分析或筛选、冷冻电镜结构的全过程； 3、参与项目报价，制定研究方案，负责在项目前中后期与客户沟通。 4、主持与客户的电话会议，到访参观等事宜。 5

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岗位职责: 1、酶分子理性设计与改造:基于序列/结构信息，运用AI工具预测酶的活性中心、关键残基，设计突变体方案，优化酶的催化效率、热稳定性、底物选择性及溶剂耐受性; 2、分子模拟与机制解析:开展分子对接、分子动力学模拟(GROMACS、AMBER)及自由能计算(MM/PBSA)，分析酶-底物相互作用机制，为改造提

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岗位职责： 1、熟练操作Mosquito LCP结晶仪，设计并完成结晶实验； 2、熟悉晶体优化，数据收集与结构解析的方法原理与实践； 3、参与项目管理，发现并解决结晶项目中的问题，促使项目顺利推进； 4、执行领导安排的其它工作。 任职要求： 1. 结构生物学/蛋白质晶体方向或者生物信息学/分子模拟方向，硕士

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致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的生物偶联药分析和全面表征，包括方法开发、确认和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，

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工作内容 1、负责透皮给药制剂整体开发，包含贴剂、凝胶、乳膏、等透皮剂型的处方筛选、工艺摸索、小试 / 中试放大试验； 2、联合药理部门开展药效、药代动力学试验，结合体内外相关性反向优化处方； 3、对接分析部门，确定透皮制剂含量、有关物质、微生物、残留溶剂等质量控

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工作内容 1.对项目进行质量研究工作，保证研发过程数据的真实性和完整性； 2.独立设计分析方法开发和验证方案；

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工作内容 1.从事透皮制剂的研发； 2.从事透皮制剂新药/仿制药研发过程中的制剂处方和工艺、产品技术要求、稳定性

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职责概述Responsibility summary 1.能完成基本的序列分析 2.独立完成分子克隆构建全套流程 3.及时准确完成实验记录 4.能够按时按要求完成序列复核 5.有分析解决日常工作中问题的能力 具体职责Specific Responsibilities 序列分析：知晓序列分析依据与来源，能独

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职责Responsibilities: 1. 在直线经理和/或高级研究员的指导下进行实验，以开发基于细胞生物学的分析方法，包括方法开发、确认/验证、故障排除、转移至QC实验室。 2. 具有较强的动手技术能力，能够进行多种分析技术。 3. 准确、仔细地执行日常的实验室工作，严格遵守公司的合规. 4. 按照要求规范

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SUMMARY AND KEY ACCOUNTIBILITIES: Oversee all aspects of structural characterization work of protein therapeutics, including but not limited to SEC, IEX, ti

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适合专业：本科及以上学历：肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、药理学、遗传学、病毒学、微生物学、生物化学、分子生物学、蛋白质组学、生物工程、动物医学、医学、药学、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程等相关专业 岗位职责： 从事治疗性抗体药物研发，主要有肿瘤、免疫以及其它相关领域（代谢性疾病, 传染病等）的生物新药在蛋

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岗位职责： 1. 参与生物药物（重组蛋白，核酸等）的HPLC / UPLC的方法来支持蛋白产品的检测，包括文献调研，方案设计，方法开发，鉴定/验证，故障排除，并转移到QC实验室以及其它合作伙伴组。 2. 应对项目中遇到的问题和挑战，可以组织沟通和解决问题，保障项目按时完成； 3. 按照要求规范完成相关原始记录及实

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SUMMARY AND KEY ACCOUNTIBILITIES: Wuxi process development analytical science team is seeking a skilled and highly motivated candidate to fill a Sr. Scientist

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KEY ACCOUNTIBILITIES: • 熟练掌握分子生物学相关实验操作，包括基因组抽提、PCR、QPCR等 • 规范的实验操作及实验记录 • 熟悉引物探针的设计方法和原则 • 熟悉细胞拷贝数检测、支原体检测原理和方法 • 良好的英文读写水平，能够阅读和撰写英文报告 • SOP制定及更新 • 实验流

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岗位职责： Ø 有效执行实验室规范及公司相关规章制度，接受岗位培训并达到培训要求，对工作领域结果负责。 Ø 参与CMC项目团队上游（细胞培养）工艺开发，执行CMC项目细胞培养中试生产工作，主要细胞培养对象包括但不仅限于CHO、NS0、HEK293、SP2/0等哺乳动物细胞和微生物发酵等。 Ø 有能力领导项目组成员

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职位描述： 从事治疗性抗体药物研发，主要有肿瘤、免疫以及其它相关领域（代谢性疾病, 传染病等）的生物新药在蛋白水平和细胞水平的功能学实验的开发和应用。 1. 开发生物活性方法以支持样品的深入表征，包括但不限于基于细胞的结合测定、抗增殖测定、ADCC和CDC、细胞信号转导/凋亡/杀伤测定等。 2. 完成蛋白水平和细

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通过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白/微生物/病毒产品，为临床研究及商业化生产提供原料药 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、

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岗位职责： Ø 有效执行实验室规范及公司相关规章制度，接受岗位培训并达到培训要求，对工作领域结果负责。 Ø 参与CMC项目团队上游（细胞培养）工艺开发，执行CMC项目细胞培养中试生产工作，主要细胞培养对象包括但不仅限于CHO、NS0、HEK293、SP2/0等哺乳动物细胞和微生物发酵等。 Ø 有能力领导项目组成员

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适合专业：博士学历：肿瘤生物学、免疫学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、药学、生物制药、制药工程、药品检测，仪器分析等生物类，化学类，医学类，相关专业 岗位职责： 蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化

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本岗位致力于抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物的分析方法开发、全面分析与表征，以及CMC项目的分析管理，覆盖从药物开发、中试生产、临床试验到商业化的全生命周期。主要工作包括理化分析技术和质谱分析技术的开发、优化、验证及技术转移，支持关键批次原液与成品的质量标准制定、放行检测、稳定性研究以及结构表征，并负责领导CM

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工作城市：无锡新吴区、上海外高桥 职位描述： 近20年来，生物制剂正在成为选定癌症和自身免疫性疾病的一线治疗药物。2023年收入排名10位的畅销药物中有6位是生物制剂，而2003年为0位。 药明合联是一家领先的CRDMO，专注于全球治疗用生物偶联物市场，在全球多个研究中心与最先进的实验室和生产设施提供一体化的端到

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致力于载荷&连接子的分析检测工作。满足载荷&连接子从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的研发分析和全面表征，包括方法开发、预验证和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，原料药稳定性研究等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：药物

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工作城市：无锡新吴区、上海外高桥 职位描述： 1. 基于QbD的原则，DoE等实验设计，进行ADC制剂可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等； 2. 可独立完成实验方案设计和实施，能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如

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致力于载荷&连接子的合成和工艺开发工作。满足载荷&连接子从早期化合物筛选、路线确认，工艺开发、GMP生产，工艺表征到商业化整个过程的研发和相关工作。 工作城市：无锡新吴区、合肥高新区 适合专业：有机化学，药物化学，化学工程与工艺等化学相关专业。 岗位职责： 1. 对负责项目的化合物性质和文献检索 2. 对负责

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