台州生物医药校招岗位

岗位职责 1. 负责药物研发相关实验方案设计与落地实施工作； 2. 统筹实验全流程操作，规范记录原始实验数据与结果； 3. 分析实验数据偏差，优化实验方法提升研发效率与数据准确性； 4. 维护实验室精密仪器设备，定期完成校准与日常保养工作； 5. 配合跨部门团队推进研发项目，同步实验进展与阶段成果； 6.

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责制药原辅料、中间体及成品的质量检测分析方法开发与验证； 2. 统筹药品稳定性研究试验设计，跟踪试验进程并出具合规分析报告； 3. 维护各类分析仪器（液相、气相、质谱等）的日常校准、性能确认与故障排查； 4. 分析生产过程中质量偏差数据，定位根因并提出工艺优化建议； 5. 配合药政注册申报工

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责原料药及医药中间体合成路线的设计、开发与工艺优化； 2. 统筹合成实验方案制定，开展小试、中试阶段的参数调试与验证； 3. 分析实验过程中的数据异常，排查工艺风险并输出可行性改进方案； 4. 对接生产部门，完成技术转移与工艺落地指导，解决量产环节问题； 5. 撰写合成相关实验记录、申报资料

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、关键酶元件的智能挖掘与发现（核心职责）： 针对课题组指定的目标化学反应（如特定C-H键活化、非天然底物催化等），不依赖已知文献报道，独立设计并实施生物信息学筛选策略。 综合运用序列同源性分析、隐马尔可夫模型（HMM）、蛋白结构预测与分子对接等方法，从公共数据库（如NCBI、UniProt、KEGG等）

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 能够独立进行克级到公斤级多肽合成工作，包括文献调研，小试，工艺开发、优化和放大； 2. 优化HPLC制备纯化、反相层析、离子交换、凝胶过滤等纯化参数，提升纯度、收率与批次稳定性； 3. 分析解决多肽合成过程中的技术问题 4. 熟悉多肽分析检测方法，如HPLC、MS等 5. 有多肽产业化经验者优先 6.

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.进行分析方法的开发和验证工作、在研项目样品的测试及稳定性考察； 2.及时完成检验原始记录及相关辅助记录书写与复核，确保实验数据、图谱的真实性和完整性； 3.能发现并及时汇报实验异常，并协助调查； 4.参与相关质量标准和操作规程的修订； 5.按规定使用仪器、设备、并进行相应的清洁和维护。 岗位要求 1.本

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →