北京生物医药校招岗位

岗位职责 1. 细胞供应与培养：根据各项目需求，完成细胞的复苏、维持、扩增及冻存，保障组内细胞系的稳定供给与质量控制。 2. 细胞与分子水平药效实验：依据标准化SOP，规范执行细胞及分子水平的药物筛选（不限于细胞功能实验，原代细胞实验，PBMC分离及qPCR检测），确保实验过程的合规性与结果的可靠性。 3. ELISA

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岗位职责 1.负责肿瘤免疫或自身免疫疾病模型的病理方向的背景调研和检测方案设计； 2.负责病理研究相关的技术方法的调研、开发和优化； 3.负责具体项目的病理检测执行方案撰写； 4.熟练掌握并可指导检测助理完成病理样品取材、脱水、包埋、切片、常规染色和特殊染色等实验操作和原始试验的过程记录； 5.负责病理阅片，并

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岗位职责 1. 协助ADC偶联药物的偶联和纯化等实验； 2. 按工作流程完成样品交接、检测、存储、信息上传等； 3. 遵循SOP规定完成相关实验； 4. 在实验周期内按时按量完成被分配的工作任务，且保证实验记录的完整与真实性，符合质控要求； 5. 上级主管分配的其他工作。 岗位要求 1. 生物制药、免疫学、分子细胞生

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岗位职责 1.领导研究项目：指导、识别和验证新药靶点的免疫学研究项目。 2.实验设计与执行：设计、执行并解释复杂的实验，以支持免疫学领域的药物发现工作。 3.数据分析：为内部团队和外部利益相关者清晰、准确地分析和呈现数据。确保数据的科学准确性和相关性得到严格评估。 4.创新：通过跟踪最新的科学进展和技术发展，推动免疫学

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位：博士后 学历：博士 需求专业：,畜牧学 需求人数：1 工作地点：北京市平谷区, 职位描述： 学历要求： 分子生物学、动物遗传育种与繁殖、生物化学、合成生物学或相关领域的博士学位。 专业技能： 1、 分子生物学核心技能： 精通分子克隆、基因组装、PCR、qRT-PCR等。 2、. 动物育种背景： 具有猪或

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岗位职责 以患者为中心开展临床药学工作，参加临床查房、会诊和例讨论，对药物治疗方案提出建议，对重点患者实施药学监护并建立药历。开展治疗药物监测、个体化给药方案设计及疑难重症会诊，协助医师完成药物遴选。承担处方审核、用药医嘱审核、处方点评及抗菌药物等专项合理用药管理，提供用药咨询与教育，监测并上报药品不良反应和用药差错。

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岗位职责 1.负责给定的寡核苷酸固相合成起始物料（包括修饰核苷/递送单体/载体等）的合成与纯化，按时交付高质量的样品，用于下游oligo合成。 2.负责调研给定修饰单体和载体的合成路线，并评估可行性。 3.协助调研小核酸新型递送、修饰，参与小核酸递送和修饰等核心技术的研发。 4.协助管理委外寡核苷酸CMC项目，包括早期

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岗位职责 1、协助进行临床基因检测数据的遗传学解读，调研相关数据库，撰写临床意义注释； 2、根据不同平台的基因检测结果，生成基因检测报告； 3、协助进行基因临床注释数据库更新维护。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历； 2、专业要求：生物、医学、遗传学等相关专业； 3、专业知识：通过英语6级，具备英文文献分析能力

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岗位职责 1.负责动物实验中，肿瘤及自身免疫疾病疾病模型的建立； 2.负责常规动物体重、肿瘤生长体积的测量、模型临床评分、耳厚测量、组织取材、心脏灌流及原始数据的采集汇总等工作； 3.负责完成各种给药及免疫操作，并如实记录操作过程； 4.在实验操作过程中，负责动物状态的观察，及时反映动物异常情况。 岗位要求 1.本

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1、iPSC培养与分化：负责诱导多能干细胞（iPSC）的培养、和细胞分化工作，设计和优化iPSC细胞分化的实验方案，提升分化效率和细胞功能。 2、生物材料：负责生物材料筛选和优化，结合iPSC分化细胞，提升细胞功能和体内药效。 3、数据分析与报告：对实验数据进行分析，撰写实验报告，确保研究结果的准确性和可重复性。

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、协助专题负责人进行实验设计

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专业要求：动物营养与饲料科学相关 岗位职责 1.负责饲料原料数据库建设：针对原料价值评估、生长预测模型优化等方向，设计并组织实施试验方案； 2.负责动物营养需要量数据库建设：设计营养需求参数库的数据模型，建立不同畜种、品种、阶段及生产性能下的营养需要量基准值与动态调整参数； 3.负责研发试验设计、执行与数据管理

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专业要求：生物化学、生物工程、分子生物学、酶工程、发酵工程、微生物学 岗位职责 1.深度参与项目技术路线的设计与规划，提出创新的酶工程和代谢工程解决方案； 2.酶工程方向工作，.利用理性设计、AI辅助和定向进化技术，对关键酶进行改造，以提高其催化活性、稳定性、底物特异性或异源表达水平。定向优化产酶底盘（丝状真菌、

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专业要求：生物化学、化学分析相关 岗位职责 1.针对底物或原料特性，针对稳定性、风味调控、分离浓缩等方面储备后处理关键技术，应用于中心酒类、后生元及微生物蛋白等核心业务产品的发酵下游后处理试验与工艺优化，以期提升酒体品质与储存稳定性，产品功效性与产品稳定性等； 2.配合团队开展后处理工艺的中试放大试验，跟踪中试过

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 岗位要求: 1、本科及以上学历，药物分析及相关专业；

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工作职责： 1、从事制剂分析研究，包括但不限于制剂分析方法的开发及验证，原辅料相容性研究，制剂稳定性研究； 2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立； 3、协助检查和维护实验设备和仪器，确保其良好运行； 4、书写实验记录和实验报告，起草申报文件等。 岗位要求: 1、本科及以上学历，药物分析及相关专业；

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责 岗位职责： 1.负责开发优化神经/心血管/呼吸/内分泌/肿瘤/DMPK各方向新的技术模型及技术平台，搭建完善临床前药理毒理评价技术体系，功克关键技术难点； 2.组建管理技术团队，搭建人才梯队，提升团队交付能力； 3.对接重点客户技术交流，参与投标技术输出，推动业务拓展。 任职要求： 1. 神经/心血管/

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岗位：医学应用研究 学历：硕士 需求专业：中西医结合,中医学 需求人数：3 工作地点：北京市大兴区, 职位描述： 岗位职责： 1)负责无创检测软硬件产品调研分析，搭建适配家庭医生场景的产品模型； 2)输出迭代产品方案，设计无创检测产品体系的功能架构、界面及流程； 3)追踪整合无创检测、疾病标志物及疾病预防相关前

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工作内容 1.负责体外药效学实验，包括但不限于细胞培养、原代细胞分离、细胞刺激试验及基于细胞的ELISA试验； 2.执行细胞功能试验，包括但不限于细胞分选、细胞凋亡、细胞增殖、细胞毒性试验、酶活力检测、信号通路研究等； 3.支持临床前项目的靶点发现、药物筛选及验证工作； 4.支持临床前及临床试验的PK/PD试验、生物标

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工作内容 1.负责体外药效学实验，包括但不限于细胞培养、原代细胞分离、细胞刺激试验及基于细胞的ELISA试验； 2.执行细胞功能试验，包括但不限于细胞分选、细胞凋亡、细胞增殖、细胞毒性试验、酶活力检测、信号通路研究等； 3.支持临床前项目的靶点发现、药物筛选及验证工作； 4.支持临床前及临床试验的PK/PD试验、生物标

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工作内容 1.结合项目涉及的靶点和适应症，根据筛选流程及相关文献设计相应体外试验； 2.根据试验设计建立相应体外试验方法并执行，包括但不限于体外生理/生化试验（酶学、蛋白免疫印迹、ELISA、PCR等）及体外细胞试验（荧光显微、细胞存活率等）； 3.对内部或外部获得的数据进行全面分析，包括统计分析，形成报告，并对筛选分

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工作内容 1.结合项目涉及的靶点和适应症，根据筛选流程及相关文献设计相应体外试验； 2.根据试验设计建立相应体外试验方法并执行，包括但不限于体外生理/生化试验（酶学、蛋白免疫印迹、ELISA、PCR等）及体外细胞试验（荧光显微、细胞存活率等）； 3.对内部或外部获得的数据进行全面分析，包括统计分析，形成报告，并对筛选分

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岗位职责： 1、 基于LC-MS/MS的生物基质中小分子化合物的定量分析； 2、能够在分析负责人或专题负责人的指导下开发和验证待测化合物的分析方法 ; 3.、利用已建立的方法，对生物样品进行分析并按要求完成相关记录； 4、执行SOP和试验方案，提出相应的修订意见进行补充和更新。 任职要求： 1、药物分析、分

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 •了解GLP •熟悉与工作相

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