全国生物医药校招岗位

岗位职责： 1、利用同源建模、分子对接、分子动力学、FEP等计算机辅助药物设计方法分析蛋白质（如抗原-抗体）结构并优化； 2、掌握计算机辅助的大分子药物设计领域的研究动态和新技术的突破与应用，与先进的湿实验验证过的AI深度交融，完善全新的CADD+AI的计算逻辑和技术； 3、参与抗体、多肽、蛋白等药物研发项目（包

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2.熟练地完成药物化学反应，熟悉有机合成单元操作，具有一定的分析解决问题能力并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 3.具备较强的实验分析和问题解决能力，能快速排查实验中的常规问题，在上级指导下高效完成具有一定

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、独立负责SPR（Biacore）分子互作实验，完成包括但不限于蛋白、小分子、多肽互作检测全流程，准确获取动力学、亲和力数据； 2、优化实验体系，解决实验异常问题，建立标准化实验方案，保证数据稳定、可重复； 3、完成实验数据分析、拟合，独立撰写标准实验报告，做好实验记录留存； 4、负责SPR仪器日常维护、校

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与生物制品（包括单抗、ADC、重组蛋白、多肽等）药学注册资料的撰写、整理与审核工作； 2、协助完成药品注册申报材料的准备、提交及进度跟踪，确保符合法规要求； 3、配合进行国内外药政法规信息的收集、整理与学习，支持内部信息库建设； 岗位要求 1、硕士以上学历，药学、生物技术、制药工程、药事管理等相关专业

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 根据研究院创新药的发展战略和研究计划，参与创新药的研发工作； 2. 建立科学、可信的动物模型，评价新药的活性； 3. 利用成熟的技术平台评价新药的安全性； 4. 开展制剂处方的开发，给药溶液的浓度和稳定性的考察； 5. 为创新药的阶段性成果进行初步确证，为创新药的申报提供动物实验依据。 岗位要求 1.

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 根据研究院创新药的发展战略和研究计划，参与创新药的研发工作； 2. 建立科学、可信的动物模型，评价新药的活性； 3. 利用成熟的技术平台评价新药的安全性； 4. 开展制剂处方的开发，给药溶液的浓度和稳定性的考察； 5. 为创新药的阶段性成果进行初步确证，为创新药的申报提供动物实验依据。 岗位要求 1.

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 常规产品线-靶点蛋白、细胞因子等的可设计性改造。 2. 难做靶点攻坚。GPCR、离子通道、全长跨膜蛋白、蛋白复合物——给出"序列改造 + 表达体系 + 稳定化方案"的组合，把原来做不出来或产量极低的靶点做出来。 3. 蛋白定制业务的前端支持。为客户定制蛋白项目做免疫原设计、表位预测和交叉反应风险评估，

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责重组蛋白研发的实验方案设计、文献查阅、复杂技术推行，例如蛋白表达量提升、活性改造、亲和力成熟改造等； 2、作为资深项目研究员管理公司重点蛋白项目，管理项目进度和时间表，并进行日常报告； 3、提升和优化蛋白表达和检测技术平台能力和团队培养； 4、关注当前的生物新技术和新方法，负责公司技术的know-ho

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、主导新技术、新平台的从 0 到 1 开发：结合公司技术平台和现有资源，负责技术路线调研、可行性评估与立项，推动新技术向可量产试剂盒产品转化； 2、负责试剂盒平台下各技术线的持续迭代：跟踪免疫学定量分析领域前沿技术与行业动态，开展新技术调研与引进评估，组织新技术预研与验证； 3、管理试剂盒平台客户定制项目进

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1、收集、录入、评估个例不良反应报告（ICSR），按法规时限提交至监管机构； 2、对报告进行医学信息审核，必要时向医学团队/研究者追问随访信息； 3、参与 PSUR/PBRER 等定期安全性总结报告的撰写与数据整理； 4、维护药物警戒数据库，参与安全性信号检测。 任职条件 1、学历背景：2027届本科及以上

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.负责创新药原料及制剂分析的质量研究工作，熟练使用常规分析设备，负责项目方法开发，验证，转移，质量标准及SOP制定，稳定性考察等； 2.能够独立制定相关实验计划并实施，参与质量控制策略制定； 3.参与撰写整理注册申报资料等工作。 任职条件 1.学历要求：博士； 2.专业要求：药物分析、分析化学等药学相

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.负责创新药原料及制剂分析的质量研究工作，熟练使用常规分析设备，负责项目方法开发，验证，转移，质量标准及SOP制定，稳定性考察等； 2.能够独立制定相关实验计划并实施，参与质量控制策略制定； 3.参与撰写整理注册申报资料等工作。 任职条件 1.学历要求：博士； 2.专业要求：药物分析、分析化学等药学相

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1、根据药物设计思路，自主设计合成路线，并合成目标化合物； 2、使用核磁（NMR）、质谱（MS）等仪器确认合成产物结构； 3、记录实验数据，撰写合成报告，参与课题组文献讨论； 4、配合药理、药化团队反馈，对化合物进行结构优化。 任职条件 1、学历背景：2027 届硕士及以上学历，有机化学、药物化学相关专业；

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责 合成方向： 1. 按照公司要求在规定时间内完成研发项目； 2. 独立或在指导下完成文献的查阅和图谱的解析，依据文献完成化合物合成路； 3. 熟练地完成实验，按规范完成实验记录、实验报告，项目总结报告等； 4. 良好地实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。 任职资格 合成方向： 1. 化学、有机化学、药学、制

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责 合成方向： 1. 按照公司要求在规定时间内完成研发项目； 2. 独立或在指导下完成文献的查阅和图谱的解析，依据文献完成化合物合成路； 3. 熟练地完成实验，按规范完成实验记录、实验报告，项目总结报告等； 4. 良好地实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。 任职资格 合成方向： 1. 化学、有机化学、药学、制

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

【岗位描述】 1.根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗； 2.积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目； 3.成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

【岗位描述】 1.根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗； 2.积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目； 3.成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.负责公司原料药新品在欧美市场注册工作； 2.协助公司海外客户完成原料药注册，并进行定期维护； 3.跟进海外主要市场的注册法规、GMP动态，为公司合规运营提供法规信息支撑； 4.协助外销业务经理，完成质量协议、供应商问卷等英文文件的审核、编写、签订以及答复工作； 5.作为口译人员，协助公司完成海外客户、药监

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 2027届秋季招聘岗位需求主要包括以下五个方向：制剂研究员、合成研究员、纯化研究员、寡核苷酸工艺开发研究员、药物分析研究员具体职责要求如下： 【制剂研究员】 工作职责 1、参与项目立项，能结合文献专利等完成制剂处方工艺的评估； 2、负责制剂产品的完整开发，包括制剂处方工艺小试，中试研究及工艺验证； 3、按注册

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位：博士后 学历：博士 需求专业：,畜牧学 需求人数：1 工作地点：北京市平谷区, 职位描述： 学历要求： 分子生物学、动物遗传育种与繁殖、生物化学、合成生物学或相关领域的博士学位。 专业技能： 1、 分子生物学核心技能： 精通分子克隆、基因组装、PCR、qRT-PCR等。 2、. 动物育种背景： 具有猪或

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责： 1．负责创新药项目的化合物设计、SAR分析及先导化合物优化，结合活性、DMPK/PK和安全性数据制定药化策略； 2．负责重点化合物合成路线规划，优先级制定及关键问题解决，推动项目向PCC阶段发展； 3．负责内部药化合成人员的管理和技术指导，包括任务分配、进度管理、合成质量及研发效率提升； 4．管理

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

培养方向：从事药品研发、工艺优化、药品注册、质量管理、制剂分析、检验分析等相关工作； 任职资格 （1）药学、药剂学、药物分析等相关专业等医药类专业，硕博士以上学历； （2）具备扎实的药学专业知识和药品研发能力，能独立承担研发课题，解决工艺开发及放大生产中的关键技术问题。 （3）熟悉药物制剂技术，精通制剂设备的原理与应用

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

应届毕业生 学历要求 博士研究生 工作职责 1、维矿类/化学药品研发方向/制药工艺研发方向/婴儿老年人保健品研发方向； 2、主导课题立项、技术路线调研选型、制药工艺提升等全课题流程； 3、剂型研发方向优先，尤其是软胶囊、乳剂等方向。 任职资格 1、药学、药剂学、药物分析、药物化学、制药工程学等医药类专业，博士以上

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、根据公司总体战略规划及产品定位，组织开展新产品的立项调研工作； 2、组织新产品研制及老品种二次开发的可行性论证、知识产权分析、立项及上报科研计划。负责在研发项目立项时知识产权分析、市场调研与风险评估。研发中跟踪检索，成果产出后再次检索，并形成相应的分析报告与制定知识产权规划，努力降低研发成本，缩短研发周

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.根据香港卫生署、澳门药物监督管理局等主管部门的法规要求，独立或协同完成药品注册资料的撰写、整理、翻译及申报工作，确保申报材料的完整性、合规性。 2.统筹药品注册项目的全流程管理，跟踪注册进度，及时与审评机构、药监部门保持沟通，协调解决审评过程中提出的技术问题，推动注册项目高效落地。 3.持续跟踪港澳地区

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →