南通生物医药校招岗位

岗位职责 岗位职责： 1. 在毒理、病理、生物分析、药代、药效、质量、临床病理等核心部门轮岗，系统构建GLP实操与技术基本功； 2. 全程参与非临床研究项目：试验方案设计、实施监控、数据管理、报告签发等关键流程； 3. 系统学习GLP法规体系（NMPA/FDA/OECD）与岗位SOP，参与SOP制定与修订； 4. 参与

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责： 1.严格遵守公司管理制度及 SOP/STP，协助开展体内药代动力学专题项目全过程运行管理。 2.协助试验前期资源筹备、试验预备会组织，配合制定、执行试验方案及方案变更。 3.跟进体内试验进度，核查原始试验记录，确保数据真实、准确、完整、可追溯。 4.及时记录、上报试验过程中的方案偏离及异常情况，配合完成整改

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岗位职责： 1.熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程； 2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析 3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱，数据处理，方案报告撰写，

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岗位职责： 1.熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程； 2.全面负责所承担药效研究专题的运行管理，试验开始前，确保有充足的资源满足试验，并负责召开试验前预备会； 3.制定试验方案/试验方案变更，严格执行试验方案/变更； 4.严格执行标准操作规程/标准技术规程，及时提出修订或补充相应的标准操作规程

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岗位职责： 1.负责眼科创新药（如治疗湿性/干性AMD、糖尿病视网膜病变、青光眼、葡萄膜炎、干眼症等）的体内外药效评价实验设计、执行及结果分析； 2.熟练掌握并优化各类眼科疾病动物模型的建立方法，如激光诱导的脉络膜新生血管、激光或药物诱导的干性黄斑变性、青光眼高眼压模型等； 3.熟练掌握实验动物的眼部给药（如玻璃体腔注

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岗位职责： 1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量 3.负责与委托方沟通试验进展 4.负责与试验相关部门沟通试验安排 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检验 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药理学、毒理学

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岗位职责： 1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。 2.能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告和

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岗位职责： 1.完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交； 3.

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岗位职责： 1.负责生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.负责组织生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告签发及资料移交； 3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应标准操作规程的内

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岗位职责： 1.根据试验方案和SOPs等要求，准确及时地完成临床检验部门各项检测工作，主要包括动物样品的血液、生化、免疫检测和体液检测等，参与仪器设备验证和维护工作。 2.负责各类仪器的质控工作，保证检测结果的准确性。 3.熟悉检测结果的临床意义及影响因素，能识别异常检测结果并采取相应的措施，对检测结果做出合理的解释。

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岗位职责： 1.熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP，参与TCR相关SOP的制订和修订； 2.在试验实施过程中与委托方、QA人员保持有效沟通； 3.监督检查TCR制片环节，TCR专题负责人，对TCR切片进行诊断； 4.及时、完整、准确的记录实验数据；； 5.撰写TCR报告； 6.参与学习及培训TCR相关专业知识、GL

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岗位职责 1.负责公司所辖实验动物的日常健康管理与疫病防控，包括健康筛查、分类管理、健康监控计划制定与实施、健康预防程序落实等； 2.定期开展动物存栏数据统计与分析，按年龄、性别等维度分类汇总商品群及繁殖群数量，及时更新新出生、死亡等动态信息，并按时提交存栏明细报告； 3.识别并分析饲养管理中存在的问题，提

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岗位职责 1. 免疫组化试验或组织交叉反应所用组织切片的制作、保管和归档； 2. 免疫组化或组织交叉反应试剂的配置、试验操作和结果记录； 3. 病理学总结报告书表格制作和数据的QC； 4. 动物剖检、切片制作和标本归档等工作； 5. 病理特殊染色试验操作和结果记录等。 岗位要求 1. 本科及以上学历； 2.

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岗位职责 1.熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP，参与TCR相关SOP的制订和修订； 2.在试验实施过程中与委托方、QA人员保持有效沟通； 3.监督检查TCR制片环节，TCR专题负责人，对TCR切片进行诊断； 4.及时、完整、准确的记录实验数据；； 5.撰写TCR报告； 6.参与学习及培训TCR相关专业知

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岗位职责 1. 眼科仪器操作：如OCT/ERG/眼底照相机 2. 眼科临床基础显微操作：如裂隙灯下检查/结膜缝合 3. 协助收集及整理实验数据 岗位要求 1.本科及以上学历动物医学、医学、生物学、药学等相关专业； 2.具备医学，药学，动物科学等基础知识；了解GLP规范优先； 3.具备较强的执行力、较好的服从性

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岗位职责 1)负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发 2)负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量 3)负责与委托方沟通试验进展 4)负责与试验相关部门沟通试验安排 5)负责毒理试验数据解释及报告的签发 6)负责协助QA完成检查机构对试验的检查 岗位要求 1.本科及以上学历，医学、药

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岗位职责 1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量 3.负责与委托方沟通试验进展 4.负责与试验相关部门沟通试验安排 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检验 岗位要求 1. 硕士及以上学历，药理学

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岗位职责 1.遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs； 2.按照供试品/对照品、精麻样品管理等SOPs要求，负责供试品/对照品、精麻样品的接收和出入库管理； 3.按照给药制剂配制等SOPs要求，负责各类型给药制剂的配制、分发、回收等工作； 4.参与供试品/对照品、精麻样品管理、给药制剂

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岗位职责 1. 负责核酸分析全流程管理，包括方法开发、方法学验证、生物样本接收、基因组提取及报告出具； 2. 对实验过程中出现的异常情况（如扩增曲线异常或样本降解等）按规定及时记录、调查，并向专题负责人及质量保证部门汇报； 3. 确保各环节操作符合规范，保障数据准确性与可追溯性。 岗位要求 1. 本科学历

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岗位职责 1. 负责核酸分析全流程管理，包括方法开发、方法学验证、生物样本接收、基因组提取及报告出具； 2. 对实验过程中出现的异常情况（如扩增曲线异常或样本降解等）按规定及时记录、调查，并向专题负责人及质量保证部门汇报； 3. 确保各环节操作符合规范，保障数据准确性与可追溯性。 岗位要求 1. 硕士学历

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岗位职责 1. 熟悉并遵守GLP/GCP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs； 2. 熟悉生物样品/标准品/空白基质管理SOPs要求，并按照要求进行相应的接收和出入库管理； 3. 负责标准品/空白基质等相关资料的归档； 4. 参与制订或修订与本岗位工作相关SOPs。 岗位要求 1.本科学历，

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岗位职责 1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。 2.能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告

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岗位职责 1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程； 2.负责及时记录并向SD及部门负责人汇报试验方案及SOP的偏离； 3.负责给药制剂的取样与分析及分析用溶液的配制，相关记录及时、准确、清晰； 4.参加培训，通过培训考核并取得上岗资格； 5.负责给药制剂分析相关记录的及

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岗位职责 1.负责生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.负责组织生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告签发及资料移交； 3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应标准操作规程的

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岗位职责 1.完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交； 3

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岗位职责 1.根据试验方案和SOPs等要求，准确及时地完成临床检验部门各项检测工作，主要包括动物样品的血液、生化、免疫检测和体液检测等，参与仪器设备验证和维护工作。 2.负责各类仪器的质控工作，保证检测结果的准确性。 3.熟悉检测结果的临床意义及影响因素，能识别异常检测结果并采取相应的措施，对检测结果做出合理的解释

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岗位职责 1.熟练掌握γ计数器、液体闪烁计数器、氧化燃烧仪等放射性分析设备，负责设备日常周期性维护与验证工作，保障设备正常运行； 2.依据实验方案开展项目实施工作，完成方法学验证、生物样品处理、检测与分析等核心实验操作； 3.规范开展实验相关操作，完成给药制剂配制、动物实验给药、采血、解剖等动物试验相关工作； 4

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岗位职责 1.负责体内药代动物实验日常操作，包含动物称重、日常观察、健康检查及各途径给药操作。 2.熟练开展动物生物样本采集，包括血液、尿液等样本收取、整理与留存。 3.协助完成动物解剖、标本制备、后期观察记录及相关仪器日常操作。 4.严格按照 SOP、GLP 规范开展实验，保证实验操作规范、数据真实完整。 岗

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