苏州生产营运校招岗位

【岗位职责】 1、基于Forecast与产能资源，协助编制/维护物料计划并跟进齐套执行，保障排产可落地 2、监控在制、库存与关键物料到货节奏，识别交付风险并推动跨部门协调闭环 3、参与呆滞/异常物料处理与库存结构优化，提升周转效率 4、输出计划执行数据与分析报告，为滚动计划调整提供支持 【任职要求】 1、本

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工作城市：苏州工业园区 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、药理学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、发酵工程、药物制剂、药物代谢动力学等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。 岗位职责： 1. 从事

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工作内容 1.能在指导下完成设备的巡检及检修，正确分析设备的运行状况，发现设备的异常并及时汇报； 2.负责设备巡视、故障处理、定期检修、设备检测评估、技改实施、消缺等工作。 3.能根据设备说明书讲解设备的工作原理； 4.经过培训能独立开展运行值班及报表制作。 任职条件 1.本科及以上学历，电气工程及其自动化、电气类、

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工作内容 1.巡视、检查管辖范围内系统和设备，发现异常及时汇报； 2.负责就地设备和系统操作、巡视、检查。记录运行参数和巡检日志，发现、填报、验收缺陷； 3.在集控副值监护下，进行机组辅助设备的启动、停止、运行调整和事故处理。负责检修结束后的验收工作； 4、作为集控副值岗、专业岗等岗位及公司其它部门人才储备。 任职条

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岗位职责 1、主导新产品开发，对接客户测试及样品需求，跟进内部测试及样品开发进度及问题点，确保新产品正常开展； 2、收集客户文档，同营销确认图纸、包装及品质要求等信息，并传递到工程开发团队，确认图纸、样品交期等信息； 3、结合《样品申请单》，确认产品所需结构、材料、工艺； 4、样品制作进度跟进，汇总制作过程中的问题点，

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岗位：2027应届生-项目工程师（星久科） 学历：本科 需求专业：机械类 需求人数：2 工作地点：江苏省苏州市, 职位描述： 工作职责： 1、负责提出新产品可生产性需求，参与新产品开发各阶段评审; 2、负责新产品试生产安排协调和追踪，及时反馈试生产中出现的问题并协助解决; 3、参与新产品导入计划的制定； 4、

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岗位职责 1、运营效率体系规划建立、数据收集分析及检讨改善，提升生产运作效率； 2、主导现场改善，工艺流程优化，效率提升，良率提升等； 3、标准产能、标准人力、产品SOP制订； 4、工厂布局规划，人力评估； 岗位要求 1、对精益生产有一定理解和认知，

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岗位职责 1、 负责订单交付评审； 2、 生产计划及物料计划管理：结合客户需求、物料及产能齐套时间，独立制定主生产计划； 3、 客户交付服务与异常应对，保障订单按要求进行生产和出货，以及库存、呆滞和风险管控。 4、 负责客户交付统筹工作。 岗位要求 1、专业不限，工业工程、物流管理、工商管理、供应链管理、管理科

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工作职责 1、通过全线生产操作历练，深度熟悉生产全环节流程与标准，同步接触全球高端设备控制，系统掌握设备操作与维护核心技能。 2、依托岗位提供的全维度管理素质赋能资源，逐步夯实生产管理基础能力，构建“技术操作+管理思维”的双重能力储备。 3、随着实战经验持续积累，可稳步向生产领域经理进阶，最终朝着生产领域核心管理人

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工作职责 基于公司未来的战略及业务发展需求，通过全线生产操作历练、全球高端设备控制历练、全维度管理素质赋能等途径，3-5年培养成为生产领域管理人员。 1. 参与全线生产操作历练，熟悉生产各环节流程与标准。 2. 接触全球高端设备控制，学习设备操作与维护技能。 3. 接受全维度管理素质赋能，提升生产管理基础能力。

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工作职责： 1.投产计划执行：按公司流程推进新车型及年款车型的工厂投产工作，确保各节点按期完成。 2.策略与预算管理：协助制定工厂投产策略，参与投产相关预算编制与跟踪。 3.制造进度管控：负责Job1前具体制造计划的实施与调整，减少对工厂正常交付的影响。 4.区域投产负责：承担所属区域（冲压/焊装/涂装/总装等

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工作职责： 1. 跟踪订单生产和交付进度 2. 跟催滞留车跟踪处理 3. 停线审批处理 4. 日常报表维护 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：汽车、电子电器、自动化、物流、包装等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业证及学位证。 4、在校表现：党员、优秀毕业生、学生干部等优

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工作职责： 1.投产管理：协助投产经理推进新车型及年款车型按公司流程顺利投产。 2.质量协助：参与投产阶段的质量问题跟踪，协助记录、反馈并推动整改。 3.计划与进度：协助编制投产计划，跟踪各节点完成情况，及时预警偏差。 4.成本辅助：参与投产预算执行统计，协助整理费用数据及差异分析。 5.沟通与监督：负责与各

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岗位职责： 1、协助各项目公司完成生产和销售目标制定和分解工作； 2、协助各项目公司制定月度/季度生产销售目标和生产销售计划并监督执行； 3、对企业生产、销售等各类经营数据进行统计分析； 4、对各各项目公司生产运营情况进行组织绩效考核； 5、完成领导交办的其他任务。 任职要求： 1、2027届（含2026

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岗位职责 1、细胞培养方向：协助上游细胞培养从WAVE到N-1罐的种子扩增及N罐的细胞培养操作，从WAVE到N罐细胞培养生产过程的工艺控制；协助批生产记录的起草和更新。 2、纯化方向：负责原液下游生产，包括S/D灭活，亲和层析，离子交换层析，除病毒过滤等工序的组织和实施；协助上级经理对原液下游生产过程进行工艺控制及风险

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.生产计划落地。 2.车间现场管控。 3.损耗与成本管控。 4.数据台账管理。 5.排查车间隐患。 6.完成领导交办的工作。 岗位要求 （入职签订劳务派遣合同，经过定量考核通过后签订劳动合同）1、学历要求：全日制大学专科及以上。2、专业要求：食品科学与工程、食品质量与安全、工业工程、机械制造、农林加工、生

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岗位描述 作为公司ADC（抗体偶联药物）生产领域未来人才的重点培养对象，您将参与系统性轮岗培训，全面掌握ADC核心生产工艺（涵盖抗体制备、偶联反应、纯化除杂、质量控制等关键环节）。通过产线实践、导师指导与项目管理相结合的方式，培养具备专业技术能力和管理潜质的复合型人才，后期成为ADC生产领域的管理人员，为公司的ADC

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作为公司制剂生产领域未来人才的重点培养对象，您将参与系统性轮岗培训，全面掌握无菌制剂核心工艺（涵盖清洗、灭菌、灌装、冻干等关键工序）。通过产线实践、导师指导与项目管理相结合的方式，培养具备专业技术能力和管理潜质的复合型人才，后期成为制剂生产领域的管理人员，为公司的无菌制剂生产提供核心支持。 工作内容： 轮岗实践：系

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一、岗位概述 本岗位为公司生产运营核心储备管理岗，定向培养生物药生产领域管理人才。通过系统性轮岗与专项培养，全面掌握生物药原液、制剂全生产链路及产能调度、计划统筹、供应链协同等核心业务。依托产线实操、导师带教、项目历练，培养兼具生物药全流程生产认知、计划统筹、数据分析及团队管理潜质的复合型人才，后续成长为生产运营骨干

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 团队主要负责PBOM，MBOM及变更实施。BOM是连接研发设计与工厂制造的关键桥梁，是ERP/MES/MRP系统运行的核心数据源。准确、受控的MBOM保障计划准确、生产顺畅、库存合理、成本可控、变更可管、质量可追溯。系统应用包括CGBOM2.0，SAP,MES,LES等。 任职资格： 1、生源资质：本

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工作职责： 1.统筹制造积分卡指标，开展数据跟踪、复盘，报告填写 2.节假日工事信息汇总、报告整理 3.协助推动精益活动落地 4.负责部门行政事务，完成其他交办专项工作 任职资格： 1、生源资质：本科及以上学历。 2、专业要求：车辆工程、机械、自动化、工业工程等。 3、证书要求：能正常取得国家颁发的毕业

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岗位职责 1、负责新产品导入与试产前准备； 2、试产过程工艺管控与问题改善； 3、量产工艺维护与效率提升； 4、现场异常分析与处理。 岗位要求 1、本科及以上学历，英语等级：CET-4，电子工程、机械、化学、材料类相关专业，英语口语熟练优先； 2、掌握基本的IE知识，如线体平衡、标准工时测定等； 3、熟练使用

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岗位职责： 1.负责纯化工段的中试放大、技术转移、GMP生产与质量合规工作； 2.负责纯化洁净区现场5S管理、标识管控，物料和中间产品杜绝交叉污染、混淆、污染等质量风险。 3.协助起草、审核、修订工艺规程、SOP、批生产记录、设备操作规程、验证方案 / 报告等体系文件。 4.审核批生产记录、原始数据、电子数据，

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岗位职责： 1.负责公司制剂和冻干的中试及临床批的生产，能熟练操作大规模生产的灌装设备和冻干设备。 2.制剂车间设备、物料、文件和环境的日常维护和监控。 3.严格执行数据可靠性管理要求，审核工段所有原始记录、批记录、设备运行数据、电子数据，确保数据真实、准确、完整、可追溯，符合药监法规与审计要求。 4.负责制剂

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岗位描述 作为公司原液生产领域未来人才的重点培养对象，您将参与系统性轮岗培训，全面掌握生物药原液核心工艺（涵盖细胞培养、收获澄清、层析纯化、病毒灭活/去除、原液过滤分装等关键工序）。通过产线实践、导师指导与项目管理相结合的方式，培养具备专业技术能力和管理潜质的复合型人才，后期成为原液生产领域的管理人员，为公司的生物药

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岗位职责 1、服从生产计划负责人安排，跟踪协调物料到货、放行流程，保障生产正常开展； 2、依据项目时间节点制定生产计划； 3、结合项目实际情况动态调整生产计划，保障项目推进； 4、根据生产计划制定物料计划，保障物料采购、放行、领用满足生产需求。 岗位要求 1、本科及以上学历；生物学、生物技术、制药等相关专业； 2、英

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岗位职责 1、熟悉 CAR‑T 细胞生产工艺，规范现场操作，保障生产安全； 2、协助车间日常 GMP 事务处理，服从生产调度，高效执行生产任务； 3、协助处理 CAR‑T 生产工段的偏差、变更，落实 CAPA 纠正预防措施； 4、负责相关 SOP 文件的编写与修订； 5、按时完成个人培训计划； 6、完成上级交办的其他工

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岗位职责 1、负责病毒生产部门下游生产的各项操作，在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付，并确保操作过程符合GMP规范；能熟练操作超滤系统、层析系统、蠕动泵、灭活灭菌柜、离心机、生物安全柜、隔离器等关键设备； 2、负责病毒生产下游车间设备、环境的维护，确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用； 3、协

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岗位职责 1、负责病毒生产车间上游生产的各项操作，在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付，并确保操作过程符合GMP规范； 2、能熟练操作复苏仪、计数仪、恒温摇床、离心机、生物安全柜、生物反应器等关键设备； 3、负责病毒生产上游车间设备、环境的维护，确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用； 4、协助撰

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岗位职责 工作职责 1、设计和起草批记录： a.审核研发人员的工艺和批记录草稿，提出问题并讨论解决； b.及时更新批记录，使用其更符合现行SOP要求和生产需要； c.改进工艺流程使其更安全，更具效率和更符合质量规范； d.收集整理与清洗验证相关的毒性数据和溶解性数据； e.组织和参与项目生产会议并对项目生产/清洗提出可

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