康诺亚校园招聘（2027届）

岗位职责 1、按公司的标准操作流程完成细胞培养：复苏、传代、冻存等操作。 2、负责293F、CHO细胞瞬转、补料添加、生化检测等实验操作。 3、按规范进行实验数据的记录并负责整理汇总，按要求完成蛋白制备相关的技术方案及报告撰写。 4、参与瞬转表达平台的优化，引进新技术并撰写相关SOP。 岗位要求 1、分子生物学、细胞

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岗位职责 1、根据项目需求，完成项目安排； 2、需要了解蛋白结构，完成蛋白纯化制备，为研发提供质量合格的蛋白； 3、针对不同蛋白，开发蛋白纯化方案，完成蛋白开发报告； 4、熟练操作仪器，熟知蛋白纯化原理和技术。 岗位要求 1、硕士以上学历，需要掌握基础仪器操作和维护；蛋白纯化仪、紫外分光光度计、超净台、离心机等； 2

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岗位职责 1. 独立开展小分子创新药项目专利检索工作，独立完成FTO、授权前景分析； 2. 独立承担项目全周期专利撰写、审查意见答复工作，可完成马库什权利要求撰写及外围衍生专利挖掘与申请；至少独立进行过10个以上马库什撰写； 3. 完成其他知识产权相关事务，例如跟踪、链接、PTE、IPDD、无效等。 岗位要求 1.

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岗位职责 1、执行稳定性试验全过程记录管理，包括原始检验记录的审核、归档及电子系统录入，确保记录完整、可追溯、符合GMP及数据完整性（ALCOA+）要求。 2、监控稳定性样品检测进度与记录提交时效，定期汇总分析延迟原因并推动整改。 3、独立编制稳定性试验报告，确保数据准确、结论合规、格式符合注册申报及内部质量体

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岗位职责 1、对制剂生产过程的关键操作环节（包括生产准备、配液、分装、灯检、包装等）实施现场质量监控，规范执行产品取样； 2、参与GMP体系文件、批生产记录及电子数据的审核，为产品放行提供质量支持； 3、参与并跟进制剂车间质量事件的调查与处理，包括偏差、变更、OOS（检验结果超标）、OOT（检验结果异常）、数据

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岗位职责 1、开展ADC（抗体偶联药物）原液、成品、中间品及原辅料的微生物限度检查、无菌检查方法确认工作，包括方案与报告起草、结果观察及原始记录填写。 2、负责ADC区域生物指示剂的接种、培养、结果观察及日常管理。 3、负责ADC区域阳性对照室菌种的传代、保藏、增菌、稀释与活菌计数，以及日常管理。 4、负责

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岗位职责 1、负责环境监测工作的开展与执行，依据标准操作规程（SOP）对各车间洁净室开展悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等指标监测，以及工艺气体（洁净压缩空气、氧气、二氧化碳、氮气）的定期监测； 2、规范填写监测原始记录，按时编制并提交环境监测报告； 3、参与环境监测相关偏差调查，配合处理质量事件（含偏差、

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岗位职责 1、负责制药用水（纯化水、注射用水等）的日常取样、理化及微生物指标检验，规范填写原始记录并确保数据真实可追溯； 2、参与水质异常、偏差及质量事件的调查分析，按要求提供检验支持并落实纠正预防措施； 3、负责检验相关仪器设备（如TOC分析仪、微生物限度检查系统、电导率仪等）的日常维护、校准与基础保养；

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岗位职责 1、负责物料取样、理化/仪器分析及检验数据记录与报告编制； 2、参与质量异常事件调查，提供检测支持并协助根因分析； 3、落实责任区域5S管理，保持实验室及工作场所整洁、安全、有序； 4、按规范操作与日常维护分析检测设备，及时报修异常情况。 岗位要求 1、本科学历，分析化学、生物化学、分子生物学、

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岗位职责 1、样品检验：进行中控样品、产品和稳定性试验样品等的仪器分析检验工作，并及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录。 2、按项目相关仪器分析方法，按照法规起草方法验证方案，进行方法的验证或确认，并完成方法验证报告。 3、建立和修订相关的标准操作规程，按照 SOP 完成日常检验，对结果进行汇总和异常判断。 4、对样

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岗位职责 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训； 3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书

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岗位职责 岗位描述： 负责哺乳动物细胞瞬转平台工艺开发、条件优化、高通量筛选及放大，完成单抗、重组蛋白等候选分子的瞬转制备，支撑抗体发现与上游开发项目。 岗位职责： 1. 开展HEK293/CHO悬浮细胞瞬转工艺优化、高通量筛选，优化转染参数，搭建稳定高表达小试体系； 2. 负责瞬转从摇瓶/孔板到生物反应器的工艺放大

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岗位职责 1、负责制药企业研发，质量，生产等仪器设备等采购工作； 2、和需求部门沟通明确业务需求，进行市场调研及供应商筛选； 3、根据需求进行询比价，招投标，以及后续合同签订等工作； 4、跟踪合同执行、验收、发票和付款等后续工作； 5、建立供应商库，拓展供应商资源，整理采购过程档案，并可以进行相应的分析统计； 6、完成

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岗位职责 1、报建手续办理：负责北京亦庄在建工程各项报建手续的办理，包括但不限于规划许可、施工许可、消防、环保等相关审批手续，与政府部门保持良好沟通，确保报建工作合规、高效推进； 2、设计过程管理：负责项目设计过程中与设计单位的对接，设计进度的协调跟进，设计方案的符合性审核等； 3、施工过程管理：负责项目施工过程中建筑

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岗位职责 1. 独立承担临床试验的项目统计师职责，包括样本量估算、随机化与盲法实施、分析人群划分、统计监查及分析结果质控等。 2. 清晰表达统计要求并解读分析结果，审核CRO或外部供应商提供的统计交付物，确保质量与进度符合要求。 3. 熟悉ICH E9、GCP及NMPA/FDA/EMA相关统计指南要求，确保临床试验统计

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岗位职责 1. 独立承担临床试验的项目统计师职责，包括研究设计、样本量估算、随机化与盲法实施、分析人群划分等，并面向非统计人员清晰解读统计结果。 2. 参与统计规范制定及相关开发工作。 3. 熟悉ICH E9、GCP及NMPA/FDA/EMA相关统计指南要求，确保临床试验统计工作符合监管合规要点；在方案设计与分析中合理

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、独立承担简单项目编程Lead工作； 2、遵照CDISC实施统计分析编程工作，包括 SDTM、ADaM、TFLs、define.xml等； 3、支持数据管理、医学、PV等项目相关编程工作； 4、撰写、收集、整理、维护及更新编程标准模板； 5、审阅方案、SAP、DMP、CRF 等临床试验相关文档； 6、参与

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岗位职责 1、 负责数据管理相关文档撰写与维护； 2、 负责 CRF 设计与优化； 3、 负责数据库构建、测试与维护，EDC 培训与权限管理； 4、 负责数据审阅/清理（含一致性核查）、医学编码； 5、 负责实验室正常值范围收集与管理； 6、 负责 EDC 数据与外部数据的传输与管理； 7、可以独立负责数据管理部门指定

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岗位职责 1、 负责数据管理相关文档的撰写与维护 2、 负责CRF设计与优化 3、 负责数据库构建、测试与维护，EDC培训与权限管理 4、 负责数据审阅/清理（含一致性核查）及医学编码 5、 负责实验室正常值范围的收集与管理 6、 负责EDC数据与外部数据的传输与管理 7、 负责独立承担数据管理

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岗位职责 1. 制定生物标志物（Biomarker）开发策略，涵盖预测性、预后性及伴随诊断类标志物，支持临床试验中的患者分层与试验方案优化； 2. 建立体内、体外生物学评价体系，包括疾病动物模型构建及体内外功能学实验方法的开发与验证； 3. 负责生物标志物配套检测方法的开发与方法学验证，确保检测数据合规、可靠，

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