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贝特药业

(2027届)核药标记研究员(J13469)

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岗位描述

岗位职责
1、1负责核药同位素标记合成反应、标记工艺开发与参数优化,完成标记样品的制备、纯化与质控前制备工作,保障样品合规可用。
2、跟进核药标记工艺的试验验证、重复性优化工作,规范记录实验数据,整理汇总实验结果,协助完成工艺文件撰写与更新。
3、配合CMC上下游研发模块,协助完成核药制剂、稳定性、工艺放大相关配套试验,支撑核药CMC整体研发进度推进。

岗位要求
1、具备核工程、放射化学等相关专业理论基础,了解同位素、放射性药物基本特性及安全操作规范,熟悉药物合成工艺研发基本流程。
2、具备较强的实验操作、数据整理分析能力,能够独立开展标记合成实验,规范完成实验记录与数据汇总工作。
3、工作严谨规范、执行力强,具备良好的团队协作与沟通能力,能够严格遵循研发规范完成各项CMC试验任务。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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