成都生物医药校招岗位

岗位职责 岗位职责： 1.根据主管的工作安排，确保按时、独立的完成实验进度，了解工作内容； 2.通过文献查阅及与上级沟通，制定合适的实验方案； 3.能完成下列一种或者多项实验操作： 1)干细胞分化与培养，质控，显微照相； 2)分子实验譬如DNA/RNA提取，RT-qPCR 4.参与建立各种体外细胞生物学实验； 5.负责

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岗位职责 1. 根据主管的工作安排，确保按时、独立的完成实验进度，了解工作内容； 2. 通过文献查阅及与上级沟通，制定合适的实验方案； 3. 独立或在指导下开展以上平台能力建设和客户项目中的实验工作，包括但不限于质粒载体设计、构建、纯化，mRNA的体外转录、纯化、分析，环状RNA以及自复制RNA的研发，LNP脂质体的制

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岗位职责 1. 透彻理解实验需求，通过查阅文献独立设计并优化实验方案；熟练运用分子生物学、细胞生物学及免疫学等技术，按时独立完成离体样品及体外分析检测； 2. 负责客户测试项目的全流程运行管理，确保按时高质量交付；按需参与客户沟通，汇报项目进展与结果； 3. 规范收集、处理与分析实验数据，准确、及时地撰写中英文实验记录

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岗位职责 1. 在专题负责人或主要研究者的监督下开展所有研究活动； 2. 在参与试验活动前，完成所有必需的培训并妥善保存相关文件； 3. 动物操作。参与小动物药代动力学和药效学项目的开展，执行小动物给药、样本采集和手术等体内项目活动，按时且保质保量地完成待测化合物或生物药物的临床前体内筛选和验证实验； 4. 动物操作技

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岗位职责 1. 在专题负责人或主要研究者的监督下开展所有研究活动； 2. 在参与试验活动前，完成所有必需的培训并妥善保存相关文件。 3. 放射标记操作。负责放射性同位素与目标分子（抗体、多肽、小分子化合物等）的标记反应。参与标记条件的优化、标记效率的测定及纯化。进行放射性标记产物的质量控制（QC），包括放化纯度、比活度

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岗位职责 1.开展放射性药物临床前体内药效学实验，包括肿瘤模型构建、给药方案执行、药效指标检测及数据采集。 2.负责实验动物的日常饲养与健康监测，包括动物接收、适应性饲养、饮食饮水管理及环境参数记录，确保饲养条件符合规范。 3.承担动物房日常技术操作，包括笼位更换、动物编号标识、体重称量及一般状态观察等。 4.负责模型

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岗位职责 1. 熟练掌握药物分析基本原理，使用各种分析仪器完成样品的分析方法开发，操作分离仪器完成样品的分离工作，并做相应的分析检测和后处理。 2. 负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作。 3. 参与分析分离仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析分离仪器进行控制和管理。 4. 完

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岗位职责 部门简介： 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新

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岗位职责 1.对负责项目的反应机理有清楚的认识 2.能独立进行核磁、HPLC、LCMS等图谱分析 3.对负责步骤的化合物性质和文献检索 4.能在项目负责人的指导下独立完成1~2步项目研发 5.独立完成负责步骤的报告。 岗位要求 1.有机化学、药物化学或相关专业硕士及以上学历。 2.外语六级 3.熟悉word，exc

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岗位职责 部门简介： 研发化学服务部(Research Chemistry Services，RCS)，在全球多地设有研发基地，凭借专业的服务团队、有竞争力的技术赋能平台和客户第一的服务理念，通过不断提升研究能力和效率，为制药、生物技术和化学相关行业的全球客户，提供快速、灵活、可靠、高质量的服务及解决方案，支持小分子新

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岗位描述： 1、负责创新药全生命周期，研发过程中，对各学科的注册、法规指导； 2、负责创新药全生命周期开发过程中的注册、工艺、质量研究风险识别及解决方案提出； 3、负责创新药全生命周期的注册申报、官方沟通交流、申报资料整理、撰写等工作； 岗位要求： 1、硕士及以上学历；能力突出者，学历可适当放宽； 2、具备

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岗位职责： 1. 轮岗培养：在总部营养技术部、试验基地、饲料厂及区域养殖场多岗位轮岗，系统学习饲料配方技术、营养研发项目及试验执行、生产数据跟踪及研发成果转化的全流程业务； 2. 试验执行：查阅文献，拟定研发试验方案；掌握方案落地要点，参与试验前准备，包括挑选试验场和试验动物、设备准备、人员前置沟通等；负责研发试验

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岗位职责： 1. 主导病原生物学特性与致病机制研究，系统评估产品研发的技术可行性与创新性，制定前瞻性研发策略与技术路线。全面负责新型疫苗或生物制品的核心工艺开发与优化，牵头完成产品稳定性、安全性与效力评估等关键试验。追踪国际前沿研发趋势，主导国家级或省部级重大科研项目的设计与申报工作，产出高水平专利或学术论文。（产品

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工作内容 1、制定小试工艺开发和工艺表征策略，把关实验方案、报告和数据分析质量，主导完成重大复杂的工艺开发和工艺表征； 2、按照制定策略能协助设计实验，并完成整个实验操作，数据分析和撰写报告；按实验方案独立完成实验验证，汇总试验数据； 3、领导和组织实施工艺放大、技术转移相关工作； 4、组织、整合、完善申报资料的撰写和

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工作内容 1、熟悉基本的检验操作技能及理论知识，开展细胞活性、ELISA、qPCR等方法研究及协助组长开展日常检测工作，在一定的指导下起草工作相关质量文件； 2、协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作。 任职条件 1、硕士应届生，生物化学、细胞生物学、生物技术等相关专业； 2、掌握细胞培养、ELISA及PC

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工作内容 1、熟悉基本的检验操作技能及理论知识，开展色谱、毛细管电泳、质谱等方法研究及协助组长开展日常检测工作； 2、在一定的指导下起草工作相关质量文件； 3、协助进行药品注册申报资料的撰写和相关资料整理工作。 任职条件 1、硕士应届生，生物化学、细胞生物学、生物技术等相关专业； 2、掌握液相、毛细管电泳、紫外可见光

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1.从事创新药、高难度合成的工艺开发、杂质研究、中试、生产验证等工作； 2.在以下任一方面具备特长或较强的能力：有机合成能力、熟悉各种反应操作、文献调研、反应路线设计、快速实验和项目推进能力、放大生产能力；项目问题发现能力、数据分析能力、问题解决能力、实验方案设计能力等； 任职要求： 1.统招211硕士及以上学历

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1、负责创新药、改良制剂、复杂仿制药等的处方工艺开发研究与转化生产，能够设计、审核具体的实验方案，能够解决制剂研发中的关键技术问题和限速因素；主要开发剂型方向：口服固体（片剂、胶囊、软胶囊）、液体制剂（滴眼液）等。 2、具有丰富的药物制剂理论与经验，精通制剂设备原理，熟练药物制剂设备的使用及日常维护； 3、英文水平

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岗位职责 1、负责与国内外客户沟通交流项目事宜； 2、负责阅读文献，撰写试验方案和研究总结报告； 3、负责安全评价课题的实施； 4、负责撰写临床前药代动力学和安全性评价研究概要； 5、部门分配的其他工作。 岗位要求 1、药学(药代动力学或药物分析专业优先)、分析或化学等相关专业； 2、硕士或以上学历，有相关工作经验优

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岗位职责 1、进行体外 ADME各项常规试验操作，如各类代谢稳定性、蛋白结合全血血浆分配、CYP抑制、CYP 反应表型分析等; 2、利用LC-MS/MS 分析体外 ADME样品; 3、按照申报或筛选实验要求，清晰完整地进行实验记录与仪器使用记录; 4、保持实验室和冰箱整洁有条理; 5、进行仪器设备日常维护，定期校验移液

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岗位职责 1、根据实验方案进行动物给药，生物样品采集（采血）、解剖、观察、生物样品处理和结果分析； 2、协助设计动物实验方案，并根据实验进度进行调整； 3、记录原始数据，并对结果进行统计学分析并撰写实验报告； 4、协助负责动物实验等相关文献的收集和整理； 5、完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1、本科学历，动物医学

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岗位职责 1、熟练掌握药物分析基本原理，完成分析方法开发和样品的检测，并对结果进行分析； 2、负责实验室管理，按照实验室的各项规定完成各项工作； 3、参与分析仪器的维修维护，协助故障解决，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理； 4、完成所指派的分析项目，完成分析数据维护，整理及报告书写； 5、执行公司

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岗位职责 1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线； 2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，实验中遇到的困难并提出合理解决方案； 3、带领低级别研究员完成项目，协助解决团队中出现的技术问题，对低级别员工进行理论知识和实验技能培训。 4、能够对新的化学领域进行文献调研，完成总结性报告； 5

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岗位职责 1. 负责小核酸新药项目的全流程研发管理，从项目立项、靶点调研与评估、靶点确立，到候选药物（PCC）的确定及IND申报等。 2. 主导小核酸序列及修饰的设计、体外/体内筛选及成药性指标评估等，得到候选开发的分子，并推进IND申报流程。 3. 组织撰写项目相关技术报告、专利申请等相关部分。 4. 制定项目计划、

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岗位职责 1.高通量筛选：设计、执行并优化小核酸候选序列的筛选实验，识别并验证潜力序列。 2.体外活性评价 ：独立开展早期发现体外实验：细胞活性检测、脱靶效应评估等。 3.方法开发： 建立新的体外生物学评价模型和实验方法，支持机制研究与药效学评价。 4.跨团队协作：与化学、体内团队紧密合作，为化学修饰和序列优化提供生物

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岗位职责 【职位概述】 面向创新药研发，主导新技术/方法及关键实验平台的开发与落地，推动研发自动化、高通量化、数据化升级；承担创新药项目从靶点研究、立项、筛选、候选分子评价到临床前开发及IND申报全链条工作。 【岗位职责】 1. 调研与立项：跟踪国内外研发动态、前沿技术与竞争格局，结合临床需求、靶点生物学与公司战略，

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岗位职责 1.负责单克隆抗体制备方面的具体实验操作，包括动物免疫、杂交瘤细胞培养、融合、单克隆筛选、无血清培养等； 2.负责抗体筛选检测工作； 3.配合项目设计人员完成具体实验，操作细心，及时准确完成实验报告； 4.负责相关实验设备的清洁、保养和维护。 岗位要求 1.硕士上学历，生命科学或医学相关专业背景

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岗位职责 1.神经退行性疾病体内药效研究 参与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、Tau相关神经退行性疾病等CNS课题； 根据项目需求开展候选药物的体内药效评价、作用机制验证及相关药效学研究； 协助建立和优化与神经退行性疾病相关的动物模型及体内评价体系。 2.动物实验及模型建立 独立开展小鼠、大鼠等实验动物的常规给

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岗位职责 1.神经退行性疾病体外药效与机制研究 参与阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、Tau相关神经退行性疾病等CNS项目的早期药物研发工作； 2.根据项目需求开展候选药物的体外活性、作用机制及药效相关研究； 协助建立和优化与CNS疾病相关的细胞模型及体外评价体系。 3.CNS细胞培养及模型建立 负责常规神经细胞

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岗位职责 1.进行病理相关实验，如IHC,IF,mIF，RNA SCOPE等；2.进行病理阅片；3.进行病理相关实验的设计和资料查阅； 岗位要求 1.医学、生物学等相关专业（有涉及病理或免疫组化等相关实验）。2.独立实验设计、操作、优化及问题解决能力（动物实验，免疫组化，免疫荧光，RNA SCOPE类型实验，病理结果

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