南京生物医药校招岗位

岗位职责 1. 系统轮岗与市场实践：根据公司及产品的策略及现状,通过领域内医学信息的传递、医学项目的执行、医学数据的挖掘与生成、专业化培训与支持,最终实现合理化用药的愿景,与重要观念专家建立良好联系,促进产品业绩的提升； 2. 学术推广与客户服务：传递领域内相关医学信息,与区域内的重要观念专家建立良好的合作关系，为内

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工作职责 1、严格按照SOP完成核酸提取、样本质控、NGS建库及测序上机等实验流程，确保实验质量与交付效率； 2、规范填写实验记录，完成数据上传与整理，确保实验信息可追溯、结果可复现； 3、及时识别并协助解决实验异常，结合数字化及AI工具开展数据质控与问题排查，参与实验流程优化及验证； 4、负责实验室设备的日常点

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工作职责 1、严格遵循操作规程完成样本检测，做好实验记录与质量控制，确保检测结果准确可靠； 2、熟练开展DNA/RNA建库、杂交捕获及测序上机操作，独立完成院内实验任务； 3、负责试剂配制、分装、验证及实验流程优化，在保障质量的基础上合理控制成本； 4、掌握公司进院产品及实验原理，开展内部、客户及院方培训，提供现

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工作职责 1、在研发主管指导下，参与肿瘤精准医疗及分子诊断相关研发项目，完成分子生物学实验、样本处理、文库构建及检测流程优化等工作； 2、围绕研发项目需求，结合AI工具开展中英文文献、竞品技术、实验方法及前沿技术调研，形成结构化调研报告和技术总结； 3、参与研发实验方案的设计、优化与验证，逐步具备独立承担小型研发课

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工作职责 1、负责肿瘤分子诊断及精准医疗相关科研项目的方案设计、组织实施和质量监督，统筹项目资源并管理科研项目团队； 2、带领并指导课题组研发实验人员，负责实验数据解读、技术难点分析及后续实验安排，把控项目质量并推动项目进展； 3、系统跟踪肿瘤基因组学、分子诊断及测序技术领域的前沿进展，结合AI工具开展文献挖掘、科

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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责处理血浆、血清、组织及尿液等多种生物基质样本； 2. 参与建立、优化并执行生物样本的分析与前处理方法，对常规小分子、生物标志物、多肽、核酸、蛋白等进行定量或半定量分析 3. 熟练操作并日常维护 LC-MS/MS、HPLC、ELISA 等高精度分析仪

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岗位职责 （包括但不限于）： （1） 设计并执行药物代谢动力学（ADME）实验，包括药物代谢、吸收、分布以及药物相互作用等项目类型； （2） 分析并解读药代动力学相关参数，撰写实验报告，为新药筛选及临床申报提供重要依据； （3） 与分析团队，项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME相关的最佳解决方案； （

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岗位职责 （包括但不限于）： （1） 设计并执行体外药物代谢动力学（ADME）实验，包括药物代谢、吸收、分布以及药物相互作用等项目类型； （2） 分析并解读药代动力学相关参数，撰写实验报告，为新药筛选及临床申报（IND）提供重要数据支持与依据； （3） 与分析团队，项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME

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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责体内生物样品（血浆/血清/组织/尿等）中小分子的分析工作； 2. 建立并优化生物样品分析方法与样品处理方法，能够对多种生物基质中的小分子（包括常规小分子、生物标志物、核苷酸、多肽等）进行定量或半定量分析； 3. 熟练掌握 LC-MS/MS等生物分析

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岗位概述 我们正在寻找一位专注于创新药早期制剂开发的预研科学家，负责先导化合物与候选药物的可开发性评估及制剂概念验证，重点聚焦口服增溶/缓释、复杂制剂等多种关键剂型。需要对药物体内行为有深刻理解，可驱动从分子到剂型的转化研究，为将更安全有效的创新药物带给全球患者奠定坚实的制剂基础。 主要职责 （1）负责创新药物的

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一、岗位概述： 我们正在寻找一位在生理药代动力学建模（PBBM）领域的专家，加入创新制剂开发部的生物药剂学团队。您将成为关键成员，负责运用先进的计算机建模技术，深入理解药物产品性能，指导从早期临床到商业化的全周期产品开发，为全球患者带来更安全有效的药物。 二、主要职责 1、负责开发、验证和应用生理药代动力学模型（

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工作内容 1.设计并进行实验，以评估各种饲料添加剂对动物生长、健康和生产的有效性 2.仔细检查实验数据，并为内部和外部利益相关者创建技术报告和演示文稿 3.进行文献回顾，了解动物营养和饲料添加剂的最新研究 4.与外部研究伙伴和学术机构合作 5.参与知识产权战略，并为专利申请和备案提供支持 6.通过测试和分析，持续监控和

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【岗位职责】 1、关键核心技术研究与突破：通过前沿技术研究，突破关键核心技术，构建产品的技术壁垒，引领行业的发展； 2、管理研发项目，协调团队成员，制定项目计划，确保项目按时、按质完成； 3、新产品的开发：基于客户需求/突破的关键核心技术，设计并开发成相关产品； 4、持续跟踪行业动态和技术发展，为公司提供战略建

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岗位职责 1. 配合新项目的立项调研工作； 2. 配合设计合理可行的实验路线； 3. 根据上级领导安排，独立完成项目文献的查阅，依据文献熟练地完成化学反应，并对结果做出分析； 4. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 5. 及时、准确、完整的书写实验记录及实验报告，确保记录规范、清晰； 6. 遵守公司各项安

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岗位职责 1. 在导师指导下，深入理解生物药物药学开发各核心模块相关技术和理论，核心模块包括细胞株构建、工艺开发、分析质量研究、制剂研发等； 2. 能够掌握和跟踪国内外药品监管法规（如：NMPA,FDA,EMA）、ICH指南中相关要求； 3. 参与撰写或审核药学申报资料、技术报告和标准操作规程； 4. 协助组织跨部门技

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岗位职责 1. 配合负责新项目的立项调研工作； 2. 根据上级领导安排，独立完成项目文献的查阅，设计合理可行的实验路线； 3. 依据文献熟练地完成化学反应，并对结果做出分析； 4. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 5. 及时、准确、完整的书写实验记录及实验报告，确保记录规范、清晰； 6. 遵守公司各项安

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岗位职责 1. 负责公司候选药物的临床前评价工作，对接外部科研院所与CRO公司，商讨实验方案，把控临床前各药理试验项目的审核与推进，根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究，报送符合规范的研究资料； 2. 基于候选药物的生物学机制与分子特征，独立设计并主导实施具有科学严谨性和差异化竞争力的体内外药理、药效及毒理学研

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岗位职责 1. 负责分析研究方法的建立及验证； 2. 开展仿制药及创新药质量研究、标准制定相关分析研发工作，如文献检索、方法摸索和验证、稳定性研究、质量标准制定等； 3. 完成申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总与撰写。 岗位要求 1. 全日制硕士学历及以上，药物分析相关或相近专业，至少取得CET6证书； 2. 有液

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岗位职责 1. 负责研究院中间品、原液和成品样品的检测及表征，能独立分析数据并保证数据可靠，保证原始记录及时性、完整性及真实性； 2. 熟练掌握生物药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划，进行分析方法开发及验证； 3. 根据项目进度完成工作相关的SOP、方法学验证报告、申报资料等文件撰写工作。 岗位要求

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岗位职责 1. 参与生物大分子药物制剂研发工作，包括不局限于创新生物药成药性分析、制剂剂型选择、处方筛选、包材选型、工艺开发等，并转移至放大生产研制出高质量且稳定的生物制剂； 2. 配合项目协调人及主管安排，协助完成项目申报资料撰写，为产品注册工作提供支持。 岗位要求 1. 全日制硕士研究生学历（具有相关工作经验），

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岗位职责 1. 负责生物大分子药物分离纯化小试工艺开发、中试纯化工艺开发以及优化和表征，和层析填料寿命、清洁工艺验证等研究； 2. 负责根据项目进展撰写、整理项目申报资料及其他相关文件。 岗位要求 1. 全日制4年制本科学历以上，生物制药、生物工程、生物化工等相关专业，英语4级以上； 2. 具备沟通能力、协调能力、创

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岗位职责 1. 负责生物大分子药物细胞培养工艺开发、中试放大、培养基开发、细胞培养工艺表征研究等； 2. 负责根据项目进展撰写、整理项目申报资料及其他相关文件； 3. 必要时担任项目协调人进行项目研发全生命周期的协调管理工作，负责项目组内成员的实验安排和进度管理，确保项目既定时间内、预算内完成； 4. 开发大分子生物药

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岗位职责 1. 搜集、分析和整理医学前沿信息及资源，制定产品临床试验策略； 2. 设计和撰写产品临床试验方案及研究者手册、临床总结报告、说明书等； 3. 为临床试验项目提供医学支持，包括项目经理等人员的项目培训、试验期间的医学支持、最新相关学术动态跟踪与分析、方案及相关资料版本更新、协同临床监查团队保证临床试验的推进等

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岗位职责 1. 参与药物合成工艺研发，开展工艺优化工作，针对反应效率、成本控制等关键指标； 2. 改进工艺参数，提升工艺稳定性与经济性； 3. 记录研发过程中的实验数据，整理分析实验结果，撰写工艺开发报告、优化总结等技术文档； 4. 协助完成小试工艺向中试的转化，提供技术指导，解决中试过程中出现的工艺问题； 5. 配合

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岗位职责 1. 负责多肽药物/多肽原料药的分子设计与结构优化，基于靶点信息、构效关系（SAR）进行理性设计； 2. 独立完成固相/液相多肽合成路线开发，优化合成工艺与纯化条件； 3. 撰写相关技术文件、实验报告、专利及项目申报材料； 4. 跟踪多肽药物领域前沿进展，参与团队技术路线规划。 岗位要求 1. 药物化学、有

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岗位职责 1. 基于公司战略规划，结合产品现状、领域发展趋势等因素制定重点产品的年度医学策略，并根据医学策略布局和执行各形式的医学活动和医学项目； 2. 基于医学策略布局并实施前瞻性的探索研究，产生并发表高质量的循证医学证据，为拓展相关产品的临床应用及后续研发提供临床依据； 3. 与高级别专家建立持续、健康的合作关系，

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岗位职责 - 参与生物测定实验，评估农药对目标害虫和植物的影响。 - 负责实验室日常管理，确保实验室设备和环境的安全性及整洁性。 岗位要求 1. 学历要求： 硕士学位，专业要求：植物保护、植物病理、农药学、农学专业等， 2. 技能要求： - 具备扎实的化学基础和实验操作能力，能够独立完成各项实验任务，确保

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岗位职责 未来工作方向： 实验生测：（杀虫、杀菌、除草） - 参与生物测定实验，评估农药对目标害虫和植物的影响。 - 负责实验室日常管理，确保实验室设备和环境的安全性及整洁性。 岗位要求 1. 学历要求： 本科，专业要求：植物保护等相关专业 2. 技能要求： - 具备扎实的化学基础和实验操作能

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岗位职责 1、 负责药物临床前药理药效的执行管理，服务客户临床前新药筛选及评价的需求， 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 2、协助平台研发完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向；

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岗位职责 1、负责流式多色实验分析，按标准流程进行样品制备、抗体标记及流式细胞仪检测；包括新型小鼠模型开发验证、药物靶点筛选及体外验证、免疫细胞分群及TILs分析等；CBA多因子检测，各类组织样品检测分析； 2、负责文献检索及调研，协助完成新技术开发及验证，不断优化改进实验流程； 3、准确理解实验方案，按方案开展项目，

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