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中国生物制药

TQ Elite-非临床PM(J16780)

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岗位描述

岗位职责
1. 负责公司候选药物的临床前评价工作;
2. 对接外部科研院所与CRO公司,商讨实验方案;
3. 把控临床前各药理试验项目的审核与推进;
4. 根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究;
5. 报送符合规范的研究资料。

岗位要求
1. 教育背景:硕士及以上学历,药理学、药代动力学、毒理等相关专业,重点院校毕业生优先;
2. 有小分子非临床开发经验、吸入药物开发经验为佳,有FDA申报经验为佳;
3. 扎实的文字书写、资料汇总能力,良好的沟通协调能力;
4. 核心素质:具备出色的沟通表达能力、团队协作精神和项目推动能力,能适应快节奏、多任务的工作挑战,拥有强大的学习能力和环境适应力;
5. 个人特质:工作严谨、善于钻研,强烈的结果导向,勇于接受挑战,思维敏捷,逻辑清晰且乐于创新。同时具备严格的合规意识,高度认同公司的企业文化与价值观;
6. 具备出色的英文文献检索、阅读理解及科技报告撰写能力;英语口语流利,可进行专业技术领域的交流和汇报。

我们提供:
1. 具有行业竞争力的薪酬福利与清晰的职业发展通道;
2. 公司高管与业务负责人作为导师,提供一对一的指导与职业发展建议;
3. 系统化的培训设计与跨部门轮岗机会,快速构建医药营销全景视野;
4. 深入参与核心业务项目,在实战中积累经验,实现个人能力的飞速成长。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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