岗位描述
岗位职责
1、参与生物制品(包括单抗、ADC、重组蛋白、多肽等)药学注册资料的撰写、整理与审核工作;
2、协助完成药品注册申报材料的准备、提交及进度跟踪,确保符合法规要求;
3、配合进行国内外药政法规信息的收集、整理与学习,支持内部信息库建设;
岗位要求
1、硕士以上学历,药学、生物技术、制药工程、药事管理等相关专业;
2、具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,热衷新技术,善于总结分享,动手能力强;
3、英语听说读写流利,英文可以作为工作语言。
使用同一份求职档案填写教育、实习与项目经历;登录、验证码和缺失信息由你处理,最终提交前请本人核对确认。
当前公开岗位库收录 凯莱英 42 个在招校招岗位。岗位数量与状态以企业官网为准。
是否提交成功以企业官网回执或申请记录为准。
岗位职责
1、参与生物制品(包括单抗、ADC、重组蛋白、多肽等)药学注册资料的撰写、整理与审核工作;
2、协助完成药品注册申报材料的准备、提交及进度跟踪,确保符合法规要求;
3、配合进行国内外药政法规信息的收集、整理与学习,支持内部信息库建设;
岗位要求
1、硕士以上学历,药学、生物技术、制药工程、药事管理等相关专业;
2、具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通,乐于合作,热衷新技术,善于总结分享,动手能力强;
3、英语听说读写流利,英文可以作为工作语言。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。