岗位描述
工作内容
1 mRNA模板多维优化
熟悉下列mRNA相关优化技术:加帽策略、UTR筛选、密码子优化、碱基修饰组合、Poly(A)尾部修饰
2 IVT工艺与质量控制
协调管理外部资源优化体外转录(IVT)反应体系
协调管理外部资源开发HDV核酶自切割纯化工艺
建立mRNA质量控制体系:
o完整性、纯度、加帽效率、dsRNA残留检测、内毒素检测
支持GMP级mRNA生产的技术转移与工艺验证
3 功能验证与跨职能协作
与LNP制剂团队协作,评估不同mRNA构型在LNP中的包封效率与体内外表达
与体内药效团队合作,验证优化mRNA在体内CAR-T中的蛋白表达动力学与功能持久性
撰写技术报告、专利申请书及CMC申报资料(模块3.2.S.2.3,mRNA部分)
任职条件
1.分子生物学、生物化学、RNA生物学、合成生物学相关专业硕士或以上学位;
2. ≥3年生物医药行业经验,具备mRNA药物开发经验(in vivo CAR-T疫苗、治疗性mRNA);
3. 了解共转录加帽(CleanCap或ARCA)和修饰核苷(m¹Ψ等)反应,完成过≥5个mRNA分子的设计或制备;