凯莱英校园招聘（2027届）

岗位职责 1.负责或协助采购需求的接收与确认，编制询价单、比价表与采购申请，开展供应商寻源、询价比价、商务谈判与合同签订，跟踪订单执行、交货与验收； 2.参与供应商全生命周期管理，包括供应商资质审核、现场/书面审计、准入与年度评估、绩效台账维护及供应商档案归档，推动合格供应商名录（AVL）的持续更新； 3.承接各类采购

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岗位职责 1.参与计算机化系统验证（CSV）全生命周期工作，包括：用户需求说明（URS）审核与评估、供应商审核评估、验证计划制定与进度跟踪、验证文件（VP/RA/DQ/IQ/OQ/PQ/RTM 等）编写、执行与归档，以及验证体系文件的持续更新维护； 2.参与实验室与车间信息化系统的项目实施与日常运维支持，系统涵盖 LI

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岗位职责 1.参与 CDMO 项目中分析与检测模块的客户对接，包括需求确认、样品与数据交付、进度同步与问题反馈； 2.协助制定并跟踪项目计划，维护项目里程碑、节点与台账，使用基本项目管理工具（甘特图、Project/Excel/看板等）更新项目状态； 3.对内协调分析、理化、活性、微生物等检测团队，对外与客户保持沟通，

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岗位职责 1.参与 CDMO 项目中分析与检测模块的客户对接，包括需求确认、样品与数据交付、进度同步与问题反馈； 2.协助制定并跟踪项目计划，维护项目里程碑、节点与台账，使用基本项目管理工具（甘特图、Project/Excel/看板等）更新项目状态； 3.对内协调分析、理化、活性、微生物等检测团队，对外与客户保持沟通，

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 工作职责 1、负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案； 2、遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性； 3、参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和

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岗位职责 岗位职责： 1. 开展生物大分子表征分析，包括LC-MS(Intact、LC/HC、Fab/Fc、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan)、以及其他相关表征分析等； 2. 负责抗体类药物的结构表征方法的开发，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 3. 调研前沿表

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岗位职责 1. 开展生物大分子表征分析，包括LC-MS(Intact、LC/HC、Fab/Fc、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan)、以及其他相关表征分析等； 2. 负责抗体类药物的结构表征方法的开发，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 3. 调研前沿表征技术，参与

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岗位职责 工作职责 1. 负责CMC阶段大分子药物（抗体，ADC等）Binding ELISA和Cell-based Assay等相关分析方法的开发，优化和troubleshooting； 2. 负责流式、SPR亲和力测定等表征方法的开发； 3. 负责活性分析方法的方法评估，撰写方法开发报告，生效检测方案，转移方法

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岗位职责 1. 负责CMC阶段大分子药物（抗体，ADC等）Binding ELISA和Cell-based Assay等相关分析方法的开发，优化和troubleshooting； 2. 负责流式、SPR亲和力测定等表征方法的开发； 3. 负责活性分析方法的方法评估，撰写方法开发报告，生效检测方案，转移方法给QC部门

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岗位职责 工作职责 1、负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案； 2、遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性； 3、参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和

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岗位职责 1.采购计划统筹：归口管理土建、机电安装、精装修及洁净工程等采购需求，结合项目工期编制年度/季度采购计划，确保工程节点匹配。 2.供应商寻源与考察：组织施工、监理、造价咨询及工程专项供应商的入围比选、资质初审与实地考察，搭建优质工程供方资源库。 3.成本审核与商务谈判：审核工程量清单与最高投标限价，熟悉清单计

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岗位职责 岗位职责： 1、主导细胞培养工艺开发、工艺表征及技术转移相关实验设计与实施，统筹实验数据整理、分析及报告撰写； 2、主导细胞培养工艺开发平台的能力建设与持续优化，推动平台标准化、体系化发展； 3、负责项目数据总结与汇报，对接客户需求，推动内外部沟通与协作； 4、带领研究员开展日常实验及平台建设工作，负

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岗位职责 - 负责注射剂车间生产设备（西林瓶洗烘灌轧、BFS生产线）的日常、月度、年度点检工作，重点覆盖设备低压配电回路、控制元器件、工控触摸屏、传感器等电气 / 弱电系统，按规范填写点检记录，确保设备运行状态全程可控。 - 承担设备全维度运维维修工作，以通用设备机械维护为基础，重点负责电气 / 弱电类故障的排查与

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责固体制剂生产车间设备的日常管理，确保设备的正常运转； 2、负责监督、实施设备日常的维修、保养质量；做好设备运行管理记录，如：设备运行状态、点检周期及方式、保养维护及维护次数等； 3、负责设备故障诊断工作，定期对设备运行状况进行数据收集与分析，及时发现并解决设备潜在的问题； 4、负责拟定设备维修、改造

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岗位职责 数据统计，管理协助和跟踪为主： 1. 负责各厂区QC部门月度概算、月度预算及年度预算的归集、汇总与汇报，确保数据准确、及时、完整； 2. 按时完成成本数据的多维度分析，输出分析报告，为业务部门提供数据支持； 3. 对实验室提出的预算成本类问题积极答疑与指导，协助各厂区QC团队规范预算编制与执行； 4. 跟踪预

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岗位职责 1. 创新药工艺设计和工艺优化。根据项目所处阶段，提供所需的研究内容和原料药。解决工艺开发和质量相关的技术问题。 2. 熟悉创新药CMC阶段项目研发流程和研究尺度，包括IND阶段，临床阶段，NDA阶段； 3. 在公司SOP体系和质量体系下进行原料药的GMP生产 4. 撰写CMC相关申报研究资料，满足新药注册要

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岗位职责 1. 创新药工艺设计和工艺优化。根据项目所处阶段，提供所需的研究内容和原料药。解决工艺开发和质量相关的技术问题。 2. 熟悉创新药CMC阶段项目研发流程和研究尺度，包括IND阶段，临床阶段，NDA阶段； 3. 在公司SOP体系和质量体系下进行原料药的GMP生产 4. 撰写CMC相关申报研究资料，满足新药注册要

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岗位职责 1. 创新药工艺设计和工艺优化。根据项目所处阶段，提供所需的研究内容和原料药。解决工艺开发和质量相关的技术问题。 2. 熟悉创新药CMC阶段项目研发流程和研究尺度，包括IND阶段，临床阶段，NDA阶段； 3. 在公司SOP体系和质量体系下进行原料药的GMP生产 4. 撰写CMC相关申报研究资料，满足新药注册要

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岗位职责 岗位职责： 1、 参与研发工作，熟悉工艺流程； 2、 评估放大效应影响，进行放大模拟破坏反应，确定生产中操作关键控制点； 3、 按时完成生产前文件准备，跟踪设备准备进展，确保项目能如期生产； 4、 生产前对生产参与人员进行培训工艺和关键控制点； 5、 检查复核生产使用物料，确保物料正确，满足规格要求，且已按照

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岗位职责 规划与选型：参与新建/改扩建原料药项目的设备规划、选型与技术论证，结合工艺要求（如反应条件、物料特性）提出设备技术规格 采购与安装：组织设备技术招标，参与供应商考察与评审；监督设备安装、调试及验证工作 运行与维护：建立设备台账及档案，制定预防性维护计划并监督执行，确保设备处于良好运行状态 更新与报废：对

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