上海生物医药校招岗位

工作内容 1.负责参与CHO细胞的培养基筛选与优化，数据分析和处理，原始记录的书写。 2.负责细胞培养小试工艺开发平台的建立和优化，负责制定相关操作规程和管理规程。 3.负责生物反应器及相关配套设备的日常维护与校验。 任职条件 1、生物学相关专业硕士及以上，2年以上CHO细胞培养工艺开发经验。 2、熟练掌握无菌操作技

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工作内容 1、负责大分子药物研发平台的蛋白纯化工作：如抗原抗体和融合蛋白的纯化、抗体偶联药物的制备及纯化；同时负责样品的QC工作，如SEC-HPLC，SDS-PAGE，内毒素检测等。 2、负责抗体偶联工作，并对偶联产物进行简单的理化性质的分析。 3、及时整理实验报告，具备独立解决问题的能力，持续跟进研发热点，评估新技术

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工作内容 执行抗体筛选实验：根据项目方案，独立执行抗体筛选流程，包括但不限于： 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELI

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工作内容 工作职责 负责大分子药物的药代动力学研究，包括PK实验 方案的制定、定量分析方法开发和样品检测，以 及PK性质的评价，并参与抗体与ADC药物的IND 申报工作。 任职条件 1、学历背景:硕士及以上学历，生物学、药学 及分析化学等相关专业; 2、专业知识: ①精通大分子药物的药代动力学研究，包括PK实 验方案

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岗位职责 1. Responsible for sample preparation and sample running with HR-MS. 负责样品制备和利用HR-MS进行样品分析。 2. Responsible for data QC, protocol, report preparation & verif

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岗位职责 岗位职责： 1.抗体发现：参与抗体库的构建、筛选和优化的过程，以发现针对特定抗原的高亲和力抗体。这可能涉及到使用生物信息学工具来设计抗体库，以及使用高通量筛选技术来识别潜在的候选抗体。 2.抗体开发：在实验室环境下进行抗体克隆、表达和纯化，以确保它们具有所需的生物活性，包括靶向特定抗原的能力。 3.体外实验：

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岗位职责 工作职责 1.负责常规蛋白纯化； 2.负责新型生物活性蛋白质等定量、活性测定； 3.实验数据分析，整理，撰写报告； 4. 领导安排的其他事情。 岗位要求 任职资格 1.生物技术相关专业，有扎实的专业基础知识，本科或以上学历； 2.熟练掌握蛋白纯化相关技术； 3. 熟悉各类层析柱的使用，有AKTA使用经验者

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蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化、理化、生物学活性表征以及异物鉴定）。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支持并参与生物药研发项目。 适合专业：硕士或者博士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免

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负责分析科学部（上海奉贤）颗粒异物鉴定样品测试、分析并出具报告，包括但不限于过程样品，放行和稳定性样品以及生产过程的异常调查样品。支持团队数字化项目实施和优化。 工作城市：上海奉贤 适合专业：硕士研究生学历：化学、材料学、化学工程与工艺、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品

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工作内容为：提供全面的蛋白类产品的生物物理表征分析服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的高级结构进行基于生物物理方法的表征。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支持并参与生物药研发项目。 工作城市：上海 适合专业：学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、

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工作职责 1、参与研发项目的实验设计、方案执行及数据整理分析； 2、负责药物筛选、工艺开发、制剂研究、质量研究及稳定性考察等实验工作； 3.、撰写实验记录、研究报告、技术转移资料及项目阶段性汇报材料； 4、跟踪国内外药物研发前沿技术与法规动态，参与新技术、新方法的引进与验证； 5、协助完成实验室日常管理、仪器设

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工作职责 1、负责药品注册申报资料的撰写、整理、审核及递交，确保申报资料合规、完整、可追溯； 2、跟踪国内外药品注册法规、技术指导原则及审评动态，及时解读并转化为内部要求； 3、参与制定产品注册策略，协调研发、生产、质量、临床等部门完成申报支持工作； 4、负责与药监部门、CRO、合作方及外部专家就注册事宜进行沟通

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工作职责： 负责HEK293细胞培养，质粒转染和慢病毒载体纯化工艺开发与优化等相关工作。 1. 岗位职责 Responsibilities: 1.1 负责HEK293细胞株构建相关工作，包括细胞株筛选、驯化、单克隆筛选和建库。 1.2 负责HEK293细胞培养工艺开发工发，包括培养基筛选、细胞培养工艺开发与优化

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岗位职责 1、负责新药研究开发和申报过程中药代动力学和毒理实验，包括文献调研、实验设计和执行，实验结果分析和评价； 2、筛选有资质的第三方参与、支持项目全部或部分研究活动，把控方案科学性，并对第三方研究过程进行监督、对研究成果进行审评验收、保障质量与进度； 3、统筹、撰写或审核非临床研究毒理和药代相关资料； 4、上级主

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岗位职责 1、在带教导师指导下，参与蛋白纯化相关实验操作，包括缓冲液配制、层析柱准备、AKTA 系统基础操作、超滤浓缩及 SDS-PAGE 检测； 2、协助完成重组蛋白小批量样品制备及纯化工艺的日常实验； 3、按照规范记录实验数据，协助撰写操作 SOP 及实验报告； 4、学习蛋白纯化基本原理及不同表达系统的基础知识；

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岗位职责 1、在带教导师指导下，参与细胞培养相关实验操作，包括细胞复苏、传代、计数、摇瓶培养及生物反应器基础操作； 2、协助完成培养基配制、物料领用、实验器皿准备及实验室日常维护； 3、按照规范记录实验数据，协助整理实验报告及技术文档； 4、学习并遵守公司质量体系及实验室 5S 管理要求； 5、参与部门组织的技术培训与

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岗位职责 开展细胞生物学、抗体研发相关实验，独立完成单克隆抗体、双抗、ADC、TCE等多种药物类型的高效筛选及功能评价工作；熟练运用流式细胞术开展多色检测，参与立项调研并主导研发项目实验方案设计与实验结果分析，保障研发项目高效推进。 1、细胞培养、传代、冻存等基本的细胞培养工作； 2、负责细胞增殖、细胞因子检测等各种基

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岗位职责 岗位职责： 1、深度参与蛋白类药物研发全流程，包括但不限于：细胞株开发与筛选、高密度细胞培养工艺建立与优化、下游蛋白纯化工艺开发、制剂处方筛选与稳定性研究、抗体偶联工艺开发等关键实验模块； 2、主导或协助搭建并优化研发技术平台，推动蛋白类项目从早期探索到中试交付的高效转化，提升项目执行质量与交付效率； 3、根

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岗位职责 负责可成药靶点的发现与确证，可采用多种技术手段确定与未满足的临床需求强相关的新靶点、新机制、新治疗模式，并带领苗头化合物发现团队就这些新靶点、新机制及新治疗模式建立强相关的筛选模型，从而筛选出具有良好成药潜力的苗头化合物。 岗位要求 1、肿瘤药理学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、等生物学相关专业

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岗位职责 建立新靶点、新机制、新治疗模式与未满足临床需求之间具有相关性的体内外模型，为新靶点、新机制、新治疗模式的潜在成药性提供非临床实验依据。负责输出和优化高效、稳定和准确的实验标准操作规程（SOP），对实验的单位成本下降、时效和结果负责。 岗位要求 1、药理学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、基础医学、遗传学等生

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岗位职责 负责通过X-Ray和冷冻电镜等手段对靶蛋白的结构进行解析，并基于对靶蛋白的生物学功能与蛋白结构之间的关系的理解，发现潜在的药物结合位点或口袋，最终与苗头化合物发现团队的其他相关岗位合作获得具有良好成药潜力的苗头化合物。 岗位要求 1、有志于投身创新药研发事业，结构生物学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、生

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岗位职责 负责带领团队完成可成药靶点的发现与确证，并基于新靶点设计出可以获得临床优效结果的候选化合物。 岗位要求 1、药物化学等相关专业； 2、具备First-in-Class/Follow创新药项目立项、项目技术方案制定、苗头/先导化合物优化、候选化合物设计的能力； 3、具备带领团队输出候选化合物的能力； 4、具

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岗位职责 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的建立和持续优化；负责候选化合物与临床转化强相关的优效性、安全性和成药性筛选模型的构建和优化；负责候选化合物优效适应症非临床证据（含生物标志物）的发现和确定和IND和NDA非临床研究方案的制定、执行和申报资料撰写；支持并帮助医学部制定可以输出临床差异化优势的新药临

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岗位职责 负责各类体外筛选模型构建，开展化合物活性评价、初步机制确证实验；完成实验方法优化、条件摸索，整理分析实验数据，按时按质输出实验记录与报告，并制定和优化体外筛选实验标准操作流程（SOP），支撑新药早期筛选工作。 岗位要求 1、药理学、免疫学、基础医学、生化与分子生物学、生物学等相关专业； 2、具备优秀的文献检

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岗位职责 负责基于新靶点设计抗体发现技术方案，并获得符合临床优效结果的候选化合物。 岗位要求 1、免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、药学、基础医学、药理学等相关专业的博士且具有下述能力者； 2、具备较强的文献调研能力，能够根据公司研发要求，针对特定方向进行深度文献调研并整理成总结报告，进行PPT汇

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岗位职责 负责基于新靶点设计ADC分子发现技术方案（包括裸抗、linker-payload等的选择和优化设计等），并获得符合临床优效结果的候选化合物。 岗位要求 1、免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、药学、基础医学、药理学等相关专业的博士且具有下述能力者； 2、具备较强的文献调研能力，能够根据公司研

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岗位职责 按照抗体发现技术方案构建出噬菌体文库或免疫小鼠并筛选出符合要求的先导分子，并按照抗体发现技术方案改造出符合要求的候选分子； 岗位要求 免疫学、分子生物学、生物化学、细胞生物学、微生物学、药学、基础医学、药理学等相关专业且具备下述能力中至少两项者； 1、具备分子构建、蛋白表达（真核表达系统）及纯化的经验，能够

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责 岗位职责： 1. 在毒理、病理、生物分析、药代、药效、质量、临床病理等核心部门轮岗，系统构建GLP实操与技术基本功； 2. 全程参与非临床研究项目：试验方案设计、实施监控、数据管理、报告签发等关键流程； 3. 系统学习GLP法规体系（NMPA/FDA/OECD）与岗位SOP，参与SOP制定与修订； 4. 参与

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2027届-研发-药械组合产品开发方向-BioDev： 工作城市：上海奉贤 适合专业：本硕博学历：生物化学、材料科学、分子生物学、物理学、化学工程、机械工程等科学或工程类学科 岗位职责： 1. 为无菌灌装和生物药品生产中使用的内包装容器组件/系统（西林瓶、注射器、卡式瓶系统）的设计、表征和确认提供支持； 2.

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