2027届（应届生）秋招(J10733)

岗位职责
2027届秋季招聘岗位需求主要包括以下五个方向：制剂研究员、合成研究员、纯化研究员、寡核苷酸工艺开发研究员、药物分析研究员具体职责要求如下：
【制剂研究员】
工作职责
1、参与项目立项，能结合文献专利等完成制剂处方工艺的评估；
2、负责制剂产品的完整开发，包括制剂处方工艺小试，中试研究及工艺验证；
3、按注册申报资料要求撰写制剂模块的开发报告；
4、负责药物制剂设备的日常维护和保养。
任职资格
1、硕士学历，化学，药剂学、药物制剂、药学或相关专业；
2、熟悉制剂开发工作，能够承担制剂项目的实验室开发和车间放大，验证；
3、有多肽、缓控释等相关工作经验者优先考虑，有复杂制剂工作经验者佳；
4、熟悉注册法规和指导原则的技术要求；
5、有较强的责任心，自驱力，良好团队协作能力，英语流利，能用英语进行对外沟通交流。

【合成研究员】
工作职责：
1.负责多肽原料药合成工艺的开发
2.查阅新立项产品合成技术相关文献，并提交产品合成工艺设计方案
3.撰写产品合成工艺开发报告和注册资料中合成工艺相关部分
4.负责所在实验室的安全、卫生和日常营理
5.完成上级交办的其他工作
任职资格：
1.有负责多肽产品项目合成研发工艺开发的经历优先
2.能够熟练使用合成相关仪器设备，并能对仪器设备进行日常使用、维护、保养等工作
3.能够查阅英文相关文献
4.硕士及以上学历，药学、化学相关专业背景

【纯化研究员】
工作职责：
1.负责多肽原料药纯化工艺开发
2.查阅新立项产品纯化技术相关文献，并提交产品纯化工艺设计方案
3.撰写产品纯化工艺开发报告和注册资料中纯化工艺相关部分
4.负责所在实验室的安全、卫生和日常营理
5.完成上级交办的其他工作
任职资格：
1.有负责多肽产品项目纯化研发工艺开发的经历
2.能够熟练使用纯化相关仪器设备，并能对仪器设备进行日常使用、维护、保养等工作
3.能够查阅英文相关文献

【寡合苷酸工艺开发研究员】
小核酸纯化研究员：
1.负责小核酸纯化工艺开发
2.查阅新立项产品纯化技术相关文献，并提交产品纯化工艺设计方案
3.撰写产品纯化工艺开发报告和注册资料中纯化工艺相关部分
4.负责所在实验室的安全、卫生和日常营理
5.完成上级交办的其他工作
小核酸合成研究员：
1.负责小核酸合成工艺的开发
2.查阅新立项产品合成技术相关文献，并提交产品合成工艺设计方案
3.撰写产品合成工艺开发报告和注册资料中合成工艺相关部分
4.负责所在实验室的安全、卫生和日常营理
5.完成上级交办的其他工作

【药物分析研究员】
工作职责：
1.项目专业信息检索、数据整合，立项质量研究相关资料整理和回报；
2.质量研究计划制定、方案制定（包括方法开发及预验证、日常检测及数据分析反馈、结构确认、杂质研究、限度制订、质量标准建立）；
3.研发阶段原料、中间体、原料药、制剂检测方法开发、样品检测及分析并完成原始记录和阶段研究报告；
4.项目小试、中试、放大生产质量研究资料整理及生产前稳定性研究，并完成原始记录和阶段研究报告；
5.完成注册申报资料相关质量研究报告及资料整理，配合完成现场检查和审计；
任职资格：
1.硕士及以上学历，制药/药物分析/药物化学等药科相关专业 ；
2.熟悉或了解多肽/寡核苷酸药物分析/质量研究项目经历；
3.具备较好英语能力，能独立查阅英文相关文献。

岗位要求
详见工作职责要求