深圳生物医药校招岗位

工作内容 1、根据项目需要，协助建立和优化各种生物学方法，用于项目的筛选，并协助解决实验中遇到的各种问题； 2、协助部门实验SOP建立，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合该文件； 3、协助实验研究的外部合作，包括协助CRO筛选、实验方案沟通、试验进度的监督、实验结果的讨论、实验报告的归档等，保障研究项目的科学性、合

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工作内容 1、协助部门毒理学实验SOP建立，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合该文件； 2、协助项目研究的外部合作，包括CRO筛选、实验方案沟通、试验进度的监督、实验结果的讨论、实验报告的审核，保障研究项目的科学性、合规性、进度和质量； 3、与注册法务部门合作，协助完成临床前毒理学模块资料撰写、审核和归档，支持IN

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工作内容 1、进行蛋白药物候选分子结构解析，为分子设计及优化提供思路； 2、进行蛋白的表达、纯化及质量控制工作，保证实验结果的可靠性和一致性； 3、实验样本和相关试剂的准备、整理、储存工作。 任职条件 1、博士应届，药学、免疫学、生物工程、结构生物学相关专业； 2、熟练常用瞬时表达细胞系（如293、CHO）的培养、

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岗位职责 1.负责化学发光试剂产品的开发工作； 2.负责发光产品涉及注册资料、DMR文档及相关专利输出； 3..负责发光产品转产过程中小试及中试相关工作； 4.负责产品上市后相关问题的解决； 5.完成上级安排的临时任务。 岗位要求 1.基本要求：免疫学、生物学、医学相关专业，硕士及以上文化程度； 2.能力要

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岗位职责 1.负责“北大-亚辉龙”联合实验室及居家自免试剂产品的开发工作； 2.实验方案的拟定、实验数据分析处理，输出研发文档； 3.负责产品涉及注册资料、DMR文档及相关专利输出； 4.负责产品转产过程中小试及中试相关工作； 5.完成上级安排的临时任务。 岗位要求 1.基本要求：免疫学、生物学、医学相关专业

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岗位职责 1、负责抗原原材料项目的调研、开发方案设计以及执行工作； 2、负责抗原原材料项目的开发阶段的工艺开发及优化工作； 3、负责进行抗原原材料开发平台的建设及优化； 4、定期进行工作总结和规划，及时输出各阶段的开发文档； 5、完成上级安排的临时任务。 岗位要求 1、硕士及以上学历，生物技术、生物工程、免疫

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岗位职责 1. 负责纳米/微米级磁珠的合成，磁珠表面功能化修饰（如羧基、羟基、氨基修饰等）； 2. 负责建立和完善磁珠的理化性质（粒径、磁响应性、Zeta电位）的表征与评价方法；建立偶联效率、官能团含量、生物素结合能力等评价方法； 3. 协助设计转换人员进行磁珠合成工艺放大，保证批间一致性； 4. 协助下游试剂工

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岗位职责 1. 负责细胞分选试剂盒及组织酶解试剂盒的研发与优化，重点解决细胞得率、细胞活率、非特异性吸附、细胞表位等关键技术难题； 2. 利用专业的生物医学知识，建立科学、严谨的产品应用测试模型及评价体系（如细胞培养、流式细胞术鉴定等），主导产品的性能验证； 3. 针对产品开发中出现的生物相关疑难问题（如抗原表位丢

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岗位职责 1、负责重组抗原、抗体纯化工艺开发与优化，操作AKTA完成亲和、离子交换、分子筛等层析实验； 2、开展蛋白稳定性研究，考察缓冲液、温度、冻融等条件，完成SEC‑HPLC等理化表征； 3、开展分子互作实验，完成亲和力检测、数据解析； 4、输出合格蛋白原料，解决蛋白聚集、降解等工艺问题。 岗位要求 1、 具备

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岗位职责 1、负责抗原、抗体、酶等蛋白原料的重组表达，主导相关研发流程； 2、负责研发转试生产工作，并协助解决生产过程中出现的问题； 3、负责实验室的日常维护和管理，协助处理上级安排的其他工作。 岗位要求 1、硕士及以上学历，生物、化学、食品等相关专业； 2、有利用计算机辅助（AI）或通过分子模拟对接等手段进行蛋白质

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岗位职责 1、负责抗体开发或抗体优化相关工作：包括单B平台/噬菌体文库/计算机辅助设计等平台或技术； 2、负责进行抗体项目调研及验证实验设计，并能协助负责人对研发方案进行优化完善； 3、负责研发转生产项目的工艺研究，培训生产人员进行工艺的试生产。 岗位要求 1、硕士学历，生物、药学、食品等相关专业，科研课题包含抗体开

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岗位职责 自我诊疗创新制剂（中、化药无水吞服制剂、缓控释制剂）开发及产业化 任职要求 1.具有良好的政治素质和道德修养，遵纪守法，无不良记录，身体健康。 2.具有博士学位，年龄一般在35周岁以下，符合国家有关条件的可放宽至40周岁，获得博士学位一般不超过3年。 3.诚实守信，品学兼优，具有良好的敬业精神和研究素质，能

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岗位职责 体外诊断（IVD）为社会医疗和健康管理（Healthcare）创造价值，试剂产品是体外诊断检测系统的重要组成部分。迈瑞倾听每一位试剂研发工程师的心声，提供强力的支持和先进的平台，伴随员工快速成长。在这里，你将与多学科、多职能团队一起，负责或参与试剂项目的设计，开发对临床诊断有价值的产品；并在IVD领域专家指导

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岗位职责 1、根据立项要求、在预期的开发周期内、开发符合客户需求的试剂产品； 2、建立及优化试剂产品的生产工艺过程，输出生产工艺文件指导工厂生产； 3、根据试剂产品的注册法规要求，输出产品的注册资料，完成产品注册； 4、收集客户反馈信息及新的客户需求，改善在线试剂产品。 岗位要求 1、硕士及以上学历，化学、生物、生物

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岗位职责 体外诊断试剂（免疫、凝血以及分子诊断方向）的开发、在线优化以及临床应用研究。 1、开发体外诊断试剂新产品，完成配方开发、设计转换、临床性能研究以及注册报批等工作； 2、协助搭建诊断试剂的技术平台，包括原材料开发平台及生物信息学分析平台等； 3、开发或预研新的试剂工艺或检测技术，或对现有的试剂工艺进行优化；

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岗位职责 1.基于临床需求或市场导向，开展益生菌等功能微生物的筛选、功效评价及产品配方开发工作，推动科研成果落地； 2.参与设计并执行产品功效的临床观察或临床研究方案，分析数据并撰写技术报告，为产品市场准入提供支持； 3. 负责研发数据分析，跟踪行业技术趋势，输出技术洞察报告； 4. 参与跨部门轮岗，学习供应链、营销、

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岗位职责 体外诊断（IVD）为社会医疗和健康管理（Healthcare）创造价值，试剂产品是体外诊断检测系统的重要组成部分。迈瑞倾听每一位试剂研发工程师的心声，提供强力的支持和先进的平台，伴随员工快速成长。在这里，你将与多学科、多职能团队一起，负责或参与试剂项目的设计，开发对临床诊断有价值的产品；并在IVD领域专家指导

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岗位职责 1、负责免疫荧光层析 / 分子诊断相关试剂的方案设计与实验验证； 2、开展抗原抗体反应与核酸扩增（或信号放大技术）结合新技术的开发与探索，提升蛋白标志物的检测灵敏度和多重检测能力； 3、负责实验样品制备、试剂配制、仪器操作（荧光检测仪、酶标仪等）及原始数据记录，确保数据真实可追溯； 4、配合注册、质量、生产等

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岗位职责 1、负责试剂产品的研发设计及技术方案制定，开展实验验证与优化工作，侧重免疫诊断试剂开发。 2、依据国内外注册认证标准，搭建并完善试剂性能测试体系，完成产品分析性能评估。 3、参与新技术、新方法的研究与引进，推动产品持续迭代升级。 4、编写研发技术文档及注册申报资料，确保过程规范可追溯，配合完成产品注册认证工作

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岗位职责 工作职责 1. 负责试剂新项目背景资料、技术文献等信息收集与整理； 2. 参与原材料的筛选，工艺及反应体系研究等产品开发试验方案的设计与实施； 3. 负责收集并整理实验数据，输出相关研发记录和工艺资料； 4. 参与新产品试生产工作，并解决试生产中出现的工艺技术问题； 5. 负责新产品在研发转生产过程的工艺指导

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岗位职责 一.单位介绍 中国科学院深圳先进技术研究院是由中科院、深圳市、香港中文大学三方共建的新型科研机构。仿生触觉与智能传感研究中心（简称：传感中心）成立于2018年5月，传感中心旨在瞄准国际前沿，发展世界领先的传感技术，并与生物微机电系统、机器人、人工智能、多组学和质谱成像技术相结合，开发应用于医疗健康、智能服务、

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工作职责： 1. 承担小分子新药研发工作。利用AI和计算工具，以及化学和药学知识进行专业的分析，小分子设计及优化，合成路线设计等； 2. 打通合成路线上的难点，合成一部分自己设计的小分子，并管理合成人员完成其它的合成任务。 任职资格： 1. 博士学历，药化/有机化学相关专业；合成能力强，最好有创新药研发经验；

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工作职责： 协助开展药物固体形态研究，包括晶型筛选、盐型筛选、共晶筛选、单晶培养。 协助进行药物结晶工艺的研究与开发，包括但不限于结晶工艺优化、产品粒度控制、药物晶体晶习的调节等工作。 协助团队进行项目管理、专题技术开发、实验室管理等工作。 任职要求： 本科及以上学历，化学、化工、药学等相关专业毕业，有结晶相

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工作职责： 1. 独立设计并开展体外（In vitro）代谢稳定性、渗透性、血浆蛋白结合率及转运体等筛选实验。 2. 负责外包（CRO）项目的日常沟通、实验进度跟踪及原始数据审核，确保体内外PK研究高质量按时交付。 3. 与药物化学（MedChem）、生物学（Biology）及毒理学团队紧密配合，协同推进小分子项

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工作职责： 1、 负责目标蛋白（如可溶性蛋白、膜蛋白复合物）的纯化质控，并独立进行冷冻电镜样品冷冻制样（Grid Preparation）及条件筛选（如载网类型、蛋白浓度、冰厚优化等）。 2、负责冷冻电镜的日常目标筛选、低倍/高倍成像质控，熟练操作自动化数据采集软件（如SerialEM、EPU等）进行大规模数据收集

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岗位职责 ： 1、熟悉合成实验相关操作技能与基本实验原理； 2、能进行简单文献检索，看懂合成路线； 3、熟悉有机化学反应，分离纯化以及结构鉴定工作； 4、清晰较为完整地完成实验记录，实验报告书 任职要求 ： 1、化学、有机化学、药物等相关专业硕士学历； 2、了解有机化学反应，有合成实验经验和药化合成相关专

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