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信立泰

质量研究员

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岗位描述

工作内容
1、按照既定的开发策略,参与完成一般分析方法开发、验证、文献检索;
2、按既定模板和要求参与申报资料初稿的撰写,参与资料、相关附件等的审查;
3、参与质量标准设计、论证、整理分析对比资料和起草质量标准文件以及稳定性方案,独立完成稳定性考察试验和报告;
4、参与项目研制现场核查,审核相关资料、记录审核、并整改相关缺陷等。

任职条件
1、硕士应届生,药物分析、药学化学、生物化学、生物学等相关专业;
2、熟练掌握液相、气相等设备的操作;
3、可以熟练阅读英文文献;
4、有药企或药检所质量研究实习经历优先。

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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