康龙化成校园招聘（2027届）

职位职责： 1.按照已批准的生产规程和批记录进行制剂的生产。 2.及时填写批生产记录及相关附加记录并签名。 3.及时报告生产偏差，协助进行关键偏差的调查，发现问题及时上报生产小组长。 4.确保生产设备设施是清洁合格的，并按照要求进行消毒。 5.协助进行厂房和设备的维护保养，并完成记录。 6.协助撰写验证方案

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职位职责： 1. 起草转移项目或重复生产项目批记录，生产时提供技术支持。 2. 起草NDA项目技术转移方案和报告。 3. 起草NDA项目转移批或工程批记录。 4. 起草工艺规程、工艺验证方案、报告和批记录。 5. 支持NDA 申报相关的文件撰写工作。 6. 产品商业化生产批记录审核和技术支持。 7. 与客

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位职责： 1. 制剂处方筛选； 2. 制剂工艺参数选择及优化； 3. 制剂开发报告编写； 4. 编写CTD资料（制剂部分）； 5. 工艺的技术转移； 6. 实验室设备的使用、维护及校验SOP起草。 任职要求： 1. 熟悉固体制剂或注射制剂的处方和工艺的开发； 2. 能够熟练操作固体制剂常用设备（如湿

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位职责： 1.按照已批准的生产规程和批记录进行制剂的生产。 2.及时填写批生产记录及相关附加记录并签名。 3.及时报告生产偏差，协助进行关键偏差的调查，发现问题及时上报生产小组长。 4.确保生产设备设施是清洁合格的，并按照要求进行消毒。 5.协助进行厂房和设备的维护保养，并完成记录。 6.协助撰写验证方案

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责包括： • 根据研究草案、研究目的、客

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工作职责： 1、负责新客户的开发，包括中国和美国的制药企业及生物技术公司等； 2、负责客户的维护，有能力加强对具有长期合作价值的客户的合作粘性； 3、准确、及时地获取客户的服务需求信息，在公司内部组织针对性的报价和提案的整理、竞标等一系列工作，精准定位客户，了解客户决策层及决策重点，及时收集竞争对手信息，为管理层

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责毒理、安

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位简介 您将从事小分子新药的分析工作；以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、具备良好的分析化学、有机化学基础； 2、运用各种分析方法（如HPLC, UPLC, LC-MS, G

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1. 参与集团信息化应用系统项目实施，系统运行支持，完成相关实施和推广、支持工作； 2. 熟悉项目实施过程中的需求调研、方案编写，原型设计、系统配置、测试、培训、上线支持的主要工作内容； 3. 参与编写开发测试计划，功能说明书，培训文档，操作手册，上线切换方案； 4. 执行测试计划，记录测试问题，与用户和开发工程

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受

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工作职责 1、负责高校信息搜集和汇总，招聘信息发布和跟进 2、负责校园招聘双选会和宣讲会报名，联系高校就业办和学院就业端口 3、协助校园大使运营，包括校园大使招募、培训、任用 4、参与高校师生参访公司活动的接待工作 5、协助完成校园招聘其他工作 工作要求 1、2027届毕业生优先，每周出勤5天 2、善于

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