宁波生物医药校招岗位

一、岗位简介 从事大分子药物临床分析检测服务工作，工作将全面支持从临床I期到IV期的药物（包括化学药及生物药）开发。以中心实验室服务、生物分析及生物标志物研究为主要工作方向，涵盖了括安全性检测、样本管理、流式细胞术、免疫组化、药代动力学、药效动力学、免疫原性、基因组学和伴随诊断等服务化合物药物检测分析研究工作。应试人

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、遵循专题方案

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您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 工作职责 1、负责设计和执行临床前

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职责描述： 1、领导团队参与从基因到结构的研究服务，涉及文献调研，蛋白表达，晶体生长，数据收集解析，结构分析和报告等。 2、可独立负责包括但不限于蛋白制备、晶体学、分析或筛选、冷冻电镜结构的全过程； 3、参与项目报价，制定研究方案，负责在项目前中后期与客户沟通。 4、主持与客户的电话会议，到访参观等事宜。 5

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岗位职责: 1、酶分子理性设计与改造:基于序列/结构信息，运用AI工具预测酶的活性中心、关键残基，设计突变体方案，优化酶的催化效率、热稳定性、底物选择性及溶剂耐受性; 2、分子模拟与机制解析:开展分子对接、分子动力学模拟(GROMACS、AMBER)及自由能计算(MM/PBSA)，分析酶-底物相互作用机制，为改造提

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您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战! 一、肿瘤药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，汇报实验进展，采集归纳整

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岗位简介 Job description: 您将从事小核酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be responsible

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岗位简介 Job description: 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be r

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工作职责 1. 根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施。 2. 独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务。 3. 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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工作职责 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体内外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 体外药代方向： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介： 您将从事药代动力学研究员的岗位；以通过动物或模拟人体环境研究药物的吸收、分析、代谢等工作；有机会接触 到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学 习。 体外岗位职责： 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液）模拟人体环境研究药物的吸收

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工作职责 岗位简介 主要从事小分子新药研发工作中早期靶点发现、体外生物学方法开发及筛选评价，会接触现有的一体化技术研发平台，引领药物发现新趋势，与药物化学、药代药动、体内药理等部门协作共同服务客户，将参与康龙全球研发团队的交流合作，也可有机会参与并负责跨国药企药物研发项目的交流和讨论。 岗位职责 1.负责药物在

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位简介： 1.您将从事小分子生物的研发工作； 2.以实验室细胞培养、蛋白质分析、分子生物学设计等工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习； 工作职责： 1. PCR引物和测序引物的设计； 2. 进行PCR 和RT-PCR； 3.

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心观察

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工作内容 1、负责生物合成路线设计及菌株基因工程改造，构建高产稳产工业菌种； 2、负责发酵工艺开发与优化，包括培养基筛选、补料策略、溶氧/温度/pH控制等，提升目标产物转化率和产量； 3、负责生物催化过程的下游分离纯化工艺开发，解决产物抑制及副产物问题； 4、主导生物合成中试放大研究，采集过程数据，编制中试及工业

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岗位职责 1、负责现有产品的工艺改进及优化，解决生产工艺难点，提升产品质量； 2、统筹制剂研发，主导新产品注册申报； 3、组织产品生产前及过程中的方案设计，提供技术支持； 4、负责研发数据记录、整理与分析，撰写研发报告； 5、掌握实验室安全、危废处理、试剂管理规范要求，维护实验室环境及相关仪器设备的日常使用、清洁、维护

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职

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岗位简介 本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域，平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技

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岗位简介： 1.您将从事大分子生物药的研发工作； 2.以大分子生物分析工作为主； 3.有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势； 4.有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。​ 工作职责: 1.支持方法开发,样品分析,从过程开发到方法转移到 QC 实验室； 2.在监督下，建立工艺样品的分析方法

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岗位简介 您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，

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岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物ADME的体外筛选，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位职责： 1、利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务； 3、科学

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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岗位职责 1、负责体外诊断原料项目技术调研； 2、抗原、抗体等原料项目开发计划制定及实施； 3、处理及解决研发过程中出现的相关问题； 4、上级领导临时交办的各项工作。 任职要求 1、硕士及以上学历，生物、化学、免疫学等专业； 2、有单克隆抗体研发经验的优先； 3、能独立设计实验和分析实验结果； 4、

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岗位职责 1、在安排的领域由完成对相关产品的深入认知中和初期预研工作； 2、负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作，并将相应的结果汇报； 3、负责新产品方案的实施工作，完善新产品性能及其评估； 4、负责研发科室内日常管理工作。 任职要求 1、本科及以上学历，生物、医药、化学、食品等相关专业；

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