百奥赛图校园招聘（2027届）

岗位职责 1. 日常巡场疾病及时发现/治疗； 2. 新入场动物体检筛查及方案优化、及在动物进出场环节按需做好配合工作； 3. 为保证场内动物及环境健康，定期做好但不限于免疫规划、驱虫计划、定期体检等； 4. 参与场内动物影像体检、动物免疫； 5. 喜欢动物，有求知欲及探索心； 6. 及时完成每日工作安排及任务。 岗

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岗位职责 1. 细胞供应与培养：根据各项目需求，完成细胞的复苏、维持、扩增及冻存，保障组内细胞系的稳定供给与质量控制。 2. 细胞与分子水平药效实验：依据标准化SOP，规范执行细胞及分子水平的药物筛选（不限于细胞功能实验，原代细胞实验，PBMC分离及qPCR检测），确保实验过程的合规性与结果的可靠性。 3. ELISA

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岗位职责 1.负责肿瘤免疫或自身免疫疾病模型的病理方向的背景调研和检测方案设计； 2.负责病理研究相关的技术方法的调研、开发和优化； 3.负责具体项目的病理检测执行方案撰写； 4.熟练掌握并可指导检测助理完成病理样品取材、脱水、包埋、切片、常规染色和特殊染色等实验操作和原始试验的过程记录； 5.负责病理阅片，并

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岗位职责 工作职责 1.与资源项目部、BD、药理药效部、动物中心等部门对接，制定产品推广方案和推广计划，综合销售情况、传播情况、竞品信息、市场热度等，及时调整市场推广方案 2.根据计划，调动资源完善落地推广产品排期，推广活动方式等方案内容，跟踪产品推广效果反馈（访问量/阅读量、咨询量、销售量等） 3.负责产品活动策划与

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岗位职责 1. 协助ADC偶联药物的偶联和纯化等实验； 2. 按工作流程完成样品交接、检测、存储、信息上传等； 3. 遵循SOP规定完成相关实验； 4. 在实验周期内按时按量完成被分配的工作任务，且保证实验记录的完整与真实性，符合质控要求； 5. 上级主管分配的其他工作。 岗位要求 1. 生物制药、免疫学、分子细胞生

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岗位职责 成熟的培训体系，经验丰富的商务导师，团队凝聚力强，你不是一个人在作战。最重要的，我们坚信付出定有收获，待遇丰沃，未来可期。 工作职责： 1、重点围绕公司肿瘤免疫为核心的药效服务平台，人源化小鼠，重度免疫缺陷小鼠，开拓市场和客户需求； 2、深度发掘合作伙伴需求，寻找新的合作点，拓展新项目； 3、对内协调公司内部

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岗位职责 1. 早期疾病筛查与精准临床诊断 (核心工作) 2. 医患沟通与受试者招募引导 3. GCP 临床试验执行 (项目期工作) 4. 动物福利与综合医疗照护 岗位要求 1. 资质与背景： 兽医学、临床兽医学等相关专业本科、硕士、博士学历（分工有区别） 必须持有《国家执业兽医资格证书》。 2. 临床专业能力 ：

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岗位职责 1.负责动物实验中，肿瘤及自身免疫疾病疾病模型的建立； 2.负责常规动物体重、肿瘤生长体积的测量、模型临床评分、耳厚测量、组织取材、心脏灌流及原始数据的采集汇总等工作； 3.负责完成各种给药及免疫操作，并如实记录操作过程； 4.在实验操作过程中，负责动物状态的观察，及时反映动物异常情况。 岗位要求 1.本

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岗位职责 供应商对接与技术审核 1.供应商技术管理：作为公司与自动化设备供应商之间的技术接口，熟悉生物行业相关的仪器设备供应商及产品，能够根据内部需求进行选品的确定。能够组织技术交流、澄清需求边界，审核供应商提交的方案、图纸及报价，确保其满足技术规格与质量要求。 2.方案评审与风险把控：对供应商的机械结构设计、关键部

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岗位职责 岗位职责： 1.科学内容创作与传播，在保证科学严谨性的基础上，将复杂科研信息转化为具有传播力的内容，并支持全球市场与BD推广的内容落地与协同。 2.内容形式包括但不限于:官网内容、Blog、微信推文、邮件营销、slide deck、brochure、poster等市场物料。 岗位要求 任职要求： 1.生物医

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岗位职责 负责小分子、多肽及大分子抗体在比格犬及疾病犬猫体内的 PK/PD 研究方案设计。 主导生物分析方法的开发与验证（LC-MS/MS、ELISA 等），并进行 ADA（抗药抗体）及生物标志物检测。 使用 WinNonlin 等软件进行数据建模，指导临床给药频次（Dosing Regimen）设计。 岗位要求 药

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岗位职责 1. 跨物种 PK/PD 桥接建模： a) 主导从大动物到人类的生理药代动力学 (PBPK) 建模工作，精准预测首次人体临床试验 (FIH) 的起始剂量及有效剂量窗口。 b) 针对大分子单抗/双抗/ADC，建立靶点介导的药物处置模型 (TMDD)，量化不同物种间的靶点丰度差异及“海绵效应 (Sink Ef

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岗位职责 1.上市前验证与标准建立： 对接CDMO，负责目前两个核心大分子抗体/ADC药物的上市前分析方法验证（AMV）工作，制定、审核并确立科学合理的质量标准，并做好临床期间QC的项目管理工作。 2.中美双报申报支持： 负责撰写、审核符合中国NMPA和美国FDA要求的IND/BLA相关申报资料（CMC分析与质量部分）

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岗位职责 项目全周期管理：从立项起追踪项目生命周期，敏锐预判风险，输出报告，督进数据归档与FSR高质量交付，做进度的“节拍器”； 资源统筹协调：统筹动物订购与笼位，精准协调细胞复苏与平台分配，保障体内外实验无缝衔接，做资源的“调度官”； 成本精细管控：深度对接售前、透彻解读方案，精准核算动物、试剂、人工及时间成本，输出

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岗位职责 1. 负责代谢及心血管相关疾病动物模型的开发、优化及研究工作，包括但不限于肥胖、糖尿病、代谢综合征、脂肪肝（NAFLD/NASH）、动脉粥样硬化及心血管相关疾病模型。 2. 开展疾病机制研究及药效评价工作，结合动物模型、分子生物学及免疫分析技术，探索疾病发生发展机制及候选药物作用机制。 3. 负责代谢疾病

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岗位职责 Key Responsibilittes 1.Clinical Care System Development – Establish standardized clinical pathways across specialttes; develop diagnosttc criteria and ope

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岗位职责 1. Plattorm Constructton & Executton – Design, build, and opttmize a state-of-the-art, high-throughput protein engineering plattorm tailored for mAb discov

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岗位职责 Key Responsibilittes  Assume end-to-end accountability for antibody programs spanning target discovery through clinical-stage development, with a strong

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岗位职责 1. 深刻理解并严格遵守GLP（药物非临床研究质量管理规范）相关规定。在GLP试验中依从GLP规范参与给药制剂的分析相关工作，确保人员、方法、仪器符合GLP要求。严格执行标准操作规程（SOP），对试验中发生的可能影响试验结果的任何情况应及时向专题负责人（SD）汇报。 2. 负责受试物（化药、生物大分子、ADC

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岗位职责 1.负责抗体CMC相关的质量管理工作和测试工作； 2.跟进 CDMO 质量协议的审核与签订 3.CMDO 质量事件的调查、管理与批准，偏差，变更以及OOS 4. CDMO主要文件的审核、签署，如MBR，COA，SPEC等 5.年度质量报告回顾 6.跟踪客户质量协议的签订(如IDEAYA，ITEOS，BCG03

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