北京生物医药校招岗位

您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责设计和执行临床

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 生物分析（Bioanalysi

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岗位职责 1、Be responsible for medical and scientific data and information, product information, and disease areas communication with internal and external clients;

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岗位职责 1.核素制备与纯化； 2.建立验证核素制备的检验分析方法； 3.单位交办的其他工作。 岗位要求 1.药学、药物分析、药物化学、药理学、药品质量与安全、化学制药技术、制药工程； 2.具有良好的职业道德、严谨的科研作风和科学、求实、团结、协作的精神、综合素质优秀； 3.具有较强的科技创新能力和发展潜力； 4.优

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工作内容 （一）协助研判生物制造领域发展趋势，参与制定科研规划与技术路线，提供专业支撑。 （二）作为骨干参与科研全流程，牵头技术模块攻关，推动关键技术突破。 （三）探索前沿技术产业化路径，参与自主知识产权布局。 （四）融入跨职能团队，分享专业知识，协助培训，营造创新协作氛围。 （五）协同内部衔接需求，对接外部高校院所，

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岗位职责 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 岗位要求 1. 学历

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岗位职责 岗位目的： 通过参与临床研究与注册活动，在法规指导下，实现科学材料的撰写与整合等一系列活动，完成科学数据的对外沟通，达成数据递交监管机构和学术发表的目的。 主要工作职责： 主要工作一：药物监管相关文件撰写 具体职责： 1. 撰写和管理不同类型的药物监管和临床文件，协调医学，统计，临床药理等职能部门合作并整合

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岗位职责 主要工作一：临床策略制定和实施 具体职责： 1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定； 2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通； 3. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持； 4. 负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件； 5. 负责

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岗位职责： 1、参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2、了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3、确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外相关人员的培训，临床研究相关的医学支

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1. 参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2. 了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3. 确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外部相关人员的培训，临床研究相关的医学支持等；

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责 我们正在寻找科研扎实、对药学CMC开发有热情、渴望从学术走向产业的2027届博士，出站博士后。这里有高管与资深科学家带教，全周期参与创新药CMC——从临床前药学开发、IND申报，到后期工艺验证、NDA/BLA上市申报的全周期CMC工作，在真实项目与核心轮转中快速成长为产业研发骨干。 1.工艺开发与优化：参与

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岗位职责 1.负责单细胞测序生化体系底层开发，包括关键Oligo设计、细胞裂解及核酸释放体系优化、超微量酶反应体系构建等。 2.系统优化细胞、磁珠/微珠、酶、Oligo及反应Buffer之间的兼容性。 3.主导单细胞测序试剂盒从技术验证到产品转化的全流程，完成试剂配方定型、SOP标准化，并参与稳定性、重复性及批间一

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岗位职责 1.负责单细胞测序生化体系底层开发，包括关键Oligo设计、细胞裂解及核酸释放体系优化、超微量酶反应体系构建等。 2.系统优化细胞、磁珠/微珠、酶、Oligo及反应Buffer之间的兼容性。 3.主导单细胞测序试剂盒从技术验证到产品转化的全流程，完成试剂配方定型、SOP标准化，并参与稳定性、重复性及批间一

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您将从事基础药理药效研究，主要是大小鼠小动物疾病模型，研究化合物在此模型上的药效学作用，面向全球药物研发技术，有机遇也有挑战! 一、肿瘤药理方向： 1、负责小分子药物的在体实验，进行小动物（大鼠、小鼠）的给药、观察、采集样本（如血液、尿液、组织解剖）、手术等实验操作； 2、能阅读英文实验方案，汇报实验进展，采集归纳整

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岗位职责 1、跟踪水务行业国际前沿发展动态，结合存量水厂技术问题开展技术识别、技术研发和成果转化工作； 2、负责水处理相关的工艺研究、新材料开发及装备开发工作，推动成果在代差化运营场景中落地转化； 3、参与国家、省部级等课题申报工作，协助课题负责人完成课题研发计划。 岗位要求 1、硕士及以上学历，环境、市政工程、

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1、分子设计与优化：基于靶点结构与构效关系，负责多肽候选分子的序列设计、环化策略及修饰位点预测，提出具有高活性和良好成药性的分子方案。 2、计算建模与预测：利用计算化学方法，建立多肽结构与活性之间的定量关系模型，辅助实验团队快速筛选和迭代候选分子。 3、结构解析与机理探究：结合实验表征数据，运用分子模拟手段分析多肽

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1、负责生物药大分子（单抗、融合蛋白、APC等）CMC分析工作，涵盖理化分析、质谱分析等内容，支撑药物研发、方法开发、样品检测及数据汇总归档。 2、独立或协助完成蛋白纯度、浓度、等电点、粒径、不溶性微粒、渗透压等常规理化检测，熟练操作分析设备，规范记录实验数据，完成原始记录整理。 3、独立或协助完成LC-MS相关实

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岗位简介 Job description: 您将从事小核酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be responsible

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岗位简介 Job description: 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 Youwill be r

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工作职责 1. 根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施。 2. 独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务。 3. 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户定汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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工作职责 1. 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 2. 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 3. 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 4. 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 5. 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业

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工作内容 1. 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 2. 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 3. 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 4. 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 5. 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转

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工作职责 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转化。 与研发、技术、

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工作内容 参与生命科学、生物活性物质及相关前沿技术的基础研究与应用研究。 根据项目方向开展实验设计、实验实施、数据分析及结果总结。 参与科研项目方案设计、技术路线优化及阶段性成果输出。 跟踪国内外相关领域前沿研究进展，开展文献调研与技术分析。 推动科研成果向技术开发、产品应用及产业化方向转化。 与研发、技术、生产等团队

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岗位职责 1. 全流程管理宠物新药项目的进度、预算与质量（涵盖早期发现、CMC、非临床评价至 GCP 临床试验；需参与早期发现和筛选的具体实验研究）。 2. 拉通内部药理、毒理、临床（自有 GCP 基地）、注册及商务团队，打破部门壁垒，确保项目里程碑按时交付。 3. 管理外部 CRO/CDMO 供应商的合作与交付质量。

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岗位职责 1. 根据研发或生产需求，独立完成项目调研、实验方案设计，并协调团队开展方法开发、实验执行、数据整理与报告撰写。 2. 撰写体内/体外项目方案，负责项目质量与进度管理，按规范完成实验记录。 3. 指导或参与关键实验操作（流式、ELISA、细胞实验、qPCR、WB 等），整理分析数据，确保原始资料真实可追溯。

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岗位职责 主要职责 1. 负责自免、代谢、肿瘤、神经、心血管等等相关疾病的模型开发与研究 2. 参与各疾病专病研究项目，推动科研进展 3. 与团队合作，共同解决各疾病研究中的技术难题 岗位要求 1、生物学、免疫学、医学或相关领域的硕士或博士学位。 2、具有自身免疫、肿瘤、代谢、神经、心血管等开发熟练其中一种模型研究经

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工作内容 1、参与皮肤芯片及三维皮肤模型相关研发工作，开展细胞培养、实验操作、数据整理和实验记录等工作； 2、配合与合作科研院所试验方案、项目书撰写及专利与SCI论文的撰写； 3、负责或协助开展党建材料撰写、会议及主题活动组织、台账整理和宣传报道等工作； 4、配合完成集团及科研项目相关的其他工作。 任职条件 1、具有

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