全国生物医药校招岗位

工作职责 合成方向： 1. 按照公司要求在规定时间内完成研发项目； 2. 独立或在指导下完成文献的查阅和图谱的解析，依据文献完成化合物合成路； 3. 熟练地完成实验，按规范完成实验记录、实验报告，项目总结报告等； 4. 良好地实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。 任职资格 合成方向： 1. 化学、有机化学、药学、制

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工作职责 合成方向： 1. 按照公司要求在规定时间内完成研发项目； 2. 独立或在指导下完成文献的查阅和图谱的解析，依据文献完成化合物合成路； 3. 熟练地完成实验，按规范完成实验记录、实验报告，项目总结报告等； 4. 良好地实验操作能力，掌握合成设备的日常维护。 任职资格 合成方向： 1. 化学、有机化学、药学、制

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【岗位描述】 1.根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗； 2.积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目； 3.成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、

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【岗位描述】 1.根据不同培养方向在研发中心、实验室（感染、血液病、病理、临床基因组中心、质谱等）、学科中心、精准医学中心等部门轮岗； 2.积极参加实验室的科研与技术学习活动，学习和运用国内外的先进设备，在实验工作中开展新技术、新项目； 3.成长方向：实验室技术类、医学联络官（科研方向）、研发工程师、生信工程师、

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岗位职责 1.负责公司原料药新品在欧美市场注册工作； 2.协助公司海外客户完成原料药注册，并进行定期维护； 3.跟进海外主要市场的注册法规、GMP动态，为公司合规运营提供法规信息支撑； 4.协助外销业务经理，完成质量协议、供应商问卷等英文文件的审核、编写、签订以及答复工作； 5.作为口译人员，协助公司完成海外客户、药监

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岗位职责 2027届秋季招聘岗位需求主要包括以下五个方向：制剂研究员、合成研究员、纯化研究员、寡核苷酸工艺开发研究员、药物分析研究员具体职责要求如下： 【制剂研究员】 工作职责 1、参与项目立项，能结合文献专利等完成制剂处方工艺的评估； 2、负责制剂产品的完整开发，包括制剂处方工艺小试，中试研究及工艺验证； 3、按注册

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岗位：博士后 学历：博士 需求专业：,畜牧学 需求人数：1 工作地点：北京市平谷区, 职位描述： 学历要求： 分子生物学、动物遗传育种与繁殖、生物化学、合成生物学或相关领域的博士学位。 专业技能： 1、 分子生物学核心技能： 精通分子克隆、基因组装、PCR、qRT-PCR等。 2、. 动物育种背景： 具有猪或

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岗位职责 岗位职责： 1．负责创新药项目的化合物设计、SAR分析及先导化合物优化，结合活性、DMPK/PK和安全性数据制定药化策略； 2．负责重点化合物合成路线规划，优先级制定及关键问题解决，推动项目向PCC阶段发展； 3．负责内部药化合成人员的管理和技术指导，包括任务分配、进度管理、合成质量及研发效率提升； 4．管理

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培养方向：从事药品研发、工艺优化、药品注册、质量管理、制剂分析、检验分析等相关工作； 任职资格 （1）药学、药剂学、药物分析等相关专业等医药类专业，硕博士以上学历； （2）具备扎实的药学专业知识和药品研发能力，能独立承担研发课题，解决工艺开发及放大生产中的关键技术问题。 （3）熟悉药物制剂技术，精通制剂设备的原理与应用

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应届毕业生 学历要求 博士研究生 工作职责 1、维矿类/化学药品研发方向/制药工艺研发方向/婴儿老年人保健品研发方向； 2、主导课题立项、技术路线调研选型、制药工艺提升等全课题流程； 3、剂型研发方向优先，尤其是软胶囊、乳剂等方向。 任职资格 1、药学、药剂学、药物分析、药物化学、制药工程学等医药类专业，博士以上

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岗位职责： 1、根据公司总体战略规划及产品定位，组织开展新产品的立项调研工作； 2、组织新产品研制及老品种二次开发的可行性论证、知识产权分析、立项及上报科研计划。负责在研发项目立项时知识产权分析、市场调研与风险评估。研发中跟踪检索，成果产出后再次检索，并形成相应的分析报告与制定知识产权规划，努力降低研发成本，缩短研发周

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岗位职责： 1.根据香港卫生署、澳门药物监督管理局等主管部门的法规要求，独立或协同完成药品注册资料的撰写、整理、翻译及申报工作，确保申报材料的完整性、合规性。 2.统筹药品注册项目的全流程管理，跟踪注册进度，及时与审评机构、药监部门保持沟通，协调解决审评过程中提出的技术问题，推动注册项目高效落地。 3.持续跟踪港澳地区

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岗位职责： 1.负责课题的质量研究分析工作，包括小试、中试过程的样品、原辅料的检验； 2.负责课题的质量控制及稳定性研究工作，包括分析方法的建立及分析方法的验证以及稳定性研究方案设计与实施，并对试验结果进行汇总、分析； 3.负责整理好本岗位所从事的研究工作的申报资料及原始记录； 4.负责解答审评专家提出的有关质量研究方

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岗位职责： 1、负责公司化药1.1类（境内外均未上市的创新药）小分子创新药物的研发工作，从靶点验证、苗头化合物发现到先导化合物优化及临床前候选化合物（PCC）确立的全流程药化研究。 2、通过分子设计、合成路线开发与构效关系研究，推动具有自主知识产权的创新药物项目从实验室走向临床申报。 岗位要求： 1、身体健康，遵纪守法

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岗位职责： 1.负责制剂项目研究实验方案、实验报告和申报资料的撰写指导和审核； 2.参与公司新项目立项，并在文献调研过程中发现专利点，完成专利申报； 3.参与药物制剂处方设计与制剂工艺研发，并实现中试和放大生产的转化； 4.负责制剂部门的其他日常事务。 岗位要求： 1.硕士学历，药物制剂学、药学、药理学、药物代谢动力学

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岗位职责： 1.完成博士后课题研究（由博士后产业导师确认方向）； 2.完成公司相关的实验。 岗位要求： 1. 药物分析、药剂学、药理学、药物代谢动力学、生物与医药、临床药学等相关专业，拥有博士学位和学历证书； 2.PCT专利或中国专利、发表 SCI文章 优先。 3.有撰写FDA或CDE申报材料经验者优先； 4. 具有良

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岗位职责： 1、依托公司博士后工作站，围绕企业核心研发项目开展课题研究与技术攻关。 2、紧密对接公司研发战略，牵头或深度参与新技术、新算法、新方案的预研与验证，支撑产品迭代升级与核心技术壁垒构建。 3、推进科研成果高效转化，产出高水平学术论文、核心发明专利及科研项目成果，助力企业技术创新与行业引领。 岗位要求： 1、

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岗位职责： 1、负责各类生物物质（细胞、生物活性因子等）的研究； 2、开展细胞培养、细胞活性检测、组织切片、免疫染色、蛋白/核酸检测等细胞与分子生物学实验； 3、记录实验原始数据，整理实验报告，分析实验现象，总结生物物质在过程中的作用规律； 4、维护实验设备，和负责实验耗材管理； 5、 配合团队优化方案，参与项目讨论，

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岗位职责： 1、依据实验方案，完成各项实验的全流程操作工作（实验前准备、实验过程实操、实验后清理等）。 2、负责实验数据的收集、整理，原始记录的书写、整理，实验报告撰写工作。 3、监控实验情况，实验进程中积极与项目负责人沟通，及时汇报异常因素并配合解决。 4、根据实验工作需要，针对性地进行文献检索，并输出给团队。 5、

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1、 40岁以内，已获得或近期（6个月内）博士学位，毕业不超过3年者优先考虑。 2、博士阶段主修计算化学、药物化学、计算机科学与技术（药物设计方向）等相关专业，具备扎实的专业理论基础，熟悉CADD领域核心研究方向与技术体系。 3、熟练掌握至少2套主流CADD相关软件，具备独立操作与应用能力，具体包括但不限于：分子对接与

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1、硕士及以上学历，计算化学，计算生物学，药学等相关专业计算机辅助药物设计方向。 2、熟悉常见的药物靶标类型，如激酶、GPCR、蛋白酶，了解靶标的作用机制。 3、能深入理解并熟练使用Schrodinger，MOE，MD simulation软件如Amber, GROMACS, Desmond等。 4、掌握分子对接、同源

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1、 硕士及以上学历，有机化学、药物化学、生物化学、药学、生物工程等相关专业。 2、 具有PDC研发经验，熟悉多肽与药物分子的偶联、纯化、表征等实验流程。 3、 具备优秀的实验操作能力、数据分析能力和工艺问题解决能力。 4、 学习与适应能力强，能在快节奏的研发环境中高效工作。 5、 具备出色的沟通能力和团队协作精神。

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岗位职责： 1.操作实验室设备；独立进行中药各种分析设备操作，对试验数据进行分析处理； 2.提取、制剂等处方工艺方案； 3.执行薄层鉴别方法、含量测定方法、指纹图谱方法等方案； 4.协助完成撰写工艺、质量研究小试数据汇总及结果分析； 5.在项目经理及部门领导安排下进行小试工艺方案设计或质量研究方案设计，开展试验，完成总

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工作职责： 1、独立或协助开展小分子化合物的体外生物学评价，包括分子水平（如酶学活性、受体结合试验等）和细胞水平（如细胞增殖、凋亡、信号通路信号、稳转细胞系构建等）的实验。 2、参与建立、优化和验证新的体外靶点筛选方法（如ELISA、Western Blot、qPCR、高内涵、流式细胞术等），并撰写标准操作规程（S

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工作内容 1. 参与mRNA分子合成、纯化、表征及样品供应工作，为LNP药物研发提供核心物料与技术支撑。 2. 协助开展mRNA体外转录（IVT）工艺开发、优化与工艺放大实验，及时排查、解决研发过程中的工艺技术问题。 3. 熟练运用重组酶合成及功能化修饰mRNA，掌握AKTA层析纯化、TFF切向流过滤、HPLC检测等核

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工作内容 1. 参与mRNA分子合成、纯化、表征及样品供应工作，为LNP药物研发提供核心物料与技术支撑。 2. 协助开展mRNA体外转录（IVT）工艺开发、优化与工艺放大实验，及时排查、解决研发过程中的工艺技术问题。 3. 熟练运用重组酶合成及功能化修饰mRNA，掌握AKTA层析纯化、TFF切向流过滤、HPLC检测等核

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工作内容 1. 运用DOE实验设计方法，完成LNP制剂实验的方案设计、落地实施及数据统计分析，优化新型LNP制剂配方。 2. 参与脂质原料筛选、制剂组分优化、新工艺研发等创新工作，迭代升级LNP制剂技术。 3. 负责LNP制剂核心性能表征，完成粒径、PDI、包封效率、稳定性等关键指标检测与筛选评估。 4. 协助开展制剂

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工作内容 1. 运用DOE实验设计方法，完成LNP制剂实验的方案设计、落地实施及数据统计分析，优化新型LNP制剂配方。 2. 参与脂质原料筛选、制剂组分优化、新工艺研发等创新工作，迭代升级LNP制剂技术。 3. 负责LNP制剂核心性能表征，完成粒径、PDI、包封效率、稳定性等关键指标检测与筛选评估。 4. 协助开展制剂

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工作内容 1.参与mRNA、LNP产品及原料、中间体的分析方法开发、筛选、优化与技术验证，完成相关技术文档撰写与方法转移工作。 2.协助搭建核酸药物分析技术平台，跟进实验进展，梳理实验数据，总结分析实验结果，解决研发过程中的基础技术问题。 3.承担mRNA/LNP候选产品的稳定性研究，配合中试放大及工艺优化工作，提供分

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工作内容 1.参与mRNA、LNP产品及原料、中间体的分析方法开发、筛选、优化与技术验证，完成相关技术文档撰写与方法转移工作。 2.协助搭建核酸药物分析技术平台，跟进实验进展，梳理实验数据，总结分析实验结果，解决研发过程中的基础技术问题。 3.承担mRNA/LNP候选产品的稳定性研究，配合中试放大及工艺优化工作，提供分

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