全国生物医药校招岗位

岗位职责 以患者为中心开展临床药学工作，参加临床查房、会诊和例讨论，对药物治疗方案提出建议，对重点患者实施药学监护并建立药历。开展治疗药物监测、个体化给药方案设计及疑难重症会诊，协助医师完成药物遴选。承担处方审核、用药医嘱审核、处方点评及抗菌药物等专项合理用药管理，提供用药咨询与教育，监测并上报药品不良反应和用药差错。

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岗位职责 1、参与医学策略的制定与执行； 2、负责部分医学信息和内容管理：如解读本公司产品及竞争产品已有的临床数据，提炼关键的医学洞见；检索、编辑公司相关的医学信息；整理产品医学领域动态。 3、负责部分医学材料的制作，及市场部内学术材料的医学审核。 4、协助上市后临床研究设计及管理：协助制定上市后临床研究方案，并从医学

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岗位职责： 1. 聚焦药物靶点的生物学验证与疾病分子机制研究 2. 综合运用分子生物学、细胞生物学及多组学手段，支撑靶点发现以及临床前申报的机制验证 岗位要求： 1. 具备疾病模型构建的经验 2. 熟练掌握分子生物学技术和细胞功能assay 3. 在肿瘤免疫、代谢疾病领域有深入研究经历优先 4. 具备独立

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岗位职责 1.负责重组蛋白真核表达工作； 2.主导293、CHO、昆虫细胞三大主流表达系统的项目开发与技术迭代； 3.针对项目研发中蛋白难表达、表达产量低、蛋白易聚集、活性不佳等行业核心难点，开展技术攻关； 4.负责实验过程监督，出现问题实时记录，保证实验结果真实有效； 5.定期向上级汇报工作进度以及实验中发现的问题。

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责包括： • 根据研究草案、研究目的、客

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工作职责： 小分子新药工艺开发、优化 1.根据试验目的，设计、执行并完成相关试验 2.有一定路线设计和工艺开发经验 技术转移和样品生产 1. 撰写技术转移资料 2. 负责工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产 3. 负责提供GLP、中试、临床样品 药学研究和项目推进 1.完成IND和NDA所需要的

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岗位职责 1.负责给定的寡核苷酸固相合成起始物料（包括修饰核苷/递送单体/载体等）的合成与纯化，按时交付高质量的样品，用于下游oligo合成。 2.负责调研给定修饰单体和载体的合成路线，并评估可行性。 3.协助调研小核酸新型递送、修饰，参与小核酸递送和修饰等核心技术的研发。 4.协助管理委外寡核苷酸CMC项目，包括早期

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岗位职责 岗位亮点 1. 面向硕士毕业生招生并纳入管培生培养体系，提供导师制、轮岗培训与技术/管理双通道发展。 2. 有机会参与PK/ADA/NAb 等相关方法开发、验证与样品检测，支持药物研发与临床研究。 3. 优先考虑能在校期间或2026 Q4提前实习并有转正意向者。 主要职责 - 掌握并应用ELISA、流式

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岗位职责 岗位亮点 1. 面向博士毕业生，纳入管培生培养体系；提供系统导师制、轮岗与管理/技术双通道发展路径。 2. 参与单抗、融合蛋白等大分子药物的PK/ADA/NAb方法开发与验证。 3. 优先考虑能在校期间或2026 Q4提前实习并有转正意向者。 主要职责 - 承担大分子药物（单抗、融合蛋白等）生物分析方法

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岗位职责 岗位亮点 1. 面向硕士毕业生招生并纳入管培生培养体系，提供导师制、轮岗培训与技术/管理双通道发展。 2. 参与生物标志物（biomarkers）相关方法开发、验证与样品检测，支持药物研发与临床研究。 3. 优先考虑能在校期间或2026 Q4提前实习并有转正意向者。 主要职责 - 负责生物标志物相关检测方

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岗位职责 1. 支持从临床前药物筛选到临床申报阶段的药代动力学项目，负责啮齿类动物（小鼠、大鼠等）体内药代动力学（PK）实验的全流程开展，包括实验方案设计、动物分组、给药操作、血样/组织样品采集与处理、实验数据记录与初步整理等； 2. 熟练掌握动物实验学专业知识及实际动物操作； 3. 及时诊断并解决项目中出现的分析问题

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岗位职责 1、负责研发项目的工艺分析支持工作，及时完成所承担的任务，确保原始记录真实可靠、样品稳定可溯； 2、承担分析方法开发、验证工作，完成所负责部分的研究方案设计、原始记录整理、试验总结撰写及申报资料准备，为药物注册申报提供有效数据支持； 3、针对负责的研发项目，开展分析相关文献检索、药典标准查询及技术信息调研，形

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岗位职责： 1、驱动的靶点发现与多模态数据分析： 开发、评估并应用 AI 驱动的多模态生物数据工作流（包括基因组学、转录组学、单细胞、空间组学、蛋白质组学、代谢组学、影像及临床生物标志物数据等），支持靶点识别与验证、疾病通路与作用机制建模、生物标志物发现、患者分层及临床数据逆向翻译。 2、AI 驱动的分子设计与优化

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岗位职责 设计和实施体外ADME实验（如肝微粒体代谢稳定性、CYP酶抑制/诱导、血浆蛋白结合、渗透性评估等）。 操作和维护ADME相关仪器（LC-MS/MS、HPLC、高通量筛选系统等）。 数据分析与解读 对实验数据进行统计分析，生成ADME/PK研究报告，提出对药物优化的建议。 利用软件（如WinNonlin、Pho

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【岗位职责】 1.负责新产品质量标准的建立； 2.负责药品相关分析方法开发与优化； 3.负责分析方法验证与技术转移； 4.负责实验室样品检测与数据管理； 5.负责实验室仪器管理与维护。 【任职条件】 1.硕士学历，药学和化学等相关专业； 2.熟悉药典常规检测项目和质量研究思路； 3.具备良好的数据处理能力、逻辑思维和问

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岗位职责 1、参与各类遗传病数据库搜集与数据清洗； 2、参与AI技术应用于遗传病解读的研发与测试； 3、不定期支持客户报告充分析与解读部报告任务。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历； 2、专业要求：临床医学、基础医学、遗传学、分子生物学等生物医学专业； 3、技能要求：熟练掌握遗传专业知识，对基因、变异、NGS

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岗位职责 1、协助进行临床基因检测数据的遗传学解读，调研相关数据库，撰写临床意义注释； 2、根据不同平台的基因检测结果，生成基因检测报告； 3、协助进行基因临床注释数据库更新维护。 岗位要求 1、学历要求：硕士及以上学历； 2、专业要求：生物、医学、遗传学等相关专业； 3、专业知识：通过英语6级，具备英文文献分析能力

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岗位职责 1.负责动物实验中，肿瘤及自身免疫疾病疾病模型的建立； 2.负责常规动物体重、肿瘤生长体积的测量、模型临床评分、耳厚测量、组织取材、心脏灌流及原始数据的采集汇总等工作； 3.负责完成各种给药及免疫操作，并如实记录操作过程； 4.在实验操作过程中，负责动物状态的观察，及时反映动物异常情况。 岗位要求 1.本

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岗位职责 1、制剂工艺方向：执行制剂部门发展战略，协助团队完成项目研究，协助部门技术平台建设工作，跨部门协调，确保工作顺利推进。 2、理化分析方向：理化分析方向：支持公司各项目的顺利推进，主要负责理化工艺样品检测，IDC-QC 样品检测工作（IND 批次放行及稳定性研究）、方法报告/操作规程等文件的撰写及维护，以及支持

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岗位职责 1、细胞株构建方向：按照公司项目安排，按照法规要求协助完成细胞株开发，协助或独立完成项目 IND/NDA申报，可承担部分细胞株开发平台优化或新技术开发工作。 2、细胞培养方向：按照公司项目安排，按照法规要求实施培养基优化、小试工艺建立，中试生产研究，可承担全流程细胞培养平台优化工作。 3、理化分析方向：支持公

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岗位职责： 1、参与创新药项目的体内药效评价研究，负责建立、优化和维护肿瘤药效模型，包括CDX、Experimental metastasis model等； 2、独立承担具体药效研究项目的开展，包括文献调研、方案设计与讨论、剂量探索、试验实施、数据分析与报告撰写； 3、参与临床转化相关工作，配合项目需求开展MO

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岗位职责 1、参与药物研发中体外药效实验方法的开发以协助药物的临床前药效鉴定； 2、负责细胞系和原代细胞的培养及细胞功能检测，参与酶学及蛋白结合/相互作用等相关实验； 3、对实验结果进行分析总结，提交完整实验报告； 4、参与研发项目实验方案设计和实施，SOP的建立和转移以及仪器的日常维护。 岗位要求 1、应届本科，生

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责 1、参与细胞株构建与筛选，包括瞬时转染、稳定细胞株开发等实验； 2、负责单抗、双抗等高表达细胞株的筛选和评估； 3、完成实验记录和技术报告的撰写； 4、参与实验室日常维护和设备保养； 5、在团队中协作完成项目任务。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、生物技术、生物学、生物分子学、生物化学等相关生物类专

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岗位职责 1、参与细胞培养工艺开发，工艺表征，技术转移的实验以及报告撰写工作； 2、参与细胞培养工艺开发平台的能力搭建； 3、参与数据总结和汇报以及客户沟通工作。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、生物技术、生物学、生物分子学、生物化学等相关生物类专业，熟悉细胞培养、分子生物学等实验技能； 3、具备独立工作能力

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岗位职责 1、参与ADC药物或其他生物偶联药物的偶联工艺开发、偶联后纯化和分析相关工作，包括方案设计，实验执行，数据整理，报告交付等； 2、参与部门内部5S管理、GDP管理、设备维护、物资库存管理等工作； 3、参与偶联药物开发平台的能力搭建。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、药学、生物技术、生物化学、化学、分

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岗位职责 • 动物实验操作：多种途径的大小鼠给药（如灌胃、腹腔/皮下/尾静脉注射）、生物样本采集（采血、收集组织/粪便等）以及解剖操作。 • 疾病模型构建：根据实验目的，在大小鼠身上构建疾病模型，主要是代谢相关的疾病模型。 • 数据记录与分析：及时、准确、完整地记录原始实验数据，并需要对数据进行初步的统计分析和撰写实验

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工作内容 负责生物大分子药物临床前研发中所需的抗体、蛋白质等的制备、筛选、改造等工作，负责或助力推进项目至PCC阶段，并协助IND申报的部分工作。 任职条件 1、学历背景：硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等生物学相关专业，可接受25/26届应届生 2、专业技能 ：掌握分子克隆、真核细胞培养、杂交瘤

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工作内容 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELISA、SPR等方法检测抗体与抗原的结合活性。 运用FACS技术评估抗体在细胞

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工作内容 1. 负责C1化合物生物合成途径设计与改造，构建高效C1生物合成发酵菌株。 2. 制定实验室级小试发酵工艺，负责参数优化，发酵工艺中试放大，建立放大模型。 3. 负责实验方案设计、数据采集与分析、过程优化。 4. 完成团队交办的其他工作。 任职条件 1. 博士研究生，具有合成生物学，分子生物学和发酵工

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