广州生物医药校招岗位

工作内容 1.负责中成药质量标准与生产工艺研究，撰写相关的注册申报资料和技术报告，确保研究数据真实、完整、可追溯。 2.根据相关法规及技术指导原则，编写项目实施计划和经费预算。 3.撰写研究方案，负责项目的具体实施，解决项目实施中的常见问题。 4.根据需要，依据相关注册及备案法规，撰写相关申报资料，辅助完成申报及备案工

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工作内容 1.负责疾病模型犬研发、评价、基因治疗、克隆等相关工作。 2.负责种群分子育种学研究，保持种群遗传稳定性，选育优良生产性能种犬。 3.负责诱导发情、排卵监测、卵母细胞体外成熟、胚胎体外培养、种子体外冷冻保存等相关研究，建立生物样本库。 4.负责对皮肤病、寄生虫、应激、自发性病变等疾病开展致病机制、防控研究，开

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工作内容 1. 负责公司制剂处方开发平台的实验室建设、SOP起草/审核、设备维护，组建制剂研发团队并负责日常管理； 2. 根据药物理化性质属性和临床需求，结合研发经验推荐并制定制剂开发方向，包括并不限于固体口服、注射剂、滴眼剂、缓控释制剂等，按照QbD策略设计实验方案，制定实施计划，完成实验并推动制剂开发可服务于项目的

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工作内容 1.负责疫苗、抗体项目工艺及质量研究; 2.负责药效检定方法的开发、优化及方法 验证方案撰写及 实施; 3.负责动物检定方法开发及常规动物试验; 4.负责撰写和完善药效检定方法相关文件资料。 任职条件 1.具有生物技术或相关专业，硕士及以上学历；2. 有动物检定经验优先；3.具有疫苗相关研发专业知识和必要的

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工作内容 1、负责产品的开发及优化工作； 2、协助组织产品市场推广应用工作； 3、熟悉国家最新政策、法律法规及相关技术的发展信息和发展动态。 任职条件 1、本科及以上，临床医学专业，具备药物临床研究相关工作经验； 2、熟悉GCP规范，了解临床试验项目全流程； 3、具备良好沟通协调、文档撰写能力，责任心强，能够适应项目

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工作内容 1.制订项目研发计划与实验方案，攻克质量标准、新工艺及剂型研究中的关键技术瓶颈； 2.统筹资源指导实验，解决小试工艺难题，参与中试放大参数监控，审核原始记录规范性； 3.整合分析研究数据，评价质量与工艺稳定性，撰写研究报告及申报资料，完成项目申报，提升注册通过率； 4.监控进度与技术风险，及时汇报并组织复盘分

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工作内容 作为公司核心研发团队的储备力量，直接参与创新药物、改良型新药的研发全流程。通过轮岗与项目实践，掌握从工艺开发、质量分析到技术转移的核心技能，培养成研发技术专家或研发管理人员。 任职条件 1、硕士及以上学历，药学、中药学、制药工程、临床等相关专业。 2、具备扎实的实验室操作能力，熟练掌握相关仪器设备，了解GM

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岗位职责 1、技术创新与产品开发：聚焦口腔健康机理、原料功效、口腔微生态等基础研究课题；负责前沿原料筛选、配方机理研究、功效验证模型搭建；通过文献调研与行业前沿追踪，输出研究策略与方向建议。 2、跨部门协作：与配方研发、产品、法规团队紧密合作，将基础研究成果转化为可应用配方与产品方向；与高校、科研院所、第三方检测机构

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岗位职责 1、 负责药物临床前药理药效的执行管理，服务客户临床前新药筛选及评价的需求， 高质量完成对内、外项目服务承接、试验方案、报告以及其他相关的项目执行和交付工作； 2、协助平台研发完成创新疾病模型研发相关项目立项、验证数据收集、整合及应用推广，涵盖相关研究领域，涉及靶点验证、药理药效、药代评估等相关研究方向；

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岗位职责 1、负责流式多色实验分析，按标准流程进行样品制备、抗体标记及流式细胞仪检测；包括新型小鼠模型开发验证、药物靶点筛选及体外验证、免疫细胞分群及TILs分析等；CBA多因子检测，各类组织样品检测分析； 2、负责文献检索及调研，协助完成新技术开发及验证，不断优化改进实验流程； 3、准确理解实验方案，按方案开展项目，

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岗位职责 平台介绍： 合成生物技术方向目前为公司重要的发展方向之一，在这里，你能收获如下： 1、高水平实验条件：我们拥有近2000平方米的高水平合成生物学实验室，实验条件优越，便于施展个人才能； 2、超快速的产品应用推广能力：背靠公司强大的产品应用推广能力，合成研发出的产品将迅速在市场得到推广，产生价值； 3、

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校招岗位职责： 1、项目研究和管理：主要负责根据药典、国标或OECD标准的方法以及相关技术指导原则开展相关的体外试验工作（如遗传毒试验、体外替代试验；流式、ELISA、ELISPOT项目检测、血凝和血凝抑制试验；动物检疫、食品COA微生物检测项目、CMA饲料检测等）；安排协调、开展机构内检测分析工作和年度仪器性能验证

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