天津生物医药校招岗位

岗位职责 1、负责家禽或高致病性禽流感疫苗产品任务，负责试验方案设计、技术攻关与现场操作，制定试验计划及里程碑，管控进度与质量，对试验结果负责。 2、定期汇报进展，主动识别项目风险（技术、资源、合规等），及时反馈问题并提出改进建议；协调所需保障条件与资源支持，确保项目按计划推进。 3、深入研究对应目标疫病的病原特性、传

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岗位职责 1、负责抗原序列密码子优化、UTR元件、信号肽、抗原截短改造，完成mRNA序列设计、体外转录模板构建，开展序列表达验证，筛选高表达、高免疫原性候选序列。 2、主导mRNA疫苗上游分子构建、体外转录、mRNA纯化、LNP递送制剂包封工艺开发；完成小试工艺摸索，解决转录、加帽、polyA、LNP包封过程关键技术问

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岗位职责 1、统筹生物制品申报资料的整理、审核与递交，确保资料的规范性、科学性与完整性；跟踪审评进度，应对发补意见。 2、对接监管机构及检测机构等外部资源；对内统筹制定注册计划、管控风险并定期汇报进展。 3、建立注册数据库与经验库，组织内部注册培训，参与行业协会活动以掌握政策动向。 4、组织并主导与监管机构的沟通会议及

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岗位简介： 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 岗位职责： 1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施； 2、独立承担一般难度的课题任务，保证按时完成课题任务； 3、细心

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岗位职责 1、负责水禽新技术新产品的开发工作，能带领项目团队，制定阶段性实验计划并实施完成； 2、新项目的设计、技术难点攻关，能按期完成工作指标； 3、调研信息、组织撰写相关项目可行性论证材料，进行相关项目立项； 4、组织、督导编写产品相关材料，制定试验方案，组织执行项目试验，定期检查项目进展。 岗位要求 1、博士学

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岗位职责 1、负责兽用中药的立项、开发、临床验证、上市操盘等。制定兽用中药产品规划和战略规划； 2、关注行业发展的动态，负责临床需求、前沿技术信息收集、分析； 3、研发创新有市场竞争力的新产品； 4、制定产品开发计划，组建团队开发产品； 5、负责所开发产品的转产、上市，时刻保持产品的市场竞争力。 岗位要求 1、博士学

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岗位职责 1、常规疫病检测实验操作：负责畜禽各类样本的常态化检测工作，熟练开展血清学检测、抗体检测、抗原检测、病原筛查等基础实验，严格遵循实验室标准操作规程，保证实验操作规范、数据真实准确。 2、样本处理与实验管控：负责临床样本接收、分拣、预处理、保存与规范销毁，做好样本信息登记、实验台账记录、数据整理归档，全程落实实

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岗位职责 1、在项目负责人的指导下，实施兽用疫苗工艺优化项目的具体计划，实现升级目标，提供技术支持； 2、搜集项目相关行业信息，制定相关工作计划，撰写研究性文章、专利与试验性总结报告； 3、根据项目要求给出具体解决方案，顺利完成开发； 4、整合新技术，新方法解决项目面临的相关问题，确保项目按时按质完成。 岗位要

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岗位职责 1、在项目负责人的领导下，负责宠物产品工作任务的承接，试验方案设计、试验技术突破、试验操作、试验记录、试验结果总结分析，对试验成功负责； 2、定期汇报所负责的工作进展，识别项目风险，反馈项目问题，提出意见和建议以及工作需要的保障和必要的支持； 3、负责对宠物领域对应的目标疫病进行深入研究，掌握其病原特性、传播

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岗位职责 负责反刍动物弱毒疫苗的产品开发及注册： 1、在项目负责人的领导下，负责反刍兽（细菌）产品工作任务的承接，试验方案设计、试验技术突破、试验操作、试验记录、试验结果总结分析，对试验成功负责； 2、定期汇报所负责的工作进展，识别项目风险，反馈项目问题，提出意见和建议以及工作需要的保障和必要的支持； 3、负责对反刍领

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岗位职责 1、自主完成新型免疫佐剂的立项； 2、制定研究方案，完成实验，分析结果，撰写技术报告； 3、建立佐剂的制备工艺，包括小试工艺，中试工艺、工艺放大等； 4、建立佐剂及相关原料的内控指标，保证佐剂质量的稳定性； 5、建立佐剂评价方法。 岗位要求 1. 教育背景：硕士及以上学历，免疫学、药剂学、高分子材料、生物工

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岗位职责 1、纯化方案设计与创新：依据SOP及实验规程，独立设计并执行抗原纯化实验方案；在纯化工艺开发中主动创新，对纯度、收率及活性等核心结果负责。 2、实验记录与数据分析：规范撰写纯化实验原始记录，系统整理与分析纯化数据，确保数据真实、完整、可追溯。 3、纯化工艺产业化转化：主导制定纯化生产及检测SOP，全程跟进成果

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岗位职责 1、负责动物疫苗用细胞/病毒悬浮培养工艺开发、优化与放大，包括细胞驯化、无血清培养、病毒接种及扩增工艺参数优化； 2、设计并执行摇瓶、小型及中试生物反应器培养实验，开展批式、流加及灌流培养工艺研究，优化灌流速率、截留效率及培养基流加策略； 3、负责生物反应器操作及DO、pH、温度、搅拌、通气等过程参数控制，结

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岗位职责 1、负责家畜（细菌新型疫苗研发方向）产品工作任务的承接，试验方案设计、试验技术突破、试验操作、试验记录、试验结果总结分析，对试验成功负责； 2、定期汇报所负责的工作进展，识别项目风险，反馈项目问题，提出意见和建议以及工作需要的保障和必要的支持； 3、负责对宠物领域对应的目标疫病进行深入研究，掌握其病原特性、传

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岗位职责 1、负责家畜产品（猪病毒性腹泻病疫苗）工作任务的承接，试验方案设计、试验技术突破、试验操作、试验记录、试验结果总结分析，对试验成功负责； 2、定期汇报所负责的工作进展，识别项目风险，反馈项目问题，提出意见和建议以及工作需要的保障和必要的支持； 3、负责对家畜领域对应的目标疫病进行深入研究，掌握其病原特性、传播

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岗位职责 1、在项目负责人的领导下，负责家禽产品工作任务的承接，试验方案设计、试验技术突破、试验操作、试验记录、试验结果总结分析，对试验成功负责； 2、定期汇报所负责的工作进展，识别项目风险，反馈项目问题，提出意见和建议以及工作需要的保障和必要的支持； 3、负责对家禽领域对应的目标疫病进行深入研究，掌握其病原特性、传播

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岗位职责 1、药动技术带头人，主导创新药临床前和临床PK-PD试验；反刍优先； 2、负责药动项目统筹、技术体系完善、团队管理； 3、负责检测实验室体系建设 岗位要求 1、博士学历，兽医药理、药剂、药物分析等相关专业； 2、熟悉药代动力学、生物等效性及GLP合规体系； 3、熟悉LC-MS/MS生物样本检测与方法学验证，

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岗位职责 1、反刍兽平台建立及管理，制定阶段性实验计划并实施完成； 2、负责临床优化管理、反刍试验跟踪，对接市场，新项目的设计、技术难点攻关，解决产品开发过程中出现的问题； 3、规划反刍产品，制定中长期产品研发规划，研究制定技术发展路线； 4、组织、督导编写产品相关材料，制定试验方案，组织执行项目试验。 岗位要求 1

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岗位职责 1、负责宠物临床试验，可独立沟通解决临床试验中遇到的问题； 2、协助宠物临床评价体系建设，收集并整理国内外相关文献资料； 3、负责药效试验方案的设计、实施、数据分析，形成记录和总结报告； 4、负责药效试验项目的沟通、实施和管理； 5、参与动物试验操作，如保定、给药、临床观察、样品采集等； 6、参与新项目的调研

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岗位职责 1、负责猪用化药的立项、开发、临床验证、上市操盘等。制定家畜化药产品规划和战略规划； 2、关注行业发展的动态，负责临床需求、前沿技术信息收集、分析； 3、研发创新有市场竞争力的新产品； 4、制定产品开发计划，组建团队开发产品； 5、负责所开发产品的转产、上市，时刻保持产品的市场竞争力。 岗位要求 1、博士学

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岗位职责 1、负责开展创新原料药的研究合成工作； 2、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化； 3、参与原料药实验室的管理工作； 4、流畅的书写能力、严谨的科研技能、中外文文献查阅能力。 岗位要求 1、博士学历，药物化学、有机合成等相关专业，有工作经验者优先； 2、熟悉原料药、中间体的合成及小试、中试、工

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岗位职责 1、负责生物发酵产生人用/兽用/农用抗生素，宿主为放线菌/丝状真菌，完成培养基和发酵工艺优化，有放线菌诱变育种和基因编辑经验优先。 2、收集国内外新兴基因工程技术和新产物开发手段，识别并引入新技术或新产品； 3、新引入产品/技术的可行性甄别工作和评价方案的撰写； 4、负责产品的发酵工艺优化，推动实验室技术的快

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岗位职责 1、负责细胞层面上评价药物对过度免疫，炎症，病毒，寄生虫等治疗作用，阐明机制通路，并进行动物模型验证 。 2. 负责制定新产品开发计划，进行配方开发和研制工作，相关试验方案的撰写和实施，进行产品的功效性评估（包括配方稳定性、体外性能试验，饲喂性能试验等）。 3. 总结产品的开发经验，改善老产品配方，提高产品品

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岗位职责 1、负责临床常见益生菌菌株筛选、分离、纯化、鉴定及改造； 2、生产工艺优化：负责优化微生态菌株发酵工艺，通过基因组编辑、改造和定向进化等策略，提升发酵效价； 3、新产品立项开发：根据公司战略规划及年度规划，承接市场及营销部门需求，开展新产品信息调研立项，负责制定产品开发计划、产品小试及中试，对产品上市负责；

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岗位职责 1、结合公司研发质量管理要求，负责研发质量体系的建立和持续改进，为创新药开发及评价提供保障。 2、结合实验室管理要求，负责组织、指导、协调和开展实验室合规性检查工作，保障创新药现场核查的资料与研制现场的合规性。 3、结合研发方法管理要求，负责审核研发分析方法转移资料 (质量标准、分析方法验证方案报告、检验操作

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岗位职责 1. 负责药物在动物及人体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究方案设计与实验执行，包括体外肝微粒体、肝细胞、重组酶等代谢稳定性、代谢酶动力学及代谢物鉴定实验。 2. 运用LC-MS/MS等分析技术开展生物样本（血浆、尿液、胆汁、组织等）中原料药及代谢物的定量与定性分析，完成方法开发、验证及样品检测。

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岗位职责 1. 参与创新药物（小分子化药为主）的早期制剂研究，包括候选化合物理化性质评估、溶解度与稳定性初步分析、剂型可行性判断及给药途径探索； 2. 开展新药临床前制剂开发，完成处方设计、关键辅料筛选、制剂工艺初步探索及实验室样品制备，支持药效、药代及毒理研究用样品供给； 3. 协同药化、药理、DMPK团队开

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岗位职责 1. 负责药物非临床毒理学试验的设计、实施与报告撰写，包括单次/重复剂量毒性、遗传毒性、安全药理等研究； 2. 依据GLP规范开展实验操作，确保试验过程合规、数据真实可追溯； 3. 协同项目负责人完成IND申报资料中毒理部分的编制与审核，支持新药注册申报； 4. 参与实验动物管理、伦理审查材料准备

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岗位职责 1. 在GLP规范下协助开展药物非临床安全性评价或药效学研究，包括实验动物基础操作、给药执行、样本采集、指标观测及原始数据记录； 2. 按照SOP及NMPA/GLP要求完成试验文档整理、归档及阶段性报告辅助编制，确保全程可追溯、符合质量管理体系要求； 3. 参与实验室日常质控、仪器使用维护及跨部门协作

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岗位职责 1. 负责生物学相关实验的设计、实施与数据分析，包括细胞培养、分子克隆、蛋白表达纯化、Western blot、qPCR、ELISA等常规技术操作； 2. 参与靶点验证、机制研究及体外/体内药效评价工作，协助完成研究报告与实验记录； 3. 协同药理、毒理、制剂等团队开展跨部门研究任务，支持临床前研究资

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