天津生物医药校招岗位

岗位职责 1. 负责中药的提取、纯化、浓缩、干燥等工艺研究与优化，开展小试、中试及工艺验证工作； 2. 编制中药工艺研究方案、实验记录、总结报告及申报资料，确保内容科学、规范、可追溯； 3. 参与中药质量标准研究，配合分析方法开发与转移，支持注册申报及技术转移至生产部门； 4. 跟踪国内外中药工艺相关法规、

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岗位职责 1. 负责中药原料、中间体及制剂的质量研究与分析方法开发、验证与转移，涵盖HPLC、GC、LC-MS等现代分析技术的应用； 2. 承担中药新药申报资料中质量研究部分的实验设计、数据采集、分析及报告撰写，符合《中国药典》及国家药品监督管理局相关技术指导原则要求； 3. 参与中药标准提升、质量标准复核及稳

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岗位职责 1. 负责中药制剂（如颗粒剂、胶囊剂、片剂、膏剂等）的处方筛选、工艺研究与优化，开展小试、中试及工艺验证工作； 2. 承担中药制剂质量标准研究、稳定性考察及注册申报资料撰写，配合完成药品注册申报全流程； 3. 开展中药新制剂技术攻关，包括缓控释、透皮吸收、靶向递送等新型给药系统的研究与开发； 4.

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岗位职责 1. 负责新药研发工作，包括靶点选择、专利分析、化合物设计与优化、合成路线设计、临床候选化合物的确定以及项目专利策略的制定和撰写； 2. 完成必要的实验准备工作，清晰完整地完成实验记录，实验报告书的撰写； 3. 完成文献的查阅和实验图谱，数据分析，依据项目要求完成规定的实验任务； 4. 完成领导交办的其他工作

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【核心定位】本岗位聚焦新药研发全流程化学分析核心工作，覆盖多个细分研究方向，将结合团队需求与个人专长匹配具体方向。诚邀分析化学、药学、天然产物化学或相关领域博士人才加盟，以专业分析技术与创新能力，为药物研发提供精准高效的分析支持，保障新药研发项目顺利推进。 一、工作职责 1. 熟练运用各种分析技术（包括但不限于UP

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岗位简介 您将从事小分子新药的研发工作；以实验室克级到公斤级工艺开发的有机合成反应为主；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 工作职责 1、根据项目经理或副总的课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证按时完成课题任务；

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岗位职责 1.负责制剂部门的研发工作：主要包括新药的研发，处方工艺筛选和优化、工艺转移、工艺放大、为生产提供处方和工艺规程、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题 2.进行各项分析工作：按照已审批的方案、方法、规格和SOPs要求进行分析检测及相关工作；确保所有相关的操作和行为及其文件/记录符合公司质量体系和现行c

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岗位职责 研发方向1：寡核苷酸化学合成 1.负责寡核苷酸类药物合成工艺研发、工艺开发优化及后期放大生产把控； 2.完成有机合成反应、后处理，规范、清晰、完整地书写实验记录及阶段性报告； 3.对实验结果进行初步解析，反馈实验中遇到的异常现象，寻求解决方案。 研发方向2：多肽化学合成 1.负责多肽/环肽类药物合成工艺研发

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岗位职责 1.负责小分子药物合成工艺开发、工艺优化、工艺验证及后期放大技术把控，保障工艺平稳落地； 2.开展有机化学合成实验、反应条件筛选与工艺优化，规范、清晰、完整地书写实验记录及阶段性报告； 3.对实验结果进行初步解析，反馈实验中遇到的异常现象，寻求解决方案； 4.对接中试及后续放大，完成工艺技术转移，解决放大阶段

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