泰州质量安全校招岗位

工作内容 1. 客户需求与统计分析：收集并统计分析客户需求，为内部业务单元提供决策支持。 2. 客诉管理与跟进：建立客诉管理台账，跟进客诉处理进度至闭环。 3. 客诉改善落实汇报：稽核基地客诉改善落实状况，并向管理层汇报。 4. 客服需求收集：持续收集业务单元客服需求，为改进提供依据。 5. 客诉项目回溯与分享：组织客

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岗位职责 1、药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2、质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件

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岗位职责 1、按照培养计划，在原辅包、成品及稳定性考察等模块进行轮岗学习，熟练掌握各环节SOP及检验操作。 2、参与质量事件流程处理，协助进行质量数据的统计分析与趋势研判，在实践任务中主动识别潜在风险，锻炼基于数据的问题诊断与解决能力。 3、落实部门顶岗锻炼机制，服从安排阶段性代理组长职责，确保检验团队的高效运转。

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岗位职责 1、药品生产全过程的质量监控：根据GMP、SOP及工艺规程要求，对各生产工序的质量监控点进行现场监督与检查。按规定抽取中间产品、成品样品，对生产过程中的关键工艺参数、卫生环境、人员操作等进行巡查，确保生产全过程符合GMP规范。 2、质量体系文件管理与GMP合规支持：协助起草、修订质量管理相关SOP及体系文件

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工作内容 1.厂区安全隐患排查、台账建立、隐患整改跟踪闭环；监督各部门风险分级管控资料归档。 2. 配合政府、集团安全环保督查，准备迎检资料，落实检查问题整改。 3.第三方施工现场安全巡检，做好检查记录归档。 4

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岗位职责 1、质量体系维护：参与GMP文件的起草、修订、生效与归档，组织开展偏差、变更、CAPA等质量活动，确保记录及时完整，维护员工培训档案以保障岗位合规。 2、现场监控与放行支持：执行生产全过程与检验现场的实时巡检，监督GMP符合性及数据完整性；参与批生产与批检验记录的审核，支持产品放行；承担夜班现场质量监控任务，

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岗位职责 1、负责按计划开展各类工艺、清洁、设备、设施的确认与验证工作，包括方案的起草、实施、总结与报告、异常调查与整改等; 2、负责验证仪器设备的管理工作; 3、负责验证相关验证制度、规程类文件升版及更新。 岗位要求 1、学历要求：统招本科，药学相关专业、化工相关专业、机械相关专业。 2、知识技能：英语四级以上，能

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岗位职责 1、负责按照SOP完成工厂物料与产品检测工作； 2、负责按SOP完成检验仪器的使用与维护工作； 3、负责实验室现场环境卫生与定置工作； 4、负责检验SOP文件维护与记录起草修订工作。 岗位要求 1、学历专业：统招本科，中药学、药学、制药工程等相关专业。 2、专业能力：熟悉《药品管理法》、学习过药物分析，能操

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岗位职责 1.方法确认、验证和转移流程的维护和执行。 2.分析方法的验证，确认、转移。 3.严格按照相关流程（分析方法和程序等）进行实验、记录、计算和数据审核。 4.执行方法验证和转移中发生的实验室事件和偏差调查。 5.及时反馈及解决分析过程中出现的各类问题或突发状况，确保GMP符合性。 6.启动所有与相关管

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岗位职责 1 建立、优化和维护工作相关操作程序，使其符合 cGMP 法规要求 2 进行偏差管理和变更控管理，跟踪 CAPA 3 对生产的中间物料和产品进行放行 4 项目转移文件的管理 5 审核批准生产批记录母本和执行批记录 6 对产品规格/方法进行批准 7 审批分析验证/转移文件及分析的原始数据和测

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岗位职责 1. 配合公司新建、改建、扩建三项目同时工作； 2. 协助EHS管理规章制度的建立，并监督各部门法规、管理制度的执行情况； 3. 配合制定应急预案，协助演练及事故调查处理、整改工作； 4. 及时完成领导交办的其他临时工作，并做好工作情况反馈； 5. 参与风险因素识别与风险评估； 深入现场进行安全监督，检查安全

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岗位职责 1. 能够基本掌握和应用所需QC工作相关的管理文件或制度流程； 2.了解GMP和药典通用要求，熟悉中国药典凡例及所需检验知识的附录部分； 3. 熟练掌握常用仪器的基本原理和仪器基本结构，了解小众仪器的基本结构； 4. 按照班组长或者主管要求，及时进行生产相关物料的检验工作，完成检验记录、出具报告，应保证检测结

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岗位职责 1. 建立和维护SOP/QM/QF起草、修订、审批、生效、到期回顾、分发及撤回的管理流程； 2. 监督和管理质量体系下SOP、QM、QF的定期回顾和修订，确保合规性和可执行性，确保cGMP文件的受控管理； 3. 复核所有可能影响原料药或中间体质量的SOP、QM和QF； 4. 负责对部门内SOP/QM/QF文件

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岗位职责 1、根据公司生产、研发检测要求，合理安排各项工作，正确有效的完成检测任务，保证实验室工作有效进行； 2、推进QC流程的优化，使得QC的流程符合国内GMP要求，同时逐步达到国际化水平； 3、安排QC分工协作，推进科室员工队伍建设，选拔、配备、培养、指导、评价人员，提升下属员工的整体素质； 4、具备一定文字

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岗位职责 1、对生产车间各工段进行巡检，按照各品种生产工艺规程中控制要求监控，确保生产过程符合标准；检查各岗位SOP的执行情况，对发现的不符合、潜在不符合形成偏差、CAPA、周通报等并跟踪问题的整改； 2、对车间发生的偏差接到反馈后至现场确认，参与偏差的分析和调查；协助车间偏差、用户投诉、不良反应等原因调查分析，提出

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岗位职责 1、负责各生产车间现场的的GMP符合性的日常巡查；2、对车间的过程质量控制人员（IPC）工作情况进行监督检查，每周对车间在产品种的所有工序轮回检查一次；3、参与车间发生的各类偏差的调查，确保产品生产过程中所有异常均能及时有效的得到处理；4、负责产品年度回顾的编写并跟踪相应的文件审核流转过程，确保产品年度回顾能

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岗位职责 1、核心职责： （1）组织质量体系自查及监督检查、内审，跟踪缺陷整改，并持续改进，确保顺利通过各项检查。 （2）协助质量负责人参与药监各项检查，确保检查顺利开展； （3）按流程完成营业执照、许可证等备案和变更，确保经营合法合规。 2、日常职责： （1）负责质量体系文件管理，符合法规和企业管理需要；

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岗位职责 1.操作HPLC/GC等精密仪器检测样品; 2.记录分析数据，判定结果合规性; 3.负责仪器日常校准与维护保养; 4.参与新方法验证及体系运行工作。 岗位要求 1.本科及以上学历，食品药品相关专业； 2.熟悉HPLC/GC实操、对数据敏感； 3.熟悉基础理化检验以及食品常规成分测定； 3.有实验

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岗位职责 1.全程监控生产关键控制点; 2.巡检车间GMP及环境卫生执行; 3.叫停异常并参与纠正预防; 4.完成首件确认、抽样及质量反馈。 岗位要求 1.本科及以上学历，食品药品相关专业； 2.了解HACCP、ISO 22000管理体系基础知识； 3.具备较强的抗压能力和沟通能力； 4.担任过学生会或社

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岗位职责 工作内容： ①负责产线品质数据收集、统计分析，输出品质报表，识别现场不良趋势，推动异常闭环； ②参与新产品试产/量产跟进，跟进现场异常问题分析与制程改善； ③ 协助处理客诉、内部品质异常单，对接产线、工程单位，跟进改善对策落地验证； ④跟进检验标准、SOP维护更新，协助完成检验设备、AOI设备日常点检

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岗位职责 工作内容： ①跟进品质数据收集进度，数据收集和分析，过程良率监控，重大质量异常处理 ②相关验证及文件的制作 ③客户报告制作及相关项目管理 ④客诉异常处理 ⑤负责质量体系建设或可靠性检验 岗位要求 1、需求专业：英语、朝鲜语、机械、材料、自动化、计算机等专业，本科及以上学历； 2、素质要求：

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工作内容 1、生产过程监控：实时监控车间生产过程，确保生产操作遵循标准操作规程，及时发现并记录不合格现象。 2、不合格品处理：依据不合格品控制程序，识别不合格品，按规定进行标识、隔离，协调相关部门进行返工、返修或报废处理，防止不良品流入下一环节。 3、数据收集与分析：收集车间生产过程中的质量数据，进行统计分析，为质量改

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专业：生物制药/药学/医学/化学类等相关专业 岗位要求 1、良好的沟通、组织协调能力； 2、具有较强的主观能动性，严谨认真的工作态度，坚持原则，责任心强； 3、熟练使用办公软件，文字处理能力强； 4、熟悉关于疫苗、菌苗等生物制品的检验、质控等相关知识； 5、有GMP相应培训经历优先。 学历：大专及以上学历 人数：10

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