泰州化工校招岗位

岗位职责 1、负责新产品技术转移相关工作（如编制技术转移方案、汇总技术转移资料等）； 2、负责中试生产相关工作（如工艺优化项目的梳理，考察方案的编制等）； 3、负责CRO、CMO技术转移、抽检相关工作（如与相关部门及外部合作部门的对接工作，资料的收集等）； 4、负责组织技术转移项目的内设工作（如对接各部门，收集相关内审

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责工艺优化试验的执行与技术支持，根据所在板块（中药/化药/原料药）开展相应的工艺参数摸索、小试及中试试验； 2、负责小试及中试阶段的样品制备工作，严格按照试验方案执行操作，确保试验过程规范、数据记录完整； 3、负责变更研究全过程中的样品制备、过程操作、样品检测与记录工作； 4、负责各车间产品工艺一致性检

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 在这里，作为项目工程师，你将参与到与世界上顶级、优秀的科学家进行API工艺技术的交流和经验分享，通过在部门的工作，你将利用新型、前沿的设备与技术参与到新型API工艺的开发、验证和商业化生产，全面了解与掌握FDA, EMA 和CFDA 对GMP, API工艺开发，验证和商业化生产的要求. 包括但不限于： 1.

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 作为工艺工程师，在这个专业的新分子技术平台，参与和从事多肽和寡核苷酸药物从临床早期，工艺转移到生产、验证和商业化的工作。在这里，你可以接触新型、前沿的设备，储备新分子药物的工艺常识和掌握GMP药物生产的规范， 通过源源不断的工艺技术交流和经验分享实现自我赋能。同时，在不同客户项目的实战中，锻炼出优异的把控能力

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 【项目工程师】 在这里，作为生产工程师，你将参与到与世界上顶级、优秀的科学家进行API工艺技术的交流和经验分享，通过在部门的工作，你将利用新型、前沿的设备与技术参与到新型API工艺的开发、验证和商业化生产，全面了解与掌握FDA, EMA 和CFDA 对GMP, API工艺开发，验证和商业化生产的要求. 包括但

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 说明：根据人员背景及招聘实际情况分配至工艺员、设备员等不同岗位。 工艺员： 1、编制工艺规程、岗位操作规程、作业指导书等工艺文件，为生产提供明确指导； 2、监督生产人员严格执行工艺标准与质量控制标准，确保产品质量符合预期要求； 3、对生产过程中出现异常状况，及时向上级汇报，组织相关人员，执行处理方案和预防方

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 说明：根据人员背景及招聘实际情况分配至工艺员、设备员等不同岗位。 工艺员： 1、编制工艺规程、岗位操作规程、作业指导书等工艺文件，为生产提供明确指导； 2、监督生产人员严格执行工艺标准与质量控制标准，确保产品质量符合预期要求； 3、对生产过程中出现异常状况，及时向上级汇报，组织相关人员，执行处理方案和预防方

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责铁矿石等原辅材料化学成分检测、煤焦等项目检测工作，处理检测数据； 2、负责检验设备日常维护和常见故障排除； 3、参与制定操作规程等规范性文件，对异常结果进行原因分析与报告撰写； 4、根据CNAS体系要求开展相关技术工作。 岗位要求 1、应届毕业生，本科及以上学历，分析化学、应用化学等相关专业； 2、

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1、负责高纯石英砂、石英玻璃等石英材料的选矿提纯、工艺优化及品质提升。 2、开展破碎分级、磁选、浮选、酸浸、热氯化等提纯全流程工艺研究，建立“原料特性—工艺参数—产品纯度”关联。 3、使用ICP、XRD、SEM等设备完成材料成分与结构分析，撰写实验报告。 4、跟进小试→中试→量产转化，解决生产中的技术问题。

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →