成都临床试验校招岗位

工作内容 1、参与临床试验方案的设计与修订，从医学角度审核方案可行性； 2、收集整理临床试验中的安全性数据，参与方案偏离和不良事件的医学评估； 3、撰写临床研究相关文档（研究者手册、总结报告等，均有模板和导师指导）； 4、对接研究者（医生）和 CRO 供应商，跟踪试验进度。 任职条件 1、学历背景：2027 届博士学

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 2. 负责临床项目的文档管理、物资准备及管理； 3. 协助安排项目会议等相关事宜； 4. 完成项目经理安排的其他工作。 任职资格： 1. 学历要求：本科及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和

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工作职责： 1. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 2. 负责临床项目的文档管理、物资准备及管理； 3. 协助安排项目会议等相关事宜； 4. 完成项目经理安排的其他工作。 任职资格： 1. 学历要求：本科及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3. 工作经验：  综合能力特别

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工作职责： 职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和各项专业技能，包括但不限于ICH

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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临床监查管培生，负责上市前临床试验项目，肿瘤项目为主，入职多导师带教，同时配套加速培养机制，使管培生得到快速锻炼和发展，快速成长为一名具有全局思维的新生代管理者&业务骨干。 岗位职责： 1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭； 2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理； 3.负责研究

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岗位职责 1、确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离。 2、负责试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求。 3、参与研究者会的准备工作。 4、负责伦理资料的递交工作，并及时获得伦理批件/回执，并保证伦理批件的内容

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工作职责： 1、完成公司CRA trainee培训计划，熟悉CRA日常工作； 2、在ICH-GCP、ISO14155、中国药物/器械GCP、试验方案、SOP和mentor指导下进行中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、监查、培训和中心关闭等活动，并及时完成相关报告； 3、协助研究者工作开展； 4、完成直线管理人员

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岗位职责 1、根据GCP、试验方案及公司SOP，对临床试验中心进行监查，确保试验数据的真实性、完整性和准确性； 2、负责研究中心的筛选、启动、常规监查及关闭访视，撰写监查报告并跟进问题整改； 3、核对CRF数据与原始资料的一致性，确保数据录入及时、准确； 4、确保试验用药品/器械的管理、储存、发放和回收符合方案及法规要

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岗位职责 1、协助临床试验项目的日常运营与文档管理工作，包括试验文件（TMF/ISF）的建立、整理、归档与维护，确保文档的完整性、准确性与及时性； 2、协助准备、分发和回收临床试验相关文件，如试验方案、知情同意书、CRF、研究者手册等； 3、协助组织项目会议（如启动会、研究者会议、监查会议等），负责会议安排、会议记录及

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岗位职责 1.配合数据管理项目负责人，参与方案审阅、伦理 CRF 制作、EDC 数据库建立、数据清理、数据库锁定等数据管理全流程工作。 2.撰写 / 审阅数据管理相关文件。 3.负责项目的数据清理、SAE 一致性核查、外部数据一致性核查、数据库设计及测试等。 4.定期对外包项目进行数据管理质控工作，确保供应商提供的服务

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岗位职责 1.协助完成临床试验相关医学文档撰写与修订，包括方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等。 2.检索、研读国内外医学文献、指南，整理文献摘要与医学数据，支撑医学文件撰写。 3.配合项目团队，完成医学文件的内部审核、版本管理、校对及归档。 4.跟进法规指导原则更新，保证撰写文件符合 CDE 等相关法规要求。

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岗位职责 1.参与公司在研项目的医学支持工作，协助医学经理完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书等医学文件的撰写、修订与审阅。 2.协助开展研究者沟通、中心启动相关医学准备工作，参与临床试验过程中的医学问题收集、整理与答复。 3.负责临床试验相关医学资料归档，跟进项目医学相关的日常事务，协助医学信息收集、整理。 4.

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工作职责： 医学助理经理岗位是策略与方案部门的基础职位，医学助理经理在医学经理/总监带领下，负责相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作，参与IND和NDA申报材料的准备工作。主要任务包括但不限于资料与文献的查阅、试验数据的整理与分析。 岗位职责 1.为项目团队提供医学和

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工作地点： 四川省-成都市,上海市,北京市 工作职责： 医学助理经理岗位是策略与方案部门的基础职位，医学助理经理在医学经理/总监带领下，负责相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作，参与IND和NDA申报材料的准备工作。主要任务包括但不限于资料与文献的查阅、试验数据的整理

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 职位名称：高级生物统计师II 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责： 1. 配合团队成员为临床试验的设计提供统计咨询, 计算样本量, 协助完成研究方案的撰写，审阅病例报告表（CRF）； 2. 配合团队成员按标准操作规范编写随机化程序并生成随机化方案；

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工作职责： 职位名称：高级生物统计师II 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责： 1. 配合团队成员为临床试验的设计提供统计咨询, 计算样本量, 协助完成研究方案的撰写，审阅病例报告表（CRF）； 2. 配合团队成员按标准操作规范编写随机化程序并生成随机化方案； 3. 配合团队成员制订、审核及完

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岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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一、主要职责： 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照SOP要求提交对应报告。 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施。 3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理

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工作内容 1、 协助支持临床监查团队的日常工作； 2、建立并管理试验主文件夹、电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理； 3、协助支持各种会议的后勤组织、安排、会议记录、文件传递及保存等； 4、协助项目经理收集、跟踪、整理试验进展等相关信息并保持及时更新； 5、协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，

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工作内容 1、撰写IND或研究方案及全套伦理的医学材料、总结报告等文件； 2、负责临床研究中医学支持工作，与项目团队或研究者进行医学事务相关的沟通工作； 3、医学监查、数据分析； 4、药物疾病领域相关文献的调研、整理和分析； 5、提供临床方案及相关背景资料的培训。 任职条件 1、硕士/博士应届生，临床医学相关专业；

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岗位职责 1. 协助参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者手册、临床研究报告等； 2. 协助完成临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心query回答，方案偏离审查、EDC数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估； 3. 协助组织项目相关的

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岗位职责 1.负责临床试验全阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施； 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程

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岗位职责 1、负责中药新药新项目立项的医学评估，确定产品的开发路径。 2、负责部门在研产品临床研究项目医学资料的撰写，确保医学资料的科学、完整和规范性。 3、负责临床研究项目的医学监查，确保临床试验符合临床方案的要求。 4、负责为临床运营、监管机构审评等提供医学支持，确保临床试验、产品注册申报的顺利进行。 5、

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岗位职责 1.按照GCP法规要求及项目所需，开展研究中心调研，筛选出具备资质和足够资源的研究者； 2.按照监查计划和适用的监查规程实施监查，督促研究团队按照方案实施，确保临床试验数据的真实、完整、准确； 3.根据临床试验项目的工作计划，积极主动与研究团队保持良好沟通，保证试验中心项目按时完成； 4.负责对CRC进

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岗位职责： 【培养定位】通过12-19个月总部监测中心+区域实验室轮岗培养，成长为集团疫病监测与实验室管理领域的技术骨干。 1. 轮岗培养：在总部监测中心、区域实验室、兽医技术部多岗位轮岗，系统学习实验室管理、检测技术、疫病监测、数据分析及质量管控的全流程业务； 2. 质量管理：参与建立并优化实验室管理体系与质量

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