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康弘药业

临床监查员(中药)

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岗位描述

岗位职责
1.按照GCP法规要求及项目所需,开展研究中心调研,筛选出具备资质和足够资源的研究者;
2.按照监查计划和适用的监查规程实施监查,督促研究团队按照方案实施,确保临床试验数据的真实、完整、准确;
3.根据临床试验项目的工作计划,积极主动与研究团队保持良好沟通,保证试验中心项目按时完成;
4.负责对CRC进行项目培训,并做好项目实施的监督管理;
5.如出现偏离试验方案、SOP及相关法律法规的情况,需及时与研究团队沟通,并采取适当措施避免同类问题的重复发生。

岗位要求
1、本科及以上学历,中医、中西医结合、西医临床、中药等医药相关专业;
2、沟通能力强、获得奖学金者优先;
3、熟悉临床试验相关法规及工作流程;
4、具备良好的沟通协调能力,善于发现并解决问题。

临床试验方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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