天津临床试验校招岗位

一、主要职责： 1. 负责研究中心调研、中心启动、常规监查、中心关闭等监查活动，每次监查后按照SOP要求提交对应报告。 2. 负责及时向公司汇报项目在研究中心的进展、遇到的困难、发现的问题，协调各方协助研究中心解决困难和问题、制定预防措施。 3. 负责对研究中心进行项目相关培训、与研究中心定期沟通，协助项目管理团

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岗位职责 1.协助管理临床试验进度和质量，协助支持项目相关会议的召开，协助整理项目相关文件等； 2.协助合同的起草、签字盖章、发票收集、费用申请等； 3.协助药品生产过程中的沟通、药品邮寄、药品跟踪等； 4.协助文献调研、行业内竞品分析等； 5.支持部门内领导安排的其他工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，中

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岗位职责 1.专业提升：GCP和创新药物研发的相关法律法规、临床试验的关键文件和SOP； 2.项目实践：承担1-2个创新药物临床试验的医学相关关键文件的产生，包括知情同意书、方案设计、研究者手册、总结报告等，以及试验过程中的医学监查；配合解决运营平台在临床试验过程中的医学问题，进行方案解释及培训、实时医学监查等；支持数

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岗位职责： 1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭； 2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理； 3.负责研究中心基础层面的关系维护； 4.完成并反馈公司需要收集的各项报告； 5.承担区域内领导安排的其他工作。 任职资格： 1.27届应届生，医药、临床、护理等相关专业，本科及以

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岗位职责： 1.执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭； 2.负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理； 3.负责研究中心基础层面的关系维护； 4.完成并反馈公司需要收集的各项报告； 5.承担区域内领导安排的其他工作。 任职资格： 1.27届应届生，医药、临床、护理等相关专业，本科及以

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岗位职责 1、了解制药行业临床研究工作特点及特殊要求，GCP和创新药物研发的相关法律法规、临床试验的关键文件和SOP； 2、项目实践和执行，承担1个创新药物临床试验8-15家研究中心的管理、关键文档管理、关键流程和关键数据的监查质控工作； 3、能够应公司业务、技术发展需求，及时、有效地获取业务所需知识与技能，并应用于业

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岗位职责 1、熟练掌握GCP和创新药物研发的相关法律法规、临床试验的关键文件和SOP； 2、能够承担1-2个创新药物临床试验的医学相关关键文件的产生，包括知情同意书、方案设计、研究者手册、总结报告等，以及试验过程中的医学监查；配合解决运营平台在临床试验过程中的医学问题，进行方案解释及培训、实时医学监查等；支持数据审核会

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岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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岗位职责 主要负责临床试验的项目和研究工作。 岗位方向包含： CRA：负责临床试验监查相关全流程的工作； 医学：负责医学信息调研，试验资料撰写等； STAT、SAS、DM：负责临床试验数据的统计&分析、数据清理等数据管理工作； 岗位要求 1.统招本科及以上学历，临床医学、医学、药学等相关专业； 2.了解临床试验的流程

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