岗位描述
工作内容
1、参与临床试验方案的设计与修订,从医学角度审核方案可行性;
2、收集整理临床试验中的安全性数据,参与方案偏离和不良事件的医学评估;
3、撰写临床研究相关文档(研究者手册、总结报告等,均有模板和导师指导);
4、对接研究者(医生)和 CRO 供应商,跟踪试验进度。
任职条件
1、学历背景:2027 届博士学历,临床医学相关专业,如内分泌、肾内、呼吸、风湿免疫、消化、麻醉等方向;
2、专业知识:有医院实习或 GCP 项目经历,熟悉 GCP 基本概念;熟悉医学统计基础概念;
3、综合能力:中英文文档读写能力扎实,能用英语查阅文献且英语口语流利。