中山临床试验校招岗位

岗位职责 1、 负责或协助个例安全性报告（ICSR）医学相关的审阅、沟通和评估； 2、 协助IB、RMP、DSUR等文件的撰写、维护及更新； 3、 参与试验方案、ICF等文件中安全性信息的制定和审阅； 4、 参与CSR中SAE及其他重要安全性事件相关内容的撰写与审核； 5、 协助临床试验期间安全信号的监测与检索分析，并

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岗位职责 负责临床试验项目的运营保障，包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF 管理，负责临床试验的遗传办申报、CDE 登记和省局备案。 岗位要求 1.学历：本科及以上； 2.专业：临床医学、药学或相关专业； 3.英语：国家四级或以上，能较熟练的检索和阅读外文文献； 4.要求：诚信、敬业、严谨细致、责任

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岗位职责 职责： 1、 负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 2、 负责定理药理相关工作； 3、 参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项； 4、 参与或负责临床试验项目监查工作。 岗位要求 岗位要求： 1、

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 组织开展临床整体开发策略和计划的制定； 2、 负责医学撰写相关工作，包括临床试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写； 3、 负责临床项目的医学监查和医学审核； 4、 调研立项及在研临床项目信息收集、整理、分析和反馈； 5、 提供医学或药学方面知识支持和相关培训； 6、WX

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理。 岗位要求 1、学历：本科及以上； 2、专业：临床医学、药学或相关专业； 3、英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献； 4、能力：具有较强的学习和理解、沟通协调和应变、发现问题和解决问题、时

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岗位职责 1. 牵头医学资料撰写：研究者手册、临床试验方案、知情同意书、申报医学综述； 2. 临床试验医学监查，审核严重不良事件 SAE，评估药物相关性、撰写医学评价； 3. 对接临床研究者、专家，组织医学研讨会，解读临床数据； 4. 处理复杂医学疑问，制定医学风险管控策略； 5. 培训医学专员、CRA，审核医学推广、

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →