苏州临床试验校招岗位

工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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工作内容 1.根据临床项目要求筛选合格研究中心，独立完成研究中心选择访视报告； 2.根据各中心机构/伦理审查要求准备并递交审查资料，直至获得伦理审查批件； 3.协助组织临床项目研究者会议、中期研究者会议、总结会议等，负责中心研究者及机构/伦理老师的邀请、联络和接待； 4.与研究中心开展合同谈判，完成委托试验合同签署，按

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岗位职责 岗位目的是协助临床项目经理和临床监查员完成内部工作流程的执行，确保项目的顺利开展，同时协助处理模块CTA 工作中的相关工作内容。具体工作职责如下： 一、项目 CTA工作 1. 负责伦理资料的准备。 2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3. 负责研究中心付款的审核和申请。 4. 负责研究中心物资的准备

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岗位职责 岗位目的： 依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动，如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。 主要工作职责： 一、依照SOP执行临床项目数据管理工作 1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求，完成各

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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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岗位职责 1. 根据统计需求，生成随机分配表及药物编号列表； 2. 开展RTSM内部测试工作； 3. 在项目要求时限内，协助项目随机专员完成药物包装与编盲工作； 4. 配合项目组完成系统上线，按需协助开展RTSM系统培训及相关业务支持工作； 5. 作为项目非盲人员承担对应岗位相关职责。 任职要求 1. 本

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